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191.
192.
Manfred Bayer 《Annalen der Physik》2019,531(6)
An overview is given of two distinct classes of semiconductor quantum dots, epitaxial and colloidal structures that have been studied intensely for more than 30 years by now, however, without large interconnection between the two involved research communities. The largely parallel and independent evolution of the two structure classes may be partly related to the origin of colloidal systems from chemistry, while epitaxial quantum dots have been addressed mostly by the physics community. These independent evolutions are somewhat surprising because the interest in optics‐related applications is shared by both communities. Here, a short summary of the development of the two structure classes, the present status of activities, and some perspectives for future developments are presented. 相似文献
193.
Marcin Libera Petr Formanek Leonard Schellkopf Barbara Trzebicka Andrzej Dworak Manfred Stamm 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2014,52(24):3488-3497
Dendritic copolymers comprising a hydrophobic core and hydrophilic shell with nearly equal numbers of hydroxyl groups in the shell and different densities in the core were prepared by a multi‐step process based on anionic ring‐opening polymerization. The diversity in the core density was obtained by using copolymer stars with poly(tert‐butyl‐glycidylether)‐block‐polyglycidol arms with nearly equal length of hydrophobic blocks and numbers of hydroxyl groups of polyglycidol but different numbers of arms as macroinitiators. The ability of the dendritic copolymers to serve as a nanocontainer for a ruthenium complex Ru(NH3)3Cl3 with anticancer properties was studied. The possibility of improving the water solubility of this poorly soluble drug by loading it onto dendritic copolymers was investigated. The hydroxyl groups of the dendritic copolymers were used for complexation of the ruthenium compound to the shell. The loading efficiency was analyzed by UV–vis spectroscopy. The dendritic nanoparticles in their hydrated state were visualized using cryo‐TEM. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2014 , 52, 3488–3497 相似文献
194.
195.
Manfred Scheer Peter Kramkowski Michael Schiffer Jan Müller 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1):717-720
Herein we report the synthesis of different phosphido-complexes and -intermediates with WLE-triple bond. These compounds reveal different reactivity patterns. Details of reactivity as well as spectroscopic and theoretical aspects will be discussed in detail. 相似文献
196.
Manfred Scheer Uta Becker 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1-4):391-392
Abstract Studies of the reaction pathway of tetrahedral P4 with cobalt- and molybdenum coordination compounds lead to novel complexes containing PX-ligands (x = 2,4) in unusual binding modes. 相似文献
197.
Manfred Haake Winfried Jürgler Ralf Spreemann 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1-4):315-316
Abstract Nucleophilic C-S bond cleavage of Sulfonediimines to Sulfinamidine-type Structures is discussed 相似文献
198.
Manfred Dankowski Klaus Praefcke 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1):105-108
Abstract Es werden drei neue Beispiele zu Photoreaktionen von Aroyl-diphenylphosphinen beschrieben, die sowohl unter α-Spaltung als auch 1.2-Sauerstoff-Transfer aus der Carbonylgruppe auf den Phosphor verlaufen. Beide Reaktionen finden auch im Massenspektrometer statt. Three new examples to photoreactions of aroyl diphenyl phosphines which undergo α-cleavage as well as 1.2-oxygen transfer from the carbonyl group onto the phosphorous atom are described. Both reactions also occur in the mass spectrometer. 相似文献
199.
Leopold Horner Manfred Jordan 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(2):225-234
Abstract Optisch aktive Phosphinigsäureamide R1R2PNR2 4 (R1 [dbnd] Ph, R2 [dbnd] Me bzw. Et, R [dbnd] Et) sind durch kathodische Spaltung bzw.Cyanolyse optisch aktiver Amidophosphoniumsalze [R1R2R3PNR2]X (R1 [dbnd] Ph. R2 [dbnd] Me bzw. Et. R3 [dbnd] Bz bzw. All, R [dbnd] Et) unter Erhaltung der Konfiguration in hohen Ausbeuten zugänglich. Optisch aktive Amidophosphoniumverbindungen, z.B. Ethyl-methyl-phenyl-diethylamido-phosphoniumiodid 10 oder Benzyl-ethyl-phenyl-diethylamido-phosphoniumbromid 12 werden erhalten: a) aus den optisch aktiven tertiären Phosphinen, z.B. R-(+)Benzyl-methyl-phenyl-phosphin 6 bzw. S-(-)Ethyl-methyl-phenyl-phosphin 13 durch Umsetzung mit Alkyl- oder Arylaziden über die Phosphinimine 7 mit anschließender Alkylierung. b) durch Alkylierung der optisch aktiven Phosphinigsäureamide 4. Die unter a) und b) genannten Umsetzungen verlaufen unter Erhaltung der Konfiguration. c) Bei der Umsetzung optisch aktiver tertiärer Phosphine mit N-Halogenaminen entstehen nur racemische Amidophosphoniumsalze. Optisch aktive Amidophosphoniumsalze, z.B. S(+)-Benzyl-methyl-phenyl-diethylamido-phosphoniumbromid 8 oder R-(-)-Ethyl-methyl-phenyl-diethylamido-phosphoniumiodid 10 werden bei der Einwirkung wäßriger Alkalien unter Inversion zu den entsprechenden Phosphinoxiden 9 bzw. 11 abgebaut. Optisch aktive Amidophosphoniumsalze, z.B. S(+)-Benzyl-ethyl-phenyl-diethylamido-phosphoniumbromid 12, werden mit LiAlH4 retentiv unter Abspaltung des Aminliganden in die zugrundeliegenden optisch aktiven tertiären Phosphine übergeführt. Die Olefinierung von Benzaldehyd mit S(+)-Benzyl-ethyl-phenyl-diethylamido-phosphoniumbromid 5 ergibt unter Retention Stilben und optisch aktives Ethyl-phenyl-phosphinsäure-diethylamid 17, das auch durch Oxidation von R(-)-4 mit H2O2 erhalten wird. Schwefelung von R(-)-4 liefert das optisch aktive Ethyl-phenyl-thiophosphinsäure-diethylamid 18. Das optisch aktive Phosphinigsäure-diethylamid 4 racemisiert allein und in Kohlenwasserstoffen gelöst bei 130°C nach einer Reaktion nullter Ordnung. Die Racemisierung wird durch Austausch der sekundären Aminogruppe über cyclische Assoziate verursacht. Beweis: Verbindungen mit unterschiedlichen. Substituenten am Phosphor- und Stickstoff tauschen beim dreistündigen Erhitzen auf 200°C die sekundären Aminogruppen aus. Es entstehen neue Phosphinigsäureamide in annähernd äquivalenten Mengen. In Nitrobenzol bildet sich mit Phosphinigsäureamiden ein Charge-Transfer-Komplex, der im Falle des optisch aktiven Ethyl-phenyl-phosphinigsäure-diethylamids 4 bereits bei Zimmertemperatur eine schnelle Racemisierung bewirkt. Optisch aktives Ethyl-phenyl-phosphinigsäure-diethylamid 4 liefert als Co-Katalysator bei der Homogenhydrierung von α-Ethylstyrol mit (RhCl-Hexadien-1,5)2 2-Phenylbutan mit einer optischen Ausbeute von 34%. 相似文献