琥乙红霉素分子印迹聚合物微球的制备及表征

以琥乙红霉素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径约为60μm的琥乙红霉素分子印迹聚合物微球(MIPs),并用扫描电镜对其表面形貌进行了表征。考察了琥乙红霉素分子印迹聚合物的印迹效果,研究了琥乙红霉素分子印迹聚合物的动力学吸附特性。比较了MIPs对琥乙红霉素及其它3种抗生素的吸附情况。结果表明,制备得到的琥乙红霉素分子印迹聚合物微球对琥乙红霉素具有最好的吸附能力,显示出MIPs具有高的选择性。     

荧光猝灭法测定超氧阴离子自由基的研究

合成了一种新的荧光探针试剂香草醛缩苯胺,利用元素分析、红外光谱等手段对探针试剂进行结构表征;结合邻苯三酚的自氧化作用,建立了一种荧光法测定超氧阴离子自由基(O_2~(-·))的新方法.该方法具有操作简单、灵敏度高和选择性好等特点.邻苯三酚线性范围为4.0×10~(-6)～1.0×10~(-5) mol·~(-1).检出限为2.0×10~(-7) mol·~(-1).方法用于大蒜等样品中超氧化物歧化酶(SOD)活性检测,结果满意.     

Hydrogen Peroxide Sensor Based on Horseradish Peroxidase Combined with CaCO3 Microspheres and Gold Nanoparticles

Direct electrochemistry and electrocatalysis of horseradish peroxidase(HRP) were achieved by entrapping the enzyme between CaCO3 microspheres and gold nanoparticles through forming sandwich configuration (CaCO3-HRP-AuNPs). Polyanion, poly(styrene sulfonate)(PSS), was hybrid with CaCO3 microspheres to increase the surface negative charges for binding with HRP through electrostatic interaction. After the bioconjugate CaCO3 PSS-HRP was entrapped in chitosan based sol-gel(CS-GPTMS) film, HRP was encapsulated by in situ formation of an outer layer of AuNPs through electrochemical reduction of HAuCl4. The composite film containing AuNPs, CaCO3-PSS-HRP bioconjugates and CS-GPTMS can provide favorable microenvironment for HRP to perform direct electron transfer at glassy carbon electrode(GCE). HRP retained its bioelectrocatalytic activity and lead to sensitive and fast amperometric response for the determination of H2O2. H2O2 could be detected in a very wide linear range from 5.0×10–6 mol/L to 7.1×10–2 mol/L. The sandwich configuration of CaCO3-biomolecules-AuNPs could serve as a versatile platform for enzyme immobilization and biosensing.     

碳载Pt-P催化剂对氧还原的电催化性能

用NaH2PO2液相还原方法制得碳载Pt-P(Pt-P/C)催化剂(m(Pt)∶m(P)=5∶1)。 X射线衍射谱测量表明,Pt-P/C催化剂的Pt衍射峰的2θ值稍大于Pt/C催化剂的相应值,表明P进入了Pt晶格,形成了Pt-P合金。 电化学测试表明,Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能要比商品化的E-TEK Pt/C催化剂好,其还原电位正移了40 mV。 由于Pt-P/C催化剂中Pt-P粒子的平均粒径和相对结晶度与Pt/C催化剂相似,推测Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能好于Pt/C催化剂的原因可能为P的作用。     

巯丙基功能化介孔纳米二氧化硅的合成

用三种不同的方法将巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)引入二氧化硅网络中, 合成了粒径为50-200 nm的巯丙基功能化的介孔纳米二氧化硅, 并利用透射电子显微镜, 热重分析等手段对其形貌与性能进行了表征. 在巯丙基官能团的作用下介孔纳米二氧化硅的形貌发生了重大改变, 由非常规则的六角形变为纳米棒. 控制反应时间可以调节介孔纳米二氧化硅的粒径大小, 用三乙醇胺代替氢氧化钠可以合成直径在100 nm以下的功能化介孔二氧化硅粒子. 为了保护巯基官能团, 选用了酸醇提取法去除模板. 另外, 对介孔二氧化硅粒子的形成机制也进行了探讨.     

利用正己烷制备负载型碳化钼催化剂及其加氢脱硫活性

 利用具有较长碳链的正己烷作为原料对氧化钼进行程序升温碳化制备碳化钼. X射线衍射、X射线光电子能谱表征和BET比表面积测定以及噻吩的加氢脱硫活性评价结果表明,正己烷作为碳化原料在600 ℃左右可对担载的氧化钼进行碳化,正己烷的使用不仅可以降低碳化所需的温度,还能在碳化过程中起到一定的改善碳化钼分散度的作用.     

带有运输且加工具有灵活性的无等待流水作业排序问题

研究一类带有运输且加工具有灵活性的两阶段无等待流水作业排序问题, 其中每阶段只有一台机器, 每个工件有两道工序需要依次在两台机器上加工, 工件在两台机器上的加工及两道工序之间不允许等待. 给出两种近似算法, 并分别分析其最坏情况界. 第一种算法是排列排序, 证明了最坏情况界不超过5/2; 第二种算法将工件按照两道工序加工时间之和的递增顺序排序, 证明其最坏情况界不超过2. 最后, 通过数值模拟比较算法的性能. 对问题中各参数取不同值的情况, 分别生成若干个实例, 用算法得到的解与最优解的下界作比值, 通过分析这些比值的最大值、最小值和平均值来比较上述两个算法的性能.     

不同紫外光源下MnO2对TiO2光催化活性的影响

采用动力学方法研究了3种紫外光源下MnO2颗粒物对TiO2光催化活性的影响, 使用的光源包括UV365/28 W, UV302/16 W和UV254/25 W, 实验用的MnO2包括α-MnO2, β-MnO2和δ-MnO2. 实验结果表明, 当水悬浮液中有MnO2颗粒物存在时, 在UV365/28W和UV302/16W两种紫外光源下TiO2光催化剂会失活, 而在UV254/25W紫外光源下TiO2光催化剂能基本保持稳定. TiO2光催化剂的稳定性与使用的紫外光源的波长有关.     

三维异核Mn-Na配合物[MnNa(N3)4(C5H5N)4]的合成与表征

Azide-containing coordination polymers have received considerable attention for the construction of new molecule-based magnets. A three dimensional heteronuclear Mn-Na compound [MnNa(N₃)₄(C₅H₅N)₄] was obtained by reaction of [Mn₃O(O₂CCH₃)₆(py)₃]ClO₄ and NaN₃ in pyridine solvents. The title compound crystallizes in monoclinic space group C2/c, a=1.536 6(2), b=1.045 3(2), c=1.576 3(2) nm, β=90.309(3)°, V=2.531 8(6) nm³, Z=4. In the structure, each Mn³⁺ and Na⁺ ion coordinated with four N atoms from four N₃^- and two N atoms from two pyridine molecules. Each pair of Mn³⁺ and Na⁺ ion are linked by N₃^- bridges into a 3D polymer with PtS topology. CCDC: 706250.     

地球化学分析

本文回顾、评述了我国在岩石、矿物、矿石与矿产资源、土地、环境地质与放射性测量、海洋、地下水资源、煤炭等与地球化学分析相关的研究领域中，在过去两年所取得的研究进展。