十八烷基超支化分子的结构表征与破乳性能

以甲醇为溶剂,用十八胺、丙烯酸甲酯和乙二胺为原料,通过迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应,制备了1.0 G超支化分子;通过红外光谱、核磁共振手段对合成产品的结构进行了表征,且考察了十八烷基超支化分子对O/W型原油模拟乳液的破乳性能,并与传统的线性破乳剂SP-169进行了对比.结果表明:在温度为50℃、添加量为20 mg/L、破乳时间为120 min的条件下,其脱水率达到了76.2%,脱出水中的含油量为41.9 mg/L;而破乳剂SP-169在相同的条件下的脱水率为61.5%,脱出水中的含油量为52.4 mg/L.     

α-蒎烯大气化学反应的研究进展

概述了国内外有关α-蒎烯的大气化学反应的研究进展．主要介绍了α-蒎烯与OH自由基、O3分子、NO3自由基的气相反应的机理及其产物以及形成二次有机气溶胶（SOA）的研究现状,还对α-蒎烯未来的研究动向等进行了阐述．     

共振光散射法测定丁胺卡那霉素

研究了以达旦黄（TY）作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素（AMK）的测定方法．该方法基于在pH=5．5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用．在λ=482nm处,共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的强度与AMK的浓度在0．4～2．4mg·L^-1范围内成正比（相关系数r=0．9986）,检出限为8．6×10^-3mg·L^-1．该方法简便、快速、灵敏,对1．0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2．57％．用于市售样品的分析测定,结果满意。     

含氨基酸单元Schiff碱的合成与表征

以谷氨酸为原料合成了四个新型的含糠醛或苯甲醛Schiff碱的氨基酸衍生物,并通过红外光谱、质谱和核磁共振氢谱对化合物的组成及结构进行了表征．     

抗抑郁药帕罗西汀的合成研究进展

本文综述了抗抑郁药帕罗西汀及其中间体的合成研究进展．     

废铬革屑的综合回收利用

碱法水解铬鞣废革屑得到的胶原蛋白灰分含量较高,达不到产品质量标准。针对此问题,利用较为廉价的氧化钙作碱性试剂处理废铬革屑,确定了最优实验方案:碱用量为6%,反应温度为85℃,反应时间为6h。在此基础之上,进一步研究了降低胶原灰分含量的方法:对革屑进行预处理,将胶原液静置过夜过滤除杂,并以不同用量的离子交换树脂处理,当其用量为革屑质量的20%时可使灰分含量降低到国家标准。从水解残余物铬饼中制得了商品氧化铬和硫酸铬,提高了废革屑的利用价值,减少了环境污染。     

聚醚-紫外侧基聚硅氧烷的结构表征与膜形态

利用聚甲基氢硅氧烷(PHMS)与4-(β-羟基-γ-烯丙氧)丙氧基-2-羟基二苯甲酮(MUV-O)、α-烯基聚醚(F6)的硅氢化加成反应,合成了一种新型聚醚-二苯甲酮衍生物侧基聚硅氧烷PE-PUVSi,用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1H-NMR)以及原子力显微镜(AFM)等仪器对产物的结构和成膜形态进行了研究。结果表明,新合成的PE-PUVSi对波长为243.6、289.2、325.0nm的紫外光有强吸收作用。在纤维及单晶硅表面,PE-PUVSi均可成膜。但宏观上平滑的PE-PUVSi膜,微观上实则呈非均一、相分离结构,其中UV侧基以纤细尖峰分布在聚硅氧烷膜表面,而亲水性聚醚基团则卷曲堆积成峰包。     

姜黄素及其改性产物与皮胶原作用研究

我国使用天然染料历史悠久,但随着近代化学工业的发展,出现了合成染料,合成染料以其丰富多彩的色彩和优良的染色牢度而得以广泛应用,天然染料则受到冷落.     

客体小分子在超分子有机凝胶体系中的扩散释放

采用二(4-硬脂酰胺基苯基)甲烷(BSAPM)为凝胶剂制备了含有小分子水杨酸和若丹明B的1,1,2-三氯乙烷(TCE)超分子有机凝胶. 以超分子有机凝胶作为主体, 客体小分子水杨酸和若丹明B可轻微降低超分子有机凝胶的相转变温度(T_GS). 用紫外-可见光度法研究了超分子凝胶中两种客体小分子在静态下的扩散释放. 结果表明其释放率随凝胶剂浓度的增加而降低. 客体小分子的体积大小对其释放有明显的影响, 分子体积较大的若丹明B的释放率低于分子体积较小的水杨酸. 另外, 若丹明B的扩散系数也低于水杨酸, 且随凝胶剂浓度的增加, 这种趋势更为明显. 两种客体分子的累积释放率与时间的平方根成良好的线性关系, 符合Higuchi方程, 属扩散控制的Fickian释放机理.     

质子化双氧/硫杂卟啉内氢原子迁移反应的理论研究

在确定各反应体系反应物、产物稳定构象的基础上, 采用B3LYP/6-31G**方法在Gaussian 03程序下, 对质子化的双氧/硫杂卟啉的内氢迁移(IHAT)反应进行研究, 寻找并优化相应的过渡态, 比较其迁移反应速率的差异. 计算结果表明, 质子化双氧/硫杂卟啉的构象稳定性仍然是由芳香性、空间位阻、静电作用共同决定的. 质子化后的双取代体系的内氢迁移反应速率大小差异显著, 内环取代对IHAT反应速率的影响主要来源于电子效应, 而非构象变化; 且双取代对体系IHAT反应速率的影响要远大于单取代.