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91.
H. van Pee O. Bartholomy V. Crede A. V. Anisovich G. Anton R. Bantes Yu. Beloglazov R. Bogendörfer R. Castelijns A. Ehmanns J. Ernst I. Fabry H. Flemming A. Fösel M. Fuchs Ch. Funke R. Gothe A. Gridnev E. Gutz St. Höffgen I. Horn J. Hößl J. Junkersfeld H. Kalinowsky F. Klein E. Klempt H. Koch M. Konrad B. Kopf B. Krusche J. Langheinrich H. Löhner I. Lopatin J. Lotz H. Matthäy D. Menze J. Messchendorp V. A. Nikonov D. Novinski M. Ostrick A. Radkov A. V. Sarantsev S. Schadmand C. Schmidt H. Schmieden B. Schoch G. Suft V. Sumachev T. Szczepanek U. Thoma D. Walther Ch. Weinheimer 《The European Physical Journal A - Hadrons and Nuclei》2007,31(1):61-77
Photoproduction of π0-mesons was studied with the Crystal-Barrel detector at ELSA for incident energies from 300MeV to 3GeV. Differential cross-sections
dσ/dΩ, dσ/dt, and the total cross-section are presented. For E
γ < 3GeV, the angular distributions agree well with the SAID parametrization. At photon energies above 1.5GeV, a strong forward
peaking indicates t-channel exchange to be the dominant process. The rapid variations of the cross-section with energy and angle indicate production
of resonances. An interpretation of the data within the Bonn-Gatchina partial-wave analysis is briefly discussed. 相似文献
92.
93.
Rueping M Zoller J Fabry DC Poscharny K Koenigs RM Weirich TE Mayer J 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2012,18(12):3478-3481
Let there be light: A heterogeneous photocatalytic system based on easily recyclable TiO(2) or ZnO allows cross dehydrogenative coupling reactions of tertiary amines. The newly developed protocols have successfully been applied to various C-C and C-P bond-forming reactions to provide nitro amines as well as amino ketones, nitriles and phosphonates. 相似文献
94.
Metal-Free Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxoindoles by Iodine(III)-Catalyzed Bromocarbocyclizations
DC Fabry M Stodulski S Hoerner T Gulder 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2012,18(35):10834-10838
"I" did it: An iodine(III)-mediated bromocarbocyclization was elaborated as an efficient tool for the synthesis of oxoindoles. This method is applicable to a variety of structurally different substrates, also with chemically sensitive groups, and gives access to the heterocycles in a regio- and stereoselective fashion. The indole-2-ones obtained can be converted easily into structurally complex target compounds, such as the alkaloid physostigmine. 相似文献
95.