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131.
Herbert Mayer 《Zeitschrift für Physik A Hadrons and Nuclei》1948,124(3-6):345-347
132.
The analysis of seized nuclear material aims at identifying the origin of the material. Determination of the n(18O)/n(16O) ratio for the uranium oxide adds another characteristic property to the pattern which enables location of the production area of the material. A method has been developed for n(18O)/n(16O) ratio measurement which uses thermal ionization mass spectrometric (TIMS) analysis of the 238UO+ species. It has been shown that uranium oxides of different geographic origin have significantly different n(18O)/n(16O) ratios, whereas different samples of the same origin have constant oxygen isotopes ratios. 相似文献
133.
134.
135.
136.
137.
G. Micko G. Wallrabe Th. Merl H. Beitter F. E. Nottbohm F. Mayer und W. Roman 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1933,92(1-2):55-57
Ohne Zusammenfassung 相似文献
138.
J. Großfeld G. Steinhoff C. Carrez K. Wimmer G. Bonifazi E. Capt L. Benvegnin F. E. Nottbohm und F. Mayer 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1932,88(7-8):295-300
Ohne Zusammenfassung 相似文献
139.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
140.
A unique geometry of the active site of angiotensin-converting enzyme consistent with structure-activity studies 总被引:1,自引:0,他引:1
Dorica Mayer Christopher B. Naylor Ioan Motoc Garland R. Marshall 《Journal of computer-aided molecular design》1987,1(1):3-16
Summary Previous structure-activity studies of captopril and related active angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors have led to the conclusion that the basic structural requirements for inhibition of ACE involve (a) a terminal carboxyl group; (b) an amido carbonyl group; and (c) different types of effective zinc (Zn) ligand functional groups. Such structural requirements common to a set of compounds acting at the same receptor have been used to define a pharmacophoric pattern of atoms or groups of atoms mutually oriented in space that is necessary for ACE inhibition from a stereochemical point of view. A unique pharmacophore model (within the resolution of approximately 0.15 Å) was observed using a method for systematic search of the conformational hyperspace available to the 28 structurally different molecules under study. The method does not assume a common molecular framework, and, therefore, allows comparison of different compounds that is independent of their absolute orientation.Consequently, by placing the carboxyl binding group, the binding site for amido carbonyl, and the Zn atom site in positions determined by ideal binding geometry with the inhibitors' functional groups, it was possible to clearly specify a geometry for the active site of ACE. 相似文献