全文获取类型
收费全文 | 15630篇 |
免费 | 2791篇 |
国内免费 | 1832篇 |
专业分类
化学 | 11200篇 |
晶体学 | 163篇 |
力学 | 1136篇 |
综合类 | 64篇 |
数学 | 1658篇 |
物理学 | 6032篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 339篇 |
2022年 | 448篇 |
2021年 | 539篇 |
2020年 | 630篇 |
2019年 | 586篇 |
2018年 | 530篇 |
2017年 | 483篇 |
2016年 | 837篇 |
2015年 | 729篇 |
2014年 | 919篇 |
2013年 | 1130篇 |
2012年 | 1459篇 |
2011年 | 1444篇 |
2010年 | 982篇 |
2009年 | 920篇 |
2008年 | 1070篇 |
2007年 | 944篇 |
2006年 | 855篇 |
2005年 | 761篇 |
2004年 | 530篇 |
2003年 | 434篇 |
2002年 | 423篇 |
2001年 | 348篇 |
2000年 | 305篇 |
1999年 | 324篇 |
1998年 | 268篇 |
1997年 | 239篇 |
1996年 | 270篇 |
1995年 | 266篇 |
1994年 | 188篇 |
1993年 | 147篇 |
1992年 | 152篇 |
1991年 | 145篇 |
1990年 | 125篇 |
1989年 | 101篇 |
1988年 | 85篇 |
1987年 | 67篇 |
1986年 | 50篇 |
1985年 | 41篇 |
1984年 | 30篇 |
1983年 | 25篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 9篇 |
1978年 | 2篇 |
1972年 | 1篇 |
1957年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 18 毫秒
891.
新型亲核NO供体diazeniumdiolate独特的化学结构和性质,使其成为目前NO供体研究的一个热点.要使其成为更有效的药物,它的靶向性和控释性能是当前研究的重点,减小亲核试剂(多胺)的细胞毒性和亚硝胺的生成是研究的难点.本文对增强靶向性释放所采取的三个措施(聚合物控释、特定酶代谢释放和光降解释放)的近十几年国外的研究情况进行了综述. 相似文献
892.
893.
亚氯酸盐氧化硫脲非缓冲体系的复杂动力学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了ClO2--SC(NH2)2的非缓冲体系中的动力学行为,发现在开放体系中,体系的铂电极电位和pH呈现反相位连续的大幅度振荡,随着流速的降低,体系行为更加丰富,在高流速的混合模式之后出现了低流速的混合模式;在外部条件变化时,观察到了准周期振荡和倍周期振荡现象;考察了温度、流速、酸度以及反应物的初始浓度比等主要的影响因素,发现分叉参数的变化与体系的行为紧密相关。 相似文献
894.
895.
896.
用同步辐射X-荧光定量测定电泳分离后蛋白条带内的微量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了同步辐射X荧-光(SRXRF)定量测定生物样品等电聚焦(IEF)分离后蛋白条带内的微量元素Fe、Cu和Zn的方法。用薄层聚丙烯酰胺凝胶分离人血红蛋白后,用SRXRF测定了各亚型条带内的金属含量,用加一定量金属的含蛋白聚丙烯酰胺凝胶做SRXRF定量测定蛋白条带内微量元素Fe、Cu和Zn的定量标准,校准曲线线性回归系数r在0~8μg/g范围内均大于0.99;检出限分别为2.43、1.12和0.96μg/g;测定蛋白条带内Fe和Zn的回收率分别为90.4%和115.7%。该联用技术可用于生物样品中微量元素的化学形态分析,同时给出蛋白质的微量元素组成和等电点等信息。 相似文献
897.
抗坏血酸和尿酸在胶束体系中的电化学行为及选择性测定的应用 总被引:16,自引:0,他引:16
以玻碳电极为工作电极,在PBS中用循环伏安法研究了抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)在胶束体系中的电化学行为。在溴化十六烷基吡啶(CPB)胶束体系中,AA和UA的氧化峰电流增加,峰电位负移;在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)胶束体系中,AA和UA的氧化峰电流减小,峰电位正移。在CPB中,AA和UA的氧化峰电位相差约270 mV,以此建立了AA和UA的同时测定方法。用微分脉冲伏安法测定AA和UA的氧化峰电流分别在1.0×10-6~1.0×10-2mol/L和5.0×10-7~1.0×10-3mol/L的范围内与各自的浓度范围呈良好的线性关系。在200倍AA共存时UA的检出限为5.0×10-6mol/L。此方法可应用于人体尿样中UA的测定,结果令人满意。 相似文献
898.
量子点标记链霉亲和素及其生物活性检测 总被引:2,自引:0,他引:2
选用无机盐为前驱体,在水相中合成CdTe量子点,并用此量子点标记链霉亲和素,通过SephadexG-100层析分离纯化量子点标记的链霉亲和素,采用磁颗粒标记的链霉亲和素与量子点标记的链霉亲和素竞争结合辣根过氧化酶标记的生物素,即酶联免疫竞争抑制分析法检测链霉亲和素标记量子点后的生物活性,计算约70.3%的链霉亲和素标记到量子点上,且具有生物活性。每毫克量子点大约可偶联0.14 mg的链霉亲和素。采用荧光光谱研究量子点标记前后的荧光变化,标记后量子点的最大发射波长蓝移了8 nm,而发射光谱的半峰宽基本不变,说明量子点与链霉亲和素结合后粒子没有团聚,分散性好。 相似文献
899.
采用极谱法、紫外可见光谱法及荧光光谱法研究了水溶性卟啉T(4-Mop)PS4与α-CD、-βCD、γ-CD、Hp-β-CD及SBE--βCD 5种环糊精的相互作用,结果表明T(4-Mop)PS4分别与这5种环糊精形成了T(4-Mop)PS4-CD s超分子体系。此外,本研究还采用极谱法、紫外可见光谱法及荧光光谱法测定了T(4-Mop)PS4-CD s超分子体系的包结常数和包结比,比较了T(4-Mop)PS4与5种环糊精的包结能力,并由此推测了包结机理,为T(4-Mop)PS4卟啉、环糊精的进一步应用提供了理论信息。 相似文献
900.