含有机模板钒磷酸盐热稳定性比较研究

对水热合成的V-P-O-en体系中七种常见不同结构钒磷酸盐的热稳定性进行了TG-DTA、FT-IR和XRD的比较研究.化合物中有机分子的受热脱除是阶段性的,吸放热效应与化合物中有机分子的含量有关.影响热稳定性的因素有:无机骨架类型、骨架强度以及骨架与有机模板分子作用强度.无机骨架自身强度较低是导致这类化合物热稳定性低的根本原因.     

孔道结构氧钒基磷酸盐研究进展

孔道结构氧-钒基磷酸盐具有丰富而复杂的结构化学特点及特殊的吸附、离子交换、择形催化,以及非线性光学、电磁学等性能,由此成为微孔材料领域研究的热点之一。本文综合评述了孔道结构氧-钒基磷酸盐体系的合成方法、模板与结构导向机理、晶体结构与晶体化学、结构热稳定性等的研究现状,重点讨论了有机模板引导合成的O rgn -V-P-O相及其模板驱除方法,并提出了存在的问题及今后的研究方向。     

四类变截面悬臂梁在侧向三角形载荷下的挠度1)

研究了圆柱、圆锥、抛物型和双曲型回转变截面悬臂梁在侧向三角形分布载荷下的挠度。基于四类回转悬臂梁的惯性矩沿长度方向的分布规律,得到其任意侧向分布载荷下的挠曲线方程。基于三角形分布载荷下的挠曲线方程,得到其端部挠度值。在等长度和等体积假设下,通过比较端部挠度值找到四类悬臂梁中挠度最小者。研究表明三角形分布载荷下,特征参数在特定范围内,母线为双曲线的悬臂梁挠度最小。     

功能化金属有机框架材料催化二氧化碳转化研究进展

作为主要温室气体,二氧化碳(CO2)导致了全球变暖与海洋酸化,同时CO2也是重要的C1资源.在温和条件下,利用催化剂将CO2高效、高选择性地转化为具有高附加值的化学品,对缓解CO2给气候变化带来的负面影响和减少对化石能源的依赖具有重要意义.作为一类新兴的多孔晶态材料,金属-有机框架(metal-organic fram...     

N，N，N’，N’-四[（二苯基膦）亚甲基]-对苯二胺的合成及其晶体结构

有机膦化合物具有的广泛用途,如在农业上可作为杀虫剂、杀菌剂、除草剂[1],在工业上作为抗氧剂、助燃剂、粘接剂、缓蚀剂等[2],使得有机膦化学飞速发展,有机膦化合物的应用日益丰富[3,4].     

二维晶格模型研究皂荚素二元体系形成混合胶束的分子交换能

利用二维晶格模型和相分离模型，由正规溶液理论首先推导出了二元表面活性剂形成混合胶束的分子交换能(ε~m)与混合胶束中组分A的超额化学位(μ^E~m~,~A)的关系式：μ^E~m~,~A=ε~m~gN~0(1-x~A)^2。然后导出ε~m与混合胶束中表面活性剂分子间的相互作用参数(β~m)的关系：ε~m=gRTβ~m/N~0。用该结论对皂荚素(GS)与十二烷基磺酸钠(C~1~2H~2~5SO~3Na)、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠[C~1~2H~2~5(OC~2H~4)~3SO~4Na]、全氟辛酸钠(C~7F~1~5CO~2Na)、十二烷基脂肪醇聚氧乙烯(9)醚[C~1~2H~2~5(EO)~9OH]、辛基酚聚氧乙烯(10)醚[C~8H~1~7Ph(EO)~1~0OH]及十六烷基三甲基溴化铵(C~1~6H~3~3NMe~3Br)等表面活性剂混合体系的研究和计算表明：含皂荚素的二元表面活性剂形成的混合胶束，ε~m均为负值，表面活性剂分子间具有较强的协同效应。     

含大环配体tacn的Co、Ni双金属配合物[Ni(tacn)_2]_2·[Co(dmg)_2Cl_2]_4·4H_2O的合成及晶体结构

标题化合物[Ni（tacn）2]2·[Co（dmg）2Cl2]4·4H2O（C56H112Cl8Co4N28Ni2O20）是由NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O、tacn·3HCl和dmg（丁二酮肟）在甲醇溶液中反应而得。结构通过经石墨单色器单色化的MoKα射线（λ=0.71073A）衍射法测定,共收集到16173个衍射点,其中独立衍射点14816个。解析结果表明,晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=14.771（4）,b=18.297（5）,c=19.214（5）A,α=118.035（4）,β=97.545（5）,γ=91.273（5）°,V=4523（2）A3,Z=2。Mr=2102.48,Dc=1.544g/cm3,μ（MoKα）=1.435mm-1,F（000）=2176。晶体用直接法解出,经过最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.0884,wR=0.2239。分子中[Ni（tacn）2]2+阳离子和[Co（dmg）2Cl2]-阴离子间是通过静电才互作用结合在一起的。     

基于对叔丁基杯[8]芳烃的3d-5f核簇化合物（MxThy, M=Co、Ni、Zn）的合成、结构与磁性研究

本文以对叔丁基杯[8]芳烃（H₈C₈A）为配体,在溶剂热条件下制得了3个3d-5f化合物,[Co₂Th₄（HC8A）₂O₂（OH）₂（DMF）₆]（1）、[Ni₂Th₅（H₂C8A）（C₈A）O₄（OH）₂（DMF）₅（CH₃OH）₂]（2）、[Zn₂Th₆（HC8A）（C8A）O₅（CH₃O）（C₃H₆NO₂）₂（DMF）₅（CH₃OH）]（3）（其中H₈C8A=对叔丁基杯[8]芳烃,DMF=N,N-二甲基甲酰胺）。X-射线单晶测试表明,这3个化合物均为2个以尾对尾方式排列的杯[8]芳烃分子中间夹1个3d-5f核簇的三明治型结构。杯[8]芳烃均表现为双锥式构型,且每个锥式空腔下缘结合1个钍离子,双锥的连接处及2个杯芳烃分子之间由过渡金属离子或钍离子连接。不同过渡金属离子不同的配位环境导致3种不同核簇的形成。化合物1的磁性研究表明,该化合物在低温下表现出弱铁磁性相互作用。     

Photocatalytic and Photoelectronic Properties of Anatase TiO2 Modified by Cu Ions Plasma and Its Theoretic Study by the First Principle Study

<正>Highly ordered anatase titania nanotube arrays (TiNT) were fabricated by anodic oxidation. SEM analysis method was used to characterize the morphology of the prepared samples. TiNT samples doped with Cu ions were prepared by home-made Metal Vapor Vacuum Arc ions sources (MEVVA, BNU, China) implanter. Photo-electric response and methyl orange decomposition ability of implanted samples under UV and visible light were tested, and the results indicated that the performance of Cu/TiNT enhanced significantly under visible light; it was noteworthy that the photocurrent density of A-Cu/TiNT was 0.102 mA/cm~2, which was 115 times that of pure TiNT, and degradation ability of TiNT also strongly enhanced under visible light. In a word, the absorption spectrum of implanted anatase titania shifted to a longer wavelength region. Theoretic study on Cu-doped anatase based on density functional theory was carried out in this paper to validate the experiment results. The calculation results are depicted as follows: Intermittent energy band appeared around the Fermi energy after doping with Cu metal, the width of which was 0.35 eV and the location of valence and conduction bands shifted to the lower energy level by 0.22 eV; more excitation and jump routes were opened for the electrons. The narrowed band gaps allowed the photons with lower energy (at longer wavelength, such as visible light) to be absorbed, which accorded well with the experimental results.     

Synthesis and Characterization of 1,3Diisopropoxyaloxanes and Their Modification on Calcium Carbonate Filler*

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＡｌｕｍｉｎａｔｅｃｏｕｐｌｉｎｇａｇｅｎｔｓ［１,２］ｈａｖｅｒｅｃｅｉｖｅｄｍｕｃｈａｔｅｎｔｉｏｎｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓｏｗｉｎｇｔｏｔｈｅｉｒｓｉｍｐｌｅｒｓｙｎｔｈｅｔｉｃｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ,ｎｏｐｏｌｕｔｉｏ...