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Pr原子特殊的电子层结构使其具有多方面的催化特性.实验发现质量分数为0.7%的PrCl3就可使漆酚(U)于110℃固化成膜的时间从5h降低到1h.用可见分光光度法、电子能谱、紫外和红外光谱等方法研究U在PrCl3作用下的固化成膜历程.结果表明,在Pr(Ⅲ)催化U聚合的过程中首先是U与PrCl3发生配位作用,生成U镨配合物(UPr),然后该配合物分子中的Pr(Ⅲ)催化U聚合成体形结构的高分子化合物. 相似文献
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Developing low-cost but efficient hydrogen evolution reaction(HER)electrocatalysts over whole pH values is a significant but daunting task for the large-scale application of electrochemical hydrogen production.Herein,we develop,for the first time,a scalable MOF-assisted strategy for the fabrication and microstructural optimization of multi-shelled hollow N-doped carbon nanosheet arrays with confined Co/CoP heterostructures on carbon cloth(Co/CoP@NC/CC)for boosting HER performances.The key to this strategy is the step-by-step epitaxial growth of unprecedented multilayer ZIF-L arrays on carbon cloth,which are subsequently pyrolyzed and controllably phosphorized to achieve the precise control over the shell number and nanoarchitectures of the Co/CoP@NC/CC.Impressively,the HER performances can be significantly enhanced by increasing hollow shell number,and the optimal triple-shelled hollow Co/CoP@NC/CC exhibits low overpotentials of 86,78 and 145 mV in acidic,alkaline and neutral media to deliver a current density of 10 mA cm-2,respectively,ranking as one of the best Co-based HER electrocatalysts over whole pH values.Further DFT calculations suggest that the Co/CoP heterostructures can effectively boost the cleavage of H–OH to generate protons and optimize the adsorption energy of hydrogen(ΔGH*),which,together with the large electrode/electrolyte interface and accelerated charge/mass transfer of multi-shelled hollow array structure as well as the good conductivity and dispersity,are responsible for the remarkably improved HER performances.This study not only provides a new toolbox for enriching the family of multi-shelled nanoarchitecture materials,but also points out a general and effective route to develop highly efficient self-supported electrode materials for energy-related applications and beyond. 相似文献
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α 羟基 α 甲基苯丙酮 (PHMP)是一种性能优良的新型光引发剂 ,具有引发效率高、热稳定性好、耐黄变、无异味等优点[1,2 ] 。现有合成方法步骤多 ,产率低 ,后处理麻烦 ,操作复杂[3,4] ,且在反应过程中会产生HC1或HBr等有毒副产物。本文研究了在相转移催化剂的作用下[5,6 ] ,CCl4直接氯化水解生成α 羟基 α 甲基苯丙酮的新方法。该方法不仅减少了反应步骤 ,简化了操作 ,而且提高了产品质量。1 实验部分1 .1 仪器与试剂傅立叶红外光谱仪Perkin Elmer 1 71 0 ,WXS 1型阿贝折光仪。异丁酸 ,SOCl2 ,苯 ,四氯化… 相似文献
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若干中性配体对Mo—Fe—S簇合物自兜的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
通过电子吸收光谱的变化研究了一些含N和含P中性配体对MoS_4~(2-)-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。 相似文献
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采用溶胶凝胶法,以蔗糖和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,草酸为TEOS水解的催化剂,制备均相碳化硅前驱体,在氩气氛和高温条件下(1 350~1 600 ℃)将碳化硅先驱体进行碳热还原,制备出高比表面积的SiC。考察了水/TEOS物质的量的比、碳/硅物质的量的比及镍盐等因素对碳化硅比表面积的影响。结果表明,当nwater/nTEOS=7.5,nC/nSi=4时,适宜的镍催化剂(nNi/nTEOS=0.005),凝胶形成的时间最短,镍盐的加入可使碳热还原温度降低200 ℃。 相似文献