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M. M. Hicks-Bruun J. H. Bruun A. B. Manning F. M. E. Shepherd und F. Laupichler 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1933,95(1-3):101-102
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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The reactions of [Co(η-C5H5)(L)I2] with Na[S2CNR2] (R = alkyl or phenyl) give [Co(η-C5H5)(I)(S2CNR2)] (I) when L = CO and [Co(η-C5H5)(L)(S2CNR2)]I (II) when L is a tertiary phosphine, phosphite or stibine, or organo-isocyanide ligand. In similar reactions [Co(η-C5H5)(CO)(C3F7)I] gives [Co(η-C5H5)(C3F7)(S2CNMe2)] and [Mn(η-MeC5H4)(CO)2(NO)]PF6 forms [Mn(η-MeC5H4)(NO)(S2CNR2)]. The iodide ligands in I may be displaced by L, to give II, or by other ligands such as [CN]?, [NCS]?, H2O or pyridine whilst SnCl2 converts it to SnCl2I. The iodide counter-anion in II may be replaced by others to give [BPh4]?, [Co(CO)4]? or [NO3]? salts. However [CN]? acts differently and displaces (PhO)3P from [Co(η-C5H5){P(OPh)3}(S2CNMe)]I to give [Co(η-C5H5)(CN)(S2CNMe2)] which may be alkylated reversibly by MeI and irreversibly by MeSO3F to [Co(η-C5H5)(CNMe)(S2CNMe2)]+ salts. Conductivity measurements suggest that solutions of I in donor solvents are partially ionized with the formation of [Co(η-C5H5)(solvent)(S2CNR2)]+ I? species. The IR and 1H NMR spectra of the various complexes are reported. They are consistent with pseudo-octahedral “pianostool” molecular structures in which the bidentate dithiocarbamate ligands are coordinated to the metal atoms through both sulphur atoms. 相似文献
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Tom Wagner Elisa Lopez‐Capel David Manning 《Rapid communications in mass spectrometry : RCM》2008,22(11):1625-1625
36.
J. R. Manning 《The Journal of the Operational Research Society》1985,36(8):697-703
This is a case study of a project to introduce computer-aided scheduling into the stitching room of a shoe factory, which led instead to an automated microcomputer-controlled work-handling system. The outcome has been an increase in productivity and wages earned, together with a large reduction in throughput time and work-in-progress. 相似文献
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