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81.
钴铬水滑石的合成及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用共沉淀法合成了一系列不同Co/Cr物质的量比的碳酸根型水滑石。用X-衍射、红外光谱、差热、热重、分光光度等方法对其组成和结构进行了研究。结果表明Co/Cr投料比为2到3时能形成结晶度好、纯度高的水滑石。初步推测了部分产物的组成及所含水滑石的化学式。  相似文献   
82.
In the title complex, [Zn(C12H6O4)(H2O)]n, a ZnII polymer based on naphthalene‐1,8‐dicarboxylate (1,8‐nap), the ZnII atoms adopt an elongated octahedral coordination geometry. A zigzag chain is formed by μ2‐aqua ligands and μ2‐carboxylate groups of the 1,8‐nap ligands. Adjacent parallel chains are further linked by 1,8‐nap ligands, forming a twisted two‐dimensional layer structure along the (100) plane.  相似文献   
83.
Diglycidyl ether of 4,4′-dihydroxybiphenol (BPDGE) is a liquid crystalline epoxy. The biphenyl epoxy (diglycidyl ether of 3,3′,5,5′-tetramethyl-4,4′-biphenyl, TMBPDGE) has found great applications in plastic encapsulated semiconductor packaging. Phenol novolac (PN) was used as curing agent. The reaction kinetics of BPDGE/PN and TMBPDGE/PN systems in the presence of triphenylphosphine (TPP) were characterized by an isoconversional method under dynamic conditions using differential scanning calorimetry (DSC) measurements. The results showed that the curing of epoxy resins involves different reaction stages and the values of activation energy are dependent on the degree of conversion. The effects of curing temperature on their phase structure have been investigated with polarized optical microscopy and Wide-angle X-ray diffraction. With proper curing process, BPDGE showed a nematic phase when cured with PN.  相似文献   
84.
CeO2—LnO1.5固溶体的表征及其甲烷催化燃烧性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
向CeO2中引入Ln3 离子后形成的CeO2-LnO1.5(Ln=La,Nd,Sm,Gd)固溶体(n(Ce):n(Ln)=1:1)是一种无贵金属的新型高效甲烷燃烧催化剂.比表面、XRD、Raman、TEM等分析证实,这类固溶体具有部分畸变的萤石结构,Ln3 进入晶格后诱发的结构变化使得团溶体的表面和本体能同时参与氧化还原反应.实验表明,该固态溶液体系是甲烷催化燃烧的良好催化剂.  相似文献   
85.
[reaction: see text] Pentacyclic triterpenoid natural product correolide (1) was converted to ketone 2 via ozonolysis. An unusual fragmentation reaction of ketone 2 with LiCl was discovered. This reaction is general among several similar substrates examined and appears to be specific for the correolide-type E-ring structure (ketone). A mechanism involving a retroaldol reaction, a nucleophilic opening of the epoxide, and a subsequent acetoxy elimination reaction was proposed.  相似文献   
86.
许多三唑类化合物具有优良的杀菌和植物生长调节活性 ,如三唑酮、三唑醇、烯效唑、烯唑醇等 ,对常见真菌病害具有很好的防治效果 ,并具有增产、抗倒和生长调节作用 ,已成为重要的杀菌剂类型 [1] .为筛选新型高活性三唑类杀菌剂和探讨其活性与结构间的关系 ,我们利用生物等排体理论以常规三唑类杀菌剂三唑酮为先导物设计合成了 1 6个含芳硫基的新三唑类化合物 ,其合成路线如下 :RCCH2 BrO+HNNNB NRCCH2O NNHAC-Na ACBr2NRCCHOBrNN(1 ) (2 ) (3 )3 +SH  R′B NRCCHOS R′NN  (4 )RCCH2 CH2 NMe2 .HClO+HNNNH2 O…  相似文献   
87.
Indole, carbazole, pyrrole, imidazole, benzimidazole, 2-methyl- and 2-phenylbenzimidazole, and 1, 2, 4-triazole have each been converted into their N-(benzotriazol-1-ylmethyl) derivatives. The pyrrole, indole, and carbazole adducts undergo smooth lithiation at the inter-ring methylene group and subsequent reaction there with electrophiles. For the imidazole, benzimidazole, and triazole systems, lithiations at other molecular positions competed.  相似文献   
88.
利用无水乙醇分解制备碳纳米管   总被引:9,自引:0,他引:9  
利用CVD法高温分解无水乙醇,以分子筛(合成皂石)基体上的Fe颗粒为催化剂,制备出了管壁更薄、端部为开口结构的碳纳米管.本实验制备出的碳纳米管,相对于传统CVD方法制备出的碳纳米管,在实验条件控制稳定的情况下,管壁较直、缺陷较少、管内径较大.具有这样结构的碳纳米管在储氢等方面应具备更为优良的效果,从而有着潜在的应用前景.  相似文献   
89.
The immobilization of copper in organic-inorganic hybrid materials catalyzing the Ullmann reaction has been described. Phenols reacted with aryl iodides, aryl bromides and aryl chlorides smoothly in the presence of a 3-(2-aminoethylamino)propyl functionalized silica gel immobilized copper catalyst. The protocol involved the use of DMSO as the solvent, and potassium fluoride as the base. The reactions generated the corresponding cross-coupling products in good to excellent yields. Furthermore, the silica-supported copper could be recovered and recycled by a simple filtration of the reaction solution and used for 10 consecutive trials without loss of its reactivity.  相似文献   
90.
单分散纳米微粒制备方法研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
单分散纳米微粒既可以在严格控制的条件下直接制备,也可以通过对多分散纳米微粒体系进行分级分离获得。本文在总结近年来国内外单分散纳米微粒的研究工作的基础上,介绍了直接制备和分级分离这两种获得单分散纳米微粒的方法。  相似文献   
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