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971.
972.
高含量钒的钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作改进了文献[4]报导的几种原料同时混合、加热煮沸合成的方法采用分步加入原料,控制反应温度、多次重结晶的方法合成了6、7、8个钒原子取代的钼钒磷杂多酸铵;并以铵盐为原料,用离子交换、冷冻分离和真空抽吸相结合的提纯方法制备了未见文献报导的相应的固体杂多酸;H5[PMo5V7O37.5]·xH2O,H6[PMo4V8O37.5]·xH2O。通过元素组成分析确定了它们的组成。这些杂多酸在水溶液、非水溶液中的电位滴定表明,杂多阴离子在分解前没有发生自电离、水解等情况,它们在水溶液中是稳定的。酸的碱度分别为5、5、6。通过纸上色谱实验,讨论了杂多酸的分解过程。由热重分析和溶解性实验得到它们的分解温度,本文还讨论了这些化合物的红外、紫外光谱,x光粉末衍射及极谱性质。光谱结果表明,它们可能具有Keggin结构,由导数脉冲极谱得到它们的峰电位。 相似文献
973.
The heteropolytungstate (NH4)21{La(H2O)5[Ni(H2O)]2As4W40O140}·53H2O is obtained by the reaction of Na27[NaAs4W40O140]· 60H2O with NiCl2·6H2O, La(NO3)3·6H2O and NH4Cl at pH‐4.5. The structure and chemical composition are determined by X‐ray diffraction analysis and elemental analysis. The crystal data and main structure refinement are a = 1.9551(3) nm, b = 2.4156(4) nm, c= 3.7068(6) nm, β = 91.505(3)°, V = 17.500 (5) nm3, monoclinic crystal system with space group P21/n, Z = 4, R1 = 0.0573, wR2 = 0.0717 [I >2<s?(I)], R1, = 0.2463 and wR2 = 0.1199 (all data). [La(H2O)5] {Ni(H2O)}2AS4W40O140 has C2, symmetry. IR spectra of the ligand [NaAs4W40O140]27‐ and its three complexes were discussed. 相似文献
974.
Borohydride exchange resin-transition metal(Co,Ni,Cu,)compoundsystems reduced C=C double to C-C single bond in ethanol. 相似文献
975.
976.
N-(邻-氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)和N-(邻-甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)的合成、晶体结构和电子结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了N-(邻氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)和N-(邻甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)的单晶体,测定了它们的晶体结构,并对其电子结构进行EHMO计算。N-(邻氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P21/a.a=8.786(4),b=7.777(2),c=11.956(2)Å,β=96.01(3)°,V=812.4Å3,Z=2,Dc=1.77g·cm-3;N-(邻甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P21/a,a=8.925(6),b=7.973(8),c=11.856(9)Åβ=96.23(6)°,V=838.6Å,Z=2,Dc=1.55g·cm-3。两配合物互为异质同晶。配合物中,铜原子为分子的对称中心,并与两个配位体的两个羧基氧和两个氨基氮原子形成四方形配位结构,平均Cu-O键长为1.902Å,Cu-N为2.050Å。量子化学计算表明,在配位键的形成中,铜原子的d轨道的作用均不大,但配体中苯环上取代基的性质对Cu-N键强度有一定影响。 相似文献
977.
978.
979.
Toluene was methylated with methanol and disproportionated using catalysts containing different Pt contents (0.2, 0.4 and 0.6%) supported on H‐ZSM‐5 or H‐mordenite (H‐M) zeolites in a fixed‐bed flow‐reactor operated atmospherically at temperatures of 300–500 °C in a flow of hydrogen. Platinum dispersion in the zeolite supports and acid sites strength distribution were evaluated using hydrogen chemisorption (1:1 stoichiometry) and ammonia temperature programmed desorption (TPD) in a differential scanning calorimeter (DSC). Toluene methylation was much faster on all catalysts than toluene disproportionation (DISP). Both reactions were more accelerated using H‐ZSM‐5 containing catalysts than H‐M containing catalysts. The yield of xylenes, and in particular para‐xylene, was significantly influenced by the yield of trimethylbenzenes (TMBs) in product. The selectivities for para‐, ortho‐ and meta‐xylenes production were found largely dependent on the Pt content in the catalysts, particularly when supported on H‐ZSM5‐zeolite. However, using Pt/H‐M catalysts, these selectivities were not strictly controlled by Pt content in the catalysts. 相似文献
980.