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881.
龋病人牙釉质表面硬度及抗磨损性能测试 总被引:1,自引:0,他引:1
采用人工方法制成人牙釉质浅龋及使用抗龋措施的龋损釉质样本,分别测量各组釉质表面显微硬度,并以微动摩擦磨损试验机测试其抗磨性能,试验结果表明:各组实验组釉质较对照组表面硬度都有不同程度下降,氟化钠前处理会使釉质表达硬度显著下降,人工浅龋牙釉质的抗磨损性能不如正常釉质,使用两种抗龋措施对其抗磨性能没有明显改善。 相似文献
882.
883.
884.
邻苯二胺合钴氧合反应的研究Ⅰ 水溶液中配合物及其氧合配合物稳定常数的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
自1938年Tsumaki报道犤1犦氧载体以来,这方面的研究已有很大进展犤2犦,只是理论研究居多。氧载体的氧合常数是氧载体研究中的一个重要参数,它的测定是氧载体研究中的一项重要内容,用pH电位法测定氧载体的氧合常数已有研究报道犤2~4犦,作者在研究中发现,邻苯二胺合钴(o-Phdn-Co)配合物在固相和水溶液中与O2反应时表现出很大差异,其反应产物的组成比分别为液相配合物Co∶O2=2∶1,而固相配合物Co∶O2=1∶2,为究其成因和进行理论探讨,有必要先测定其氧合常数。由于o-Phdn-Co配合物的配位常数也未见文献… 相似文献
885.
Dependence of Performance of Organic Light-emitting Devices on Sheet Resistance of Indium-tin-oxide Anodes 总被引:2,自引:0,他引:2
ZHOU Liang ZHANG Hong-jie YU Jiang-bo MENG Qing-guo PENG Chun-yun LIU Feng-yi DENG Rui-ping PENG Ze-ping LI Zhe-feng 《高等学校化学研究》2006,22(4):427-431
IntroductionIndium-tin-oxide(ITO) has been widely used asthe anode material in organic light-emitting devices(OLEDs) because of its high transmittance in the visi-ble region and low electrical resistivity. In the pastyears, many investigations focused on … 相似文献
886.
本文利用循环伏安法研究了电子给-受体模型化合物——氰基乙烯基苯胺衍生物的电化学行为,并对推电子取代基团—NH_2和—N(CH_3)_2与吸电子取代基团氰基乙烯基对化合物电化学行为的影响进行了较为详细的讨论.提出了这些化合物的电氧化态和电还原态的结构,通过分析比较叔、仲和伯自由基对化合物电化学行为的影响,探讨了电极反应机理. 相似文献
887.
Three types of dual-frequency oscillations in KBrO3-galactose-acetone-MnSO4-H2SO4 have been observed in a batch reactor depending on the initial concentration of H2SO4 or Br-. Similar phenomena were also observed when galactose was replaced by other aldosugars such as glucose, arabi-nose, lactose and maltose. However no dual-frequency oscillation has been found when ketosugar like fructose was used instead of galactose as the substrate. The roles of acidity, bromide ion and acetone in dual-frequency oscillations have been analyzed. The mechanism of dual-frequency oscillations has been discussed. 相似文献
888.
Pan F Wang P Lee K Wu A Turro NJ Koberstein JT 《Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids》2005,21(8):3605-3612
We report a simple photolithographic approach for the creation and micropatterning of chemical functionality on polymer surfaces by use of surface-active block copolymers that contain protected photoactive functional groups. The block copolymers self-assemble at the substrate-air interface to generate a surface that is initially hydrophobic with low surface tension but that can be rendered hydrophilic and functional by photodeprotection with UV radiation. The block copolymer employed, poly(styrene-b-tert butyl acrylate), segregates preferentially to the surface of a polystyrene substrate because of the low surface tension of the polyacrylate blocks. The strong adsorption of block copolymers causes a bilayer structure to form presenting a photoactive polyacrylate layer at the surface. In the example described, the tert-butyl ester groups on the polyacrylate blocks are deprotected by exposure to UV radiation in the presence of added photoacid generators to form surface carboxylic acid groups. Surface micropatterns of carboxylic acid groups are generated by UV exposure through a contact mask. The success of surface chemical modification and pattern formation is demonstrated by X-ray photoelectron spectroscopy and contact angle measurements along with imaging by optical and fluorescence microscopy methods. The resultant chemically patterned surfaces are then used to template patterns of various biomolecules by means of selective adsorption, covalent bonding and molecular recognition mechanisms. The surface modification/patterning concept can be applied to virtually any polymeric substrate because protected functional groups have intrinsically low surface tensions, rendering properly designed block copolymers surface active in almost all polymeric substrates. 相似文献
889.
890.
MinNaYAO YaoQunLI 《中国化学快报》2004,15(1):109-111
Total imernal reflection fluorescence spectroscopy (TIRF) and synchronous scanning technique were combined to study the adsorption behavior of the meso-tetrakis (4-sulfonatophenyl)porphyrin (TPPS) at the glass-water interface without any surfactant. The pH dependence of synchronous fluorescence signal at the interface was analyzed. Both unprotonated (TPPS^4-) and diprotonated (H2TPPS^2-) forms of TPPS were observed at the interface. But the interface favored the adsorption of. The apparent estimated pKa2 value shifted from 5.00 in the bulk solution to 2.7 at the interface. STIRF provides a good technique to study multi-component systems at the interface. 相似文献