SiO2纳米颗粒对a-AlGaN金属-半导体-金属结构紫外探测器的影响

采用对a-AlGaN表面沉积SiO₂纳米颗粒制备工艺得到了金属-半导体-金属(MSM)结构的a-AlGaN紫外探测器。与没有沉积SiO₂纳米颗粒的探测器件相比,沉积SiO₂纳米颗粒使器件的暗电流下降了一个数量级,峰值光谱响应度提高了近3个数量级,紫外/可见抑制比大于10³。     

氮化铝薄膜的硅热扩散掺杂研究

采用热扩散方法,对AlN薄膜进行了Si掺杂。利用电子能量散射谱(EDS)以及高温变温电导对薄膜进行了分析。EDS测试结果表明:在1 250 ℃的温度下,氮化硅(SiN_x)作为Si的扩散源,可以实现对AlN薄膜的Si热扩散掺杂。高温电流-电压(I-V)测试表明:在460 ℃测试温度下,AlN薄膜在热扩散掺杂以后,其电导从1.9×10^-3 S·m^-1增加到2.1×10^-2 S·m^-1。高温变温电导测试表明:氮空位(V³⁺_N)和Si在AlN中的激活能为1.03 eV和0.45 eV。     

纳米二氧化钛介孔微球光催化降解水中BPA的机理

描述了两种不同三维二氧化钛介孔球对水悬浮液中BPA的光降解效果,结果发现紫外线照射下两种三维二氧化钛介孔球的光催化效果要优于P25型二氧化钛,且微球孔隙越小,对BPA的降解效果越好;运用HPLC-MS以及HPLC-MS-MS联用技术对降解中间产物进行定性分析,并且对BPA光催化降解机理进行分析。发现在光催化降解过程中形成5种主要的中间产物并对它们的演变过程进行了讨论。根据分析测定得到的降解中间产物,提出了一个关于两种二氧化钛介孔球光催化剂对BPA降解的详细路径。     

振荡萃取-GC-MS测定烟用添加剂中高关注物质二甲苯麝香

建立了振荡萃取-气相色谱-质谱法测定烟用添加剂中二甲苯麝香的方法,样品采用超纯水分散后,加入D₁₅-二甲苯麝香作为内标物,用环己烷振荡萃取并离心,取上层有机相,浓缩干燥后采用GC/MS选择离子监测进行定量分析。二甲苯麝香的检出限为0.04μg/g,定量限为0.13μg/g。在0.15、0.3、0.5μg/g3个添加水平范围内的平均回收率（每个添加浓度平行测定6次）为84.1%—91.4%,相对标准偏差（RSD）值均小于10%。该方法适用于对烟用添加剂中高关注物质二甲苯麝香的监测自查工作。     

风场环境下平流层飞艇运动建模

平流层飞艇驻空飞行阶段的航速和空速量级可比拟,考虑风的影响时,基于地速的动力学模型必须显式补充风引起的附加惯性力,其运动方程将变得很复杂.作者首先依据风场环境下地速、风速和空速之间的关系,推导了基于空速的动力学模型.该模型具有形式简单、与飞艇动力学联系更加密切且无需计算风引起的附加力的优点.其次,建立了基于上述模型的飞艇六自由度动力学仿真模型,并针对标称运动条件下的系统开环输入进行仿真并简要分析了仿真结果.     

资源优化配置下的供应链竞争模型研究

本文在供应链竞争的经济背景下,考虑由多条结构异质的供应链构成的竞争模型.供应链在市场需求的推动下以自身利润最大化为决策标准,整合生产工序、分配企业内部资源.本文首先通过市场链的定义分析了供应链间的竞争方式;然后,利用博弈理论以及变分不等式方法,构建了供应链间竞争的均衡模型;进一步,给出了模型解的存在性和唯一性.最后,利用数值算例说明了模型的有效性.     

双石英玻璃珠的低速冲击破碎行为

应用分离式霍普金森压杆(SHPB)加载装置,对直径为8.30、11.68、15.42、17.50 mm的石英玻璃珠开展了冲击速度为5.6~11.5 m/s的双玻璃珠系动态破碎实验。利用高速摄影技术记录双玻璃珠在动态冲击下的破碎过程,结合透射载荷-位移曲线以及破碎产物的粒度分析结果,探讨了石英玻璃双颗粒在冲击下的破坏机制。结果表明:由于双颗粒系中载荷的不均匀特性,两个玻璃珠的破碎具有时序特征,随冲击速度的增加而改变;玻璃珠的冲击破碎源于接触部位局部的Hertz裂纹扩张和裂纹系的扩散,而不是通常认为的贯穿性的斜裂纹体系;瞬态红外测温揭示了玻璃珠冲击破碎的两种主要机制和临界破碎扩散阻力的存在。研究结果对认识脆性颗粒介质的动态破坏机制具有良好的参考意义。     

Multiple-quantum operator algebra spaces and description for unitary time evolution of multilevel spin systems

A general operator algebra formalism is proposed for describing the unitary time evolution of multilevel spin systems. The time-evolutional propagator of a multilevel spin system is decomposed completely into a product of a series of elementary propagators. Then the unitary time evolution of the system can be determined exactly through the decomposed propagator. This decomposition may be simplified with the help of the properties of the finite dimensional Liouville operator space and of its three operator subspaces, and the operator algebra structure of spin Hamiltonian of the system. The Liouville operator space contains the even-order multiple-quantum, the zero-quantum, and the longitudinal magnetization and spin order operator subspace, and moreover, each former subspace contains its following subspaces. The propagator can be decomposed readily and completely for a spin system whose Hamiltonian is a member of the longitudinal magnetization and spin order operator subspace. If the Hamiltonian of a spin system is a zero-quantum operator this decomposition may be implemented by making a zero-quantum unitary transformation on the Hamiltonian to convert it into the diagonalized Hamiltonian, while if the Hamiltonian is an even-order multiple-quantum operator the decomposition may be carried out by diagonalizing the Hamiltonian with an even-order multiple-quantum unitary transformation. When the Hamiltonian is a member of the Liouville operator space but not any element of its three subspaces the decomposition may be achieved first by making an odd-order multiple-quantum and then an even-order multiple-quantum unitary transformation to convert it into the diagonalized Hamiltonian. Parameter equations to determine the unknown parameters in the decomposed propagator are derived for the general case and approaches to solve the equations are proposed.     

新型荧光探针光猝灭的光物理机制含时密度泛函理论计算

3-羟基黄酮(3-HF)是二代新型荧光分子探针的典型代表,用高精度的量子化学计算方法—密度泛函理论对3-羟基黄酮的光物理机制进行研究。计算了3-羟基黄酮分子在理想状态下的最优构型,电荷布居和激发光谱。得到3-羟基黄酮荧光的发射光谱,从而分析出3-羟基黄酮分子内质子转移的光物理循环图,解释其光物理机制。通过与实验值的对比,计算所得分子构型合理有效,激发光谱谱峰位置切合实际。该工作只是用量子化学计算方法在分子荧光探针领域进行光物理响应机制分析的初步探索,可以为该领域提供有价值的理论参考。     

1,2-取代乙烯衍生物结构的核磁共振研究

该文对1,2-取代乙烯衍生物的化学结构的NMR测定方法进行了研究. 结果表明,多频率位移激发双梯度自旋回波1D NOE新方法用于阐明这类化合物的化学结构具有独到之处. 强偶合自旋体系信号的选择性粒子数转移 (SPT)影响可得到有效抑制,NOE信号为吸收型,微小(约0.8%)的NOE信号也可明确测定,重叠复杂的谱峰可分离和辨认,测定顺反异构体不需要标准样品对照,结果准确、可靠. 该文以2-甲氧基-4-(2-苯基-2-环己基氨基甲酰基-乙烯基)-乙酸苯酯为例,阐明1D NOE方法在1,2-取代乙烯衍生物的化学结构和立体化学研究中的应用.