氧氟沙星片剂和滴眼液中氧氟沙星对映体的毛细管电泳拆分及定量分析

采用环糊精及其衍生物为手性选择剂在CE上对氧氟沙星对映体进行了分离，研究了环糊精种类、浓度、分离电压、温度对分离的影响．重点考察了氧氟沙星的定量线性范围、检测限和重现性，在20-200mg／L浓度范围内，迁移时间重现性的相对标准偏差(RSD)控制在1．13％以内，峰面积重现性的RSD控制在4．3％以内，检测限为1mg／L．结果表明用20mmo1／L二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)为手性选择剂，背景电解质为50mmo1／L Na2HPO4，pH＝3．0，不加有机添加剂情况下可得到较好的分离效果．同时，对氧氟沙星药品实样进行了分析，建主了一种市售氧氟沙星片剂和滴眼液中氧氟沙星对映体简单、快速的毛细管电泳分离、定量分析方法．     

荧光法研究Ge-132对牛血清白蛋白Maillard反应的抑制作用

人体内氨基酸及蛋白质的非酶糖化反应(Maillard反应)与糖尿病及其并发症的关系已经引起广泛注意[1].有机锗化合物β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)具有预防糖尿病及调节糖代谢的作用[2].     

PREPARATION OF POLYSULFONAMIDE/TiO2 NANOCOMPOSITES BY SOL-GEL

Polysulfonamide (PSA) was synthesized at room temperature, the polymerization based on terephthaloyl chloride and 3,3 '-diaminodiphenylsulfone in the common solvent N,N -Dimethyl-acetamide (DMAc). Polysulfonamide/titanium oxide nanocomposites were prepared by sol-gel method. Tetrabutyl titanate(TBT) was added into the polysulfonamide solution, at the same time ,some water was mixed to make the TBT hydrolyze. In the process, hydrochloric acid was used to catalyze the reaction. The polysulfonamide chemistry structure was characterized by FT-IR spectrum. Atomic force microscopy (AFM) was employed to observe the microstructure of the composite film. The thermal property was investigated by TGA.The results show that we have succeeded to synthesize the polysulfonamide, TiO2particles were well distributed in the composite film and average size was about 20 nm on average, the heat-resistance of nanocomposite was batter than the pure polysulfonamide.     

手性苯并咪唑铜(Ⅱ)络合物催化合成1,1''''-联-2萘酚

In the past several decades, much attention has been paid to optically active, C2-asymmetric 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol and its derivatives because of their application in inducing chirality in asymmetric synthesis[1,2]. Enantiomerically pure 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol has been prepared by many methods ranging from the classical resolution via crystallization of the diastereoisomeric salts[3] to asymmetric oxidative coupling[4～6].     

丙烯醇等离子体处理聚四氟乙烯的表面结构与润湿性

聚四氟乙烯经丙烯醇等离子体处理后,在其表面形成了一层亲水性的聚合物薄膜。水在表面的接触角为40—60°不等,由等离子体处理时间决定。对表面的全反射红外光谱、ESCA分析和SEM观测发现,等离子体处理后在原表面上形成的聚合物膜包含—CH_3、—CH_2、C=O和C—OH等基团,并且表面光滑、平整。     

用FTIR定量测定聚对苯二甲酸乙二酯晶区和非晶区反式构象含量

用傅里叶变换红外分光光度计测定不同条件下退火处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜的谱图, 用谱带分离技术对归属于反式构象的1340cm^-^1谱带进行阻尼最小两乘分峰处理, 结合属左右式构象贡献的1454cm^-^1谱带, 用线性回归分析的方法获得晶区反式构象、非晶区反式构象、非晶区左右式构象的百分含量。     

不同环大小分子筛对钼基分子筛催化剂上甲烷无氧芳构化反应的影响

 钼基分子筛催化剂，由于不同分子筛的孔道大小及孔道形状不同\r\n，对甲烷芳构化反应表现出不同的催化性能．具有8元环孔道结构的小\r\n孔ERS－7分子筛没有催化活性，说明甲烷的芳构化反应离不开分子筛孔\r\n道的择形作用，较小的孔道中不能生成苯等芳烃．具有10元环孔道结构\r\n的ZSM－5，ZSM－11和ZRP－1三种分子筛具有较好的催化性能，但由于\r\n其孔道大小及孔道形状的差别在催化行为上表现出一定的差异．具有1\r\n0元环和12元环孔道结构的MCM－22分子筛，尤其对苯等轻芳烃而言，催\r\n化性能最佳．具有12元环孔道结构的JQX－1以及中孔分子筛SBA－15，\r\n虽然具有一定的催化性能，但活性较低．研究结果表明，孔道大小与苯\r\n分子动态直径相近或孔道稍大的分子筛是催化甲烷芳构化反应的良好载\r\n体，孔道过大或过小都不利于苯和萘等芳烃的生成．     

The Mechanism on Cyclization, Debenzylation and Oxidation of 1-[1-（Benzyloxy）-3-methylnaphthalen-4-yloxy]propan-2-one

Mansonone compounds represent a series of naturally occurring o-quinones mainly isolated from the heartwood of Mansonia Altissima1 and Ulmus Glabra2. Mansonone F contained oxaphenalene skeleton which was a relatively novel structure and rarely existed in …     

聚N—异丙基丙烯酰胺溶液的温度依赖关系

用自由基聚合法合成了聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡＡＭ）样品，用乌氏粘度计考查了该聚合物的四氢呋喃（ＴＨＦ）溶液和水溶液的粘度与温度的依赖关系。发现ＰＮＩＰＡＡＭ－ＴＨＦ体系的特性粘数随温度升高而增大，ＰＮＩＰＡＡＭ－Ｈ２Ｏ体系的特性粘数－温度曲线表现出较为复杂的变化规律。并用实验确定的特性粘数对合成样品的分子量进行了表征Ｍｎ＝８．４４×１０＾５ｇ·ｍｏｌ＾－１。     

PABA疏水缔合水溶性共聚物溶液的合成与性能研究

本文根据高分子的分子设计原理，合成了带苯基的疏水单体N－苯基对正丁基丙烯酰胺（BBAM）。采用自由基胶束共聚的方法制备了水溶性丙烯胺／N－苯基对正丁基丙烯酰胺（BBAM）疏水缔合型共聚物（PABA）。研究了共聚物溶液的性能及影响因素。结果表明，随共聚物溶液浓度的增加，在临界缔合浓度以上，分子间缔合大量形成，水溶液表现粘度迅速增加，表现出明显的疏水缔合行为，与HPAM相比有优异的抗盐性。