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51.
52.
Marianne Spittel 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1966,217(5):368-369
Ohne Zusammenfassung 相似文献
53.
Dipolar filters select 1H magnetization according to local dipolar dephasing, which corresponds to site mobility in systems with heterogeneous molecular mobility. Combined with a conventional exchange experiment, it is usually applied to polymeric samples exhibiting structures on the nanometer length scale associated with a strong dynamic contrast. There, the resulting 1H nuclear spin diffusion experiment yields the size of the structure. When the same experiment is applied to homopolymer melts exhibiting a weak dynamic contrast and dynamic heterogeneities on significant shorter length scales, the recorded magnetization decay is in agreement with decays expected from a heterogeneous nanostructure. However, dipolar filters actually can also select mobile parts of the repeat unit, e.g. the end of the alkyl side chains and the subsequent magnetization transfer then can occur via cross relaxation due to non coherent zero-quantum transitions (nuclear Overhauser effect, NOE). The difficulties of distinguishing these two cases are examined and it is demonstrated that NOE experiments exploiting magnetization selection via the dipolar filter allow quantifying the local dynamics of the side chains. This opens new possibilities for measurements of local dynamics in non isotopically labeled homopolymer melts. 相似文献
54.
55.
56.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
57.
58.
Bernhard Welz Marianne Schubert-Jacobs 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1986,324(8):832-838
Summary Experiments are carried out where hydrides are collected in a cold trap, revolatilized, and conducted into a heated quartz tube with a controlled stream of pure or mixed gases. In the presence of hydrogen, atomization proceeds via hydrogen radicals formed in the quartz tube in a rather restricted area. Lifetime of the analyte atoms is at least three orders of magnitude longer than that of the H radicals. In the absence of hydrogen the hydrides are thermally decomposed but only in part atomized. The species formed during the thermal decomposition, probably an oxide and/or the element, are retained in the heated quartz tube to essentially 100%. The deposited species can be re-volatilized and atomized in part when hydrogen enters the heated quartz tube at a later time.
Untersuchungen über Atomisierungsmechanismen in der Hydrid-Atomabsorptionsspektrometrie
Zusammenfassung Es wurden Versuche durchgeführt, bei denen die Hydride in einer Kühlfalle gesammelt, wieder verflüchtigt und mit einer kontrollierten Strömung reiner oder gemischter Gase in ein beheiztes Quarzrohr geleitet werden. In Gegenwart von Wasserstoff erfolgt die Atomisierung über H-Radikale, die sich in einer begrenzten Zone in dem Quarzrohr bilden. Die Lebensdauer der Analytatome ist mindestens drei Größenordnungen länger als die der H-Radikale. In Abwesenheit von Wasserstoff werden die Hydride thermisch zersetzt, aber nur teilweise atomisiert. Die bei der thermischen Zersetzung gebildete Substanz, wahrscheinlich ein Oxid oder das Element, verbleibt praktisch zu 100% in dem beheizten Quarzrohr. Die abgelagerte Substanz kann teilweise wieder verflüchtigt und atomisiert werden, sobald Wasserstoff in das beheizte Quarzrohr gelangt相似文献
59.
A. Jilek A. Ryánek A. del Campe F. Sierra F. Feigl P. Krumholz L. Guglialmelli J. Lukas Marianne Papafil R. Cernatesco I. Itaka Y. Aoki und W. Stahl 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1934,98(7-8):292-298
Ohne Zusammenfassung 相似文献
60.
Marianne Gaborieau Hank De bruyn Siyabonga Mange Patrice Castignolles Andreas Brockmeyer Robert G. Gilbert 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2009,47(7):1836-1852
A method is developed for anchoring enzymatically degraded cationized starch as electrosteric stabilizers onto synthetic latices, using cerium(IV) to create free‐radical grafting sites on the starch. Direct anchoring of debranched starch onto a poly(methyl methacrylate) seed latex yields a latex stabilized by well‐defined oligosaccharides. Using α‐amylase to randomly cleave starch to form (1→4)‐α‐glucans, and a comonomer, N‐isopropyl acrylamide (NIPAM), whose corresponding polymer exhibits a lower critical solution temperature (LCST), creates a means to synthesize block (or graft) oligomers of oligosaccharide and synthetic polymer, which are water soluble at room temperature. Above 30 °C, they become amphiphilic and form self‐emulsifying nanoparticles (sometimes termed “frozen micelles”) from which a synthetic latex is grown after addition of methyl methacrylate, the collapsed NIPAM‐containing entities functioning as a type of in situ seed. This synthesis of stable synthetic latex particles is shown to have a high grafting efficiency. The starch fragments were characterized by 1H solution‐state NMR before grafting, and 13C solid‐state cross‐polarization magic‐angle spinning (CP‐MAS) NMR was used to characterize the starch oligomers actually grafted on the final latex. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 47: 1836–1852, 2009 相似文献