在离子液体中一步法合成吡唑[5,4-b]-γ-吡喃衍生物

芳醛、丙二腈与4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基吡唑在离子液体[bmim][BF₄]中反应, 合成了2-氨基-4-芳基-3-氰基-5-甲基-7-苯基吡唑[5,4-b]-γ-吡喃衍生物, 该法快速、高效, 是一种洁净的合成方法. 产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行表征.     

助剂Cu对Ni/γ-Al2O3催化剂低温还原性能影响

制备了一系列铜质量分数不同的CuNi/γ-Al2O3催化剂，进行了TPR和XRD表征并测定了该系列催化剂对苯加氢制环己烷的催化活性。结果表明，助剂Cu的负载量对低温（160 ℃）还原后催化剂的催化活性影响很大，在铜镍原子摩尔比为1∶1时，催化剂具有较高的催化活性和稳定性；添加铜组分可促进镍在载体表面分散，使负载NiO的还原温度降低，催化活性提高。     

酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物的合成、表征与极谱行为

合成了新氨基酸席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5缩β-丙氨酸(HL)及其UO22 ,Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物.元素分析与摩尔电导值表明,新配合物的组成为[UO2HL2].H2O,[CuHL2].H2O,[NiHL2].2H2O和[ZnHL2].2H2O.运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征.并考察了铜配合物的极谱行为.结果表明席夫碱以3齿形式配位,配合物中心离子的配位数(除UO22 以外)均为6.     

苯并单氮杂15-冠-5-与α, β-不饱和羰基化合物的 Michael加成

本文报道借Michael加成使苯并单氮杂15-冠-5与α,β-不饱和羰基化合物反应,合成了氮支套索冠醚(1,2)和酯型双冠醚(3,4)。并提供了合成酯型双冠醚的一种方法,该法条件温和,操作简便,收率高。产物均经IR,^1HNMR和MS鉴定。     

湿热证动物模型微量元素、维生素E变化及清香散的调节作用

采用多因素造模方法复制成湿热证动物模型，观察了动物模型微量元素Zn、Cu、Fe、Se和维生素E代谢水平的变化。结果显示，模型动物血清Zn下降（P＜0．05），Cu升高（P＜0．05或P＜0．01），Fe变化不大（P＞0．05），血Se水平下降（P＜0．05），血浆维生素E含量减少（P＜0．01）。经清热祛湿的经验方清香散治疗后，治疗I组动物血清Zn、血Se、血浆维生素E明显升高（P＜0．05），血清Cu下降（P＜0．05）；治疗Ⅱ组血浆血清Cu有变化（P＜0．05）外，其余变化不大。     

Cu-Zn-Sn体系富Sn区液相限的研究

近些年来,无铅低熔点填料日渐引起人们的兴趣,且将得到广泛的应用。Cu-Zn-Sn合金正是无铅低熔点填料的一种基本合金。该体系相图虽有一些报道,但他们的研究只涉及富铜区(>50Wt％)的液相限和等温截面(500℃)。我们颇感兴趣的富Sn区的液相限,尚未见文献报道,因此测定该体系富Sn区的液相限是必要的。关于Cu-Zn-Sn体系的三个相关二元体系,已有文献报道,也较成熟。对于Cu-Zn体系,富Zn区600℃以下存在两个转熔反应,其转熔点分别为Q(～88Wt％Zn,598℃),W(97.5-98.5Wt％Zn,424℃);Cu-Sn体系富Sn区有一个转熔反应,其转熔点     

地锦草总黄酮最佳提取分离工艺的研究

采用四因素三水平的正交实验方法,对地锦草总黄酮的最佳提取工艺进行了探索.采用乙酸乙酯萃取、酸碱沉淀、铅盐沉淀3种方法,对其最佳分离工艺进行了探索.正交实验结果表明:温浸法中四因素对地锦草黄酮的影响顺序为乙醇浓度>样液比>提取温度>提取时间.通过实验得到了地锦草总黄酮的最佳提取工艺:以10倍体积的50%的乙醇水溶液在80℃浸提1 h.地锦草总黄酮的最佳分离方法为酸碱沉淀法.这些数据为中药地锦草的开发和应用提供了科学依据.     

4,4′-二乙炔二苯甲烷与苯乙炔的共聚及共聚物的表征研究

 本文做了4,4′-二乙炔二苯甲烷的本体热均聚和催化均聚,并用(Ph₃P)₂PdCl₂为催化剂做了4,4′-二乙炔二苯甲烷与苯乙炔的共聚,对均聚和共聚物中的不溶不熔组分测定了密度、溶胀度、Huggins参数以及交联点间的平均分子量M_c。实验表明,该交联聚合物的最良溶剂是四氢呋喃,溶度参数为9.9ca1^0.5。cm^-1.5,当用四氢呋喃为溶剂时的Huggins参数为0.34,并且在单体摩尔比中4,4′-二乙炔二苯甲烷用量越多,溶胀度越小,交联度越大。红外光谱分析表明,所有均聚及共聚物都为反式结构。     

Ion Association of Cadmium Acetate from Conductivity Measurements

Conductivity of cadmium acetate over the concentration range of 10^?4 to 10^?3M was measured at 25°C. The approximate dissociation constant of CdAc₂ in dilute aqueous solution was estimated from the relation, α=[Λ?36.5+39√C(1+2α)]/[57.9?93√C(1+2α)]. The limiting value of log₁₀K for the association constant of CdAc⁺ ion was evaluated to be 1.75 at 25°C.     

阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解的影响

应用紫外分光光度法和热动力学方法研究了芳香酸酯和正脂肪酸酯在表面活性剂ＤＴＡＢ、ＴＴＡＢ、ＣＴＡＢ、ＳＤＳ、Ｂｒｉｊ３５、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束中的碱性水解反应。阳、阴、非离子表面活性剂胶束对酯的碱性水解均有禁阻作用。讨论了胶束对酯碱性水解禁阻作用的原因。