首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6857篇
  免费   1338篇
  国内免费   2820篇
化学   5859篇
晶体学   193篇
力学   358篇
综合类   265篇
数学   1059篇
物理学   3281篇
  2024年   12篇
  2023年   45篇
  2022年   194篇
  2021年   203篇
  2020年   204篇
  2019年   189篇
  2018年   203篇
  2017年   266篇
  2016年   195篇
  2015年   299篇
  2014年   325篇
  2013年   496篇
  2012年   509篇
  2011年   543篇
  2010年   513篇
  2009年   605篇
  2008年   698篇
  2007年   609篇
  2006年   580篇
  2005年   580篇
  2004年   462篇
  2003年   366篇
  2002年   388篇
  2001年   421篇
  2000年   506篇
  1999年   246篇
  1998年   166篇
  1997年   140篇
  1996年   95篇
  1995年   112篇
  1994年   89篇
  1993年   92篇
  1992年   88篇
  1991年   59篇
  1990年   74篇
  1989年   61篇
  1988年   62篇
  1987年   62篇
  1986年   45篇
  1985年   15篇
  1984年   27篇
  1983年   28篇
  1982年   34篇
  1981年   26篇
  1980年   16篇
  1979年   9篇
  1978年   9篇
  1965年   9篇
  1964年   9篇
  1959年   8篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
161.
本文考虑了一个由单一供应商和单一电商平台组成的绿色供应链,分析了三种不同支付策略(立即支付策略、分期付款策略以及最低还款策略)对供应链成员最优决策和利润的影响。研究表明:(1)免息期敏感系数对绿色营销水平和供应链成员利润均有正向影响。(2)信用支付会使产品产生溢价现象。但在一定条件下,信用支付策略可同时提高供应链成员利润和绿色营销水平,实现经济绩效和环境绩效的双赢。(3)手续费率较高时,若信用期限系数较小,立即支付策略最优;若信用期限系数适中,分期付款策略最优;否则最低还款策略最优。手续费率较低且信用期较小时,最低还款策略最优,否则立即支付策略最优。在此基础上,针对两种信用支付模型设计了成本分担和收益共享的组合契约,实现了供应链协调。  相似文献   
162.
We have developed and successfully demonstrated the "point projection absorption spectroscopy (hereafter abbreviated to PPAS)" technique to record keV X-ray absorption spectra in the coronal region of laser produced aluminum plasma which provides spatial information in the corona. Absorption spectrum of the Al Ⅻ 1s2-1s2p resonant line for time delays up to 250, 500 and 750 ps after the peak of the incident laser pulse have been observed. Analysis of an absorption spectrum should allow a high spatial resolution (< 25μm) history of the absorbing ion population density to be determined. The 1-D hydro-code JB19 has been used to simulate the experiment and the predictions are compared to the observations. Such comparison can be useful in validating parts of the codes used for gain prediction on recombination X-ray laser transitions.  相似文献   
163.
合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效地催化极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,催化活性可高达105gPMMA/(molNi.h).其中配体对位含有硝基吸电子(共轭)效应的催化剂A/MAO体系有相对较高的聚合反应热稳定性,温度达50℃时仍具有高催化活性.配体对位含有甲氧基推电子(共轭)效应的催化剂B/MAO则在30℃和Al/Ni摩尔比为600时表现出最高的催化活性.催化剂B/MAO体系催化得到PMMA的链序列结构以间规为主(含高达73.2%rr三元组),具有较高的玻璃化转变温度(Tg=106.4℃).  相似文献   
164.
碳纤维表面酰氯化及其与尼龙6的接枝Ⅰ、接枝方法及复合材料的力学性能;阴离子接枝  相似文献   
165.
脱色阴离子交换剂的再生研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出一种新的离子交换剂再生理论,即吸附物的脱附依靠离子交换和络合的协同效应完成.以二价钙离子为再生剂,对糖液脱色用的阴离子交换树脂和阴离子交换纤维进行再生,并与传统的碱性钠盐相比较,研究证明钙离子为再生剂的工艺,具有低成本、无污染的特点.  相似文献   
166.
The glassy transition of the polyethylene terephthalate (PET) sampleswhich have been subjected to solvent induced crystallization (SINC) was investigated bymodulated differential scanning calorimetry (MDSC) and density measurement. The dif-ferential of heat capacity signal, d C_p/dT from MDSC, was used to monitor the SINCprocess. It reveals that the T_g temperature shifts to higher value with the advancement ofSINC. When the toluene-immersing time was longer (168h), the detection of T_g becomemore difficult, because some smaller peaks emerged at the lower temperatures and theseare explained as the movement of small segments in the amorphous region. These observedresults are due to the morphology and structure introduced by the SINC process.  相似文献   
167.
1, 3-Dimethyluracil (DMU) in phosphate buffered-saline (PBS, pH=8) was irradiated by a medium pressure mercury lamp (MPML) and produced a novel compound C6H9N2O6P. The composition and structure of the compound has been identified by elemental analysis, EIMS, UV, IR, ^1H and ^31P-NMR.  相似文献   
168.
液相色谱-串联质谱法同时检测饲料中多种抗氧化剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
饲料中添加抗氧化剂能够阻止或延缓饲料中某些营养物质氧化,延长饲料贮存期,从而提高饲料利用率.  相似文献   
169.
 本文用傅里叶交换红外光谱法(FTIR)表征了苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物P(S-MAA)和聚环氧丙烷(PPrO)共混体系的相容性.用谱带分离的技术比较准确地测定了共混体系中几种羰基的吸光系数比,并且用简明的方法定量计算了它们之间平衡的平衡常数.同时实验还表明共混组分中聚醚的分子量、分子结构、P(S-MAA)中MAA的含量以及共混组分的比例和体系的相容性有密切的关系.  相似文献   
170.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号