全文获取类型
收费全文 | 453篇 |
免费 | 56篇 |
国内免费 | 162篇 |
专业分类
化学 | 370篇 |
晶体学 | 15篇 |
力学 | 40篇 |
综合类 | 13篇 |
数学 | 62篇 |
物理学 | 171篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 41篇 |
2012年 | 38篇 |
2011年 | 43篇 |
2010年 | 32篇 |
2009年 | 36篇 |
2008年 | 45篇 |
2007年 | 47篇 |
2006年 | 37篇 |
2005年 | 35篇 |
2004年 | 39篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
排序方式: 共有671条查询结果,搜索用时 11 毫秒
51.
Fe-ZSM-5 分子筛催化剂上N2O一步氧化苯制苯酚的积炭动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
采用等温固定床反应器和热重分析相结合的方法研究了 Fe-ZSM-5 分子筛上 N2O 一步氧化苯制苯酚的积炭行为, 考察了反应时间、温度和原料配比对积炭量的影响. 依据实验现象和积炭物组分分布的气相色谱-质谱分析结果, 提出了 Fe-ZSM-5 分子筛上 N2O 一步氧化苯制苯酚的积炭机理. 结果表明, Fe-ZSM-5 分子筛上的积炭物种主要来源于氧化产物苯酚的深度氧化, 属连串失活. 基于所提出的积炭机理和实验结果, 建立了 Fe-ZSM-5 分子筛催化剂的积炭动力学模型, 统计检验和残差分布检验表明, 所建模型与实验结果相容, 可靠性强. 相似文献
52.
The hydroxy yttrium hexaborate,Y[B2O3(OH)]3,has been synthesized under mild hydrothermal conditions at 458 K.The crystal structure was solved and refined from single-crystal X-ray diffraction.It adopts a trigonal space group R3c(No.161) with a = 8.3942(4),c = 20.6484(12) ,V = 1260.03(12) 3,YB6H3O12,Mr = 348.79,Z = 6,Dc = 2.758 g/cm3,F(000) = 1008,μ = 7.015 mm-1,R = 0.0321 and wR = 0.0772.Its crystal structure is made up of six-membered rings,alternating three-connected [BO3(OH)] tetrahedra and planar [BO3] trigonal groups,which are interconnected with each other by sharing their common oxygen corners to form a three-dimensional framework structure with six-membered ring channels that are occupied by the yttrium atoms and run along the c axis.FT-IR,Raman,and TG-DTA results are also presented. 相似文献
53.
54.
55.
56.
(R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-二(羟基-二苯基-甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环(TAD-DOL)可以形成物质的量比为1∶1的手性包结晶体,X射线衍射分析确定该晶体属单钭晶系,P21空间群,a=0.9701(2)nm,b=0.9953(2)nm,c=1.7392(2)nm;β=92.079°(14),V=1.6781(5)nm3,Z=2,Dc=1.230g/cm3,分子式C38H39NO5S,Mr=621.76,最终偏离因子R=0.0351,RW2=0.0772,Flack值为0.1(2).结构分析表明,主客体存在分子间氢键.光学纯的TADDOL与消旋的乙基吡啶亚砜(1)作用时,TADDOL对1具有很好的手性识别能力,选择性地与1的一个对映体形成氢键,长成晶体.参照晶体结构确定了1的两个对映体的绝对构型 相似文献
57.
58.
镱的原子吸收分析进展 总被引:1,自引:0,他引:1
米瑞华 《光谱学与光谱分析》1992,12(2):105-110
本文对近些年来用电热原子吸收和火焰原子吸收测定镱时,为提高镱的灵敏度而采用的各种方法进行总结评述。 相似文献
59.
以贵金属M(=Pd,Pt)为主要活性成分,掺加过渡金属Fe和Ni作为助剂,采取浸渍和氢气还原法制备了椰壳活性炭(ACcs)负载的单元金属(M/ACcs)、二元金属(M-Ni/ACcs、M-Fe/ACcs)和三元金属(M-Ni-Fe/ACcs)系列催化剂;通过CC_l4液相催化加氢制氯仿反应考察了这些催化剂的催化活性和选择性。结果表明,Pd基催化剂的催化活性明显高于Pt基催化剂,但后者对氯仿的选择性优于前者;在前5 h加氢反应时段,两系列催化剂的活性顺序为:Pd-Ni-Fe/ACcsPd-Fe/ACcsPd/ACcsPd-Ni/ACcs和Pt/ACcs≈Pt-Fe/ACcsPt-Ni/ACcsPt-Ni-Fe/ACcs;总体上,引入Fe对于催化性能的改善效果要优于Ni,Ni的单独引入则会不同程度地降低催化活性。综合考量成本、活性和选择性等因素,优选Pd-Ni-Fe/ACcs作为催化剂,在393 K下反应5 h,可实现CC_l497.6%的转化率以及接近100%氯仿的选择性。 相似文献
60.