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491.
Alexandre Labiche Augustin Malandain Maxime Molins Dr. Frédéric Taran Dr. Davide Audisio 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(36):e202303535
In contrast to stable and natural abundant carbon-12, the synthesis of organic molecules with carbon (radio)isotopes must be conceived and optimized in order to navigate through the hurdles of radiochemical requirements, such as high costs of the starting materials, harsh conditions and radioactive waste generation. In addition, it must initiate from the small cohort of available C-labeled building blocks. For long time, multi-step approaches have represented the sole available patterns. On the other side, the development of chemical reactions based on the reversible cleavage of C−C bonds might offer new opportunities and reshape retrosynthetic analysis in radiosynthesis. This review aims to provide a short survey on the recently emerged carbon isotope exchange technologies that provide effective opportunity for late-stage labeling. At present, such strategies have relied on the use of primary and easily accessible radiolabeled C1-building blocks, such as carbon dioxide, carbon monoxide and cyanides, while the activation principles have been based on thermal, photocatalytic, metal-catalyzed and biocatalytic processes. 相似文献
492.
493.
494.
Maxime Robin Stephane Mialhe Valerie Pique Robert Faure Jean‐Pierre Galy 《ChemInform》2002,33(38):153-153