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961.
用核磁共振技术、紫外吸收光谱和硅钼酸反应等方法研究了反应体系中硅酸根离子和铝酸根离子的聚合态。发现反应产物的形态与硅酸根的聚合态有关,单态铝酸根离子与高聚硅酸根离子(聚合度>40)反应生成凝胶;单态铝酸根离子与单态或二聚态硅酸根离子反应生成沉淀。本文还研究了相同条件下的水热晶化行为,在沉淀区、混合区、凝胶区和溶胶区分别晶化得到沸石A、X、Y和P。  相似文献   
962.
随着油田的不断开发,油田的油井管线等的腐蚀正日益成为一个越来越严重的问题。它因此导致了油井常常"躺井",以致于直接地影响了油田的正常生产。为了解决这些问题,我们用自制的KY-2型缓蚀剂(抗腐蚀剂)在中原油田卫22块作了一系列的试验,发现KY-2型缓蚀剂比其他常用的缓蚀剂效果要好。  相似文献   
963.
采用相同制备工艺 ,制备分别以邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和 9,9 双 (甲氧基甲基 )芴 (BMMF)为内给电子体和不加入内给电子体 3种催化剂 .研究了它们在无外给电子体时聚合性能 ,以及合成的聚丙烯的等规度 ,分子量及其分布 .并采用CRYSTAF和1 3C NMR对聚丙烯沸腾庚烷不溶部分结晶性能和序列结构进行分析 ,结果表明内给电子体对聚丙烯分子链序列结构有很大影响 ;BMMF催化剂、DIBP催化剂和无内给电子体催化剂合成的聚丙烯规整性依次下降 .对BMMF催化剂 ,当烷基铝为Et3Al时 ,铝钛比增加 ,等规度和活性明显下降 .当烷基铝i Bu3Al时 ,铝钛比增加 ,等规度略微下降而活性增加 ;但是1 3C NMR研究发现其 (铝钛比为 3 0 0时 )庚烷不溶物的规整性与DIBP催化剂的庚烷不溶物的规整性一致 .这表明内给电子体在聚合中的作用不在于是酯还是醚 ,在于它与氯化镁的络合强度 .络合越强 ,得到的聚丙烯分子链越规整  相似文献   
964.
对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺B2O3/TiO2-ZrO2催化剂的失活原因和再生方法进行了研究。通过对失活催化剂进行N2吸附、XRD、NH3-TPD等表征后发现,引起催化剂失活的主要原因是催化剂表面因积炭所引起的酸性改变。失活催化剂在600℃于空气气氛中焙烧8h可完全恢复到新鲜催化剂的水平。  相似文献   
965.
Reaction of C60 with DL-valine and cyclohexanone in refluxing chlorobenzene under N2 yields three [60]fulleropyrrolidine derivatives (mono-, bis- and triadduct) which are characterized on the basis of spectroscopies and cyclic voltammetry. It is found that the ratio of the three products greatly depends on the reaction conditions.  相似文献   
966.
本文对无相分隔与 /或无相分离的流动注射 -液液萃取技术的进展作了回顾与评述。引用文献 32篇  相似文献   
967.
在改性高岭土催化剂上甲醇脱水生成二甲醚的动力学考察   总被引:4,自引:0,他引:4  
毛丽秋  郑净植 《分子催化》2000,14(5):379-383
采用积分反应器,考察了常压下在改性高岭土(MK)催化剂上甲醇脱水生成二甲醚的反应动力学,根据Langmuir均匀吸附理论,采用R-E机理,推断吸附的甲醇分子与气相主体中的甲醇分子发生的表面反应为速率控制步骤(RDS),得到双曲线型动力学方程为:r=ksbMpM^2/(1+bMpM+bpE)r为反应速率,ks为反应速率常数,bM为甲醇的吸附平衡常数,b为二甲醚和水的吸附平衡常数之和,pM、pE分别为  相似文献   
968.
随着微分离技术的发展和微电子、微制造技术的进步,芯片分析仪器已成为当今一个重要的发展方向.传统的单通道、单点检测所存在的弊端是检测通量太小.  相似文献   
969.
定向多壁碳纳米管电化学储氢研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用恒流充放电、循环伏安曲线(CV)和电化学阻抗技术(EIS)等方法对定向多壁碳纳米管(AMWCNTs)储氢的电化学行为及其储氢机制进行了探讨.研究表明,定向AMWCNTs-Cu电极有较高的电化学储氢性能,其储氢容量在1500mA/g的电流密度下可以达到1162mA·h/g.定向AMWCNTs的电化学储氢能力强与其空间结构有关,而铜粉的加入有利于提高碳纳米管的电催化反应表面积和电极电化学反应活性,有利于氢在碳纳米管中扩散,从而提高了碳纳米管电极材料的储氢量.  相似文献   
970.
相转移催化剂;聚乙二醇-400;N;N-二烯丙基甲基胺的相转移催化合成  相似文献   
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