Theoretical analysis of a simple yet efficient portable magnetic separator design for separation of magnetic nano/micro-carriers from human blood flow

A technology that could physically remove substances from the blood such as biological, chemical, or radiological toxins could dramatically improve treatment of disease. One method in development proposes to use magnetic-polymer spheres to selectively bind toxins and remove them by magnetic filtration. Although magnetic filtration is a developed technology, the clinical boundary conditions described here require a new filter design. We investigated the removal of toxin-bound magnetic carriers from the blood stream using 2-D FEMLAB simulations. The magnetic separator consisted of a permanent magnet with parallel ferromagnetic prisms on the faces and in contact with a straight tube carrying the magnetic-polymer spheres in suspension. We varied the following parameters: blood flow velocity, the size, and number of ferromagnetic prisms, and the ferromagnetic material in both prisms and magnets. The capture efficiency reached maximum values when the depth of the prisms equaled the diameter of the tubing and the saturation magnetization of the prism material equaled twice that of the magnet. With this design a piece of 2 mm (diameter) tube carrying the fluid resulted in 95% capture of 2.0 μm magnetic-polymer spheres at 10 cm/s flow velocity.     

Transport properties of carbon nanotube–metal nanocomposites

The performed investigations permit to reveal the effect of giant magnetic resistance in the specimens of the compacted nanocarbon materials containing multi-walled carbon nanotubes modified with the transition metals (Fe and Co).     

Über Nitrophtalaldehydsäuren

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Invariante Kennzeichnung der vierten vollständigen Klasse von Biegungsflächen

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Bestimmung der Harns?ure im Harn

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Ueber die hypergeometrische Function mit einem Nebenpunkt

Ohne ZusammenfassungDie vorliegende Arbeit meines Freundes Dr. Ernst Ritter, Privatdocent in Göttingen, der am 22. September 1895 in New-York unerwartet verstarb, fand sich in seinem Nachlasse in einer deutschen und einer die ersten 4 Paragraphen enthaltenden englischen Bearbeitung vor. Dieselbe ist mir von der Redaction der Annalen übergeben worden, um sie für den Druck fertig zu stellen. Indem die spätere englische Bearbeitung im Einzelnen sich besser durchgearbeitet zeigte, habe ich in den § § 1–4 im wesentlichen eine Uebertragung derselbens vorgenommen unter möglichster Berücksichtigung des deutschen Textes. Die wenigen Anmerkungen, die ich selbst hinzufügen möchte, sind als solche bemerklich gemacht. Im übrigen ist an dieser oder jener Stelle eine Kürzung der Darstellung eingetreten; dies gilt insbesondere für die Figuren des § 4, wie in der Anm. pag. 27 noch näher ausgeführt ist. Eine Ungenauigkeit ist von mir bemerkt worden, wegen der man die Anm. pag. 30 vergleichen wolle. Die Beziehung dieser Abhandlung zu meiner eigenen pag. 15 erwähnten Arbeit Die geometrische Theorie der symmetrischenS-Functionen mit einem einfachen oder zweifachen Nebenpunkt, die ich bald zu veröffentlichen gedenke, behalte ich mir daselbst zu besprechen vor.     

Cellulose

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Electrochemical Impedance Spectroscopy and Cyclic Voltammetry of <Emphasis Type="Italic">cis</Emphasis>-[Cr(bipy)<Subscript>2</Subscript>(SCN)<Subscript>2</Subscript>]I (where bipy: 2,2′-Bipyridine) in Polar Solvents

Cyclic voltammetric studies (CV) on the complex cis-bis(2,2′-bipyridine)bis(thiocyanate)chromium(III) iodide [Cr(bipy)₂(SCN)₂]I (where bipy: 2,2′-bipyridine, C₁₀H₈N₂) were recorded on platinum (Pt) and glassy carbon (GC) electrodes in either acetonitrile (ACN) or acetone (ACE) solvent media including n-tetrabutylammonium hexafluorophosphate (NBu₄PF₆) as supporting electrolyte, at scan rates (v) ranging from 0.05 to 0.12 V⋅s⁻¹. In addition, electrochemical impedance spectroscopic (EIS) measurements in the frequency (f) range from 0.1 Hz to 50 kHz were carried out on GC and Pt electrodes. The half-wave potential (E _1/2) of the redox couple Cr(III)/Cr(II) was determined as −0.84 V and −0.79 V (versus Ag/AgCl) in ACN and ACE, respectively. The heterogeneous electron transfer rate constant (k _s) corresponding to the couple Cr(III)/Cr(II) was found to be greater on GC compared to the Pt electrode. The nature of the solvent medium also affects the kinetics of the investigated couple, to be exact, k _s increases remarkably upon replacement of ACE by ACN. The EIS results indicate that the GC electrode is a better capacitor and provides the smaller charge transfer resistance in ACN.