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321.
碘化钾-乙基紫-水体系固相浮选分离镉的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碘化钾 乙基紫 水体系固相浮选分离镉的行为及与常见金属离子分离的最佳条件。试验表明,将碘化钾溶液、乙基紫溶液和盐酸溶液混合稀释,生成稳定的CdI2-4·(EV+)2三元缔合物可很快浮于水相,使Cd(Ⅱ)被定量浮选。控制适当条件,可实现Cd(Ⅱ)与常见金属离子Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)之间的分离。对合成水样进行了浮选分离测定,结果满意。 相似文献
322.
323.
324.
Ag-CV的表面增强共振散射光谱研究 总被引:15,自引:0,他引:15
采用共振散射光谱和紫外可见光谱研究了银胶与结晶紫的相互作用。在PH为4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,奶胶在345nm和700nm有两个共振散射峰;当加入带下辈民的阳离子染料结晶紫后,产生表面增强效应,345nm和700nm处的共振散身信号大为增强,从而获得灵敏的表面增强共振散射光谱。 相似文献
325.
本文报道新试剂4-(5-溴-2-噻唑偶氮)间苯二酚(5-Br-TAR)为柱前衍生试剂,以阳离子表面活性剂作为对离子试剂,用含15 mmol/L的pH 5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.05 mmol/L溴化钠、10 mmol/L TBA·Br的乙腈-甲醇-水(42 : 13:45,V/V/V)三元体系为流动相,在C8柱上25min内HPLC测定了Nb(V)、V(V)、Rh(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的5-BR-TAR螯合物。当SNR=2时,检出限分别为Nb(V)1.0、V(V)1.6、Rh(Ⅲ)0.9和Cr(Ⅵ)1.9μg/L。该方法用于测定污水中的铬和钒,结果良好。 相似文献
326.
327.
Ce1-xGdxO2-x/2的溶胶-凝胶法合成及其性质 总被引:14,自引:0,他引:14
利用溶胶-凝胶法合成了Ce1-xGdxO2-x/2(x=0.1~0.6)系列固体电解质,系统地研究了其结构、热膨胀系数和导电性.XRD结果表明,160℃即完全形成立方萤石结构.由于溶胶-凝胶法合成的物质粒度均匀,颗粒小,故在较低温度(1300℃)时即可形成高致密样品,此温度明显低于传统的高温固相法烧结温度(1600~1650℃).高温X射线衍射测得Ce0.8Gd0.2O1.9的热膨胀系数为8.125×10-6K1.阻抗谱表明,溶胶-凝胶法合成可减少或消除固体电解质的晶界电阻,600℃时Ce0.8Gd0.2O1.9的电导率为5.26×10-3S/cm,活化能Ea=0.82eV. 相似文献
328.
超高硫煤有机相中的元素硫与铁复合物的证据 总被引:2,自引:1,他引:2
运用高性能静态二次离子质谱从中国贵州(六枝)超高硫原煤有机相中观测到元素硫与铁的复合组成离子,由此,首次以确切的实验证据了过去关于煤中可能存在铁-硫复合结构的理论推测,同时本工作还表明,所采用的超高灵敏度和微区离子探针分析方法,适于今后进一步探讨硫及其它有害元素在煤中的复杂化学赋存状态。 相似文献
329.
330.
应用电喷雾(ESI)质谱及其多级串联质谱(MS~n)技术研究了三个氨基酸衍 生物N-(N-亚甲基-2-吡咯烷酮)-缬氨酸(PMV),N,N-二-(N-亚甲基-2-吡咯烷 酮)-亮氨酸(PML)和N,N-二-(N-亚甲基-2-吡咯烷酮)-β-丙氨酸(PMA)在电 喷雾条件下的质谱行为。在此条件下三个氨基酸衍生物PMV,PML和PMA可以质子化 形式PMVH~+,PMLH~+和PMAH~+存在,并且检测到它们的Na~+和K~+的加合物。在电 喷雾条件下PMV,PML和PMA优先采取C-N键的断裂,并且通过分子间的氢键作用形成 了许多二聚和三聚物种。 相似文献