首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   108695篇
  免费   19640篇
  国内免费   9493篇
化学   89436篇
晶体学   1167篇
力学   5390篇
综合类   665篇
数学   11334篇
物理学   29836篇
  2024年   159篇
  2023年   1467篇
  2022年   2237篇
  2021年   2709篇
  2020年   3813篇
  2019年   4942篇
  2018年   3260篇
  2017年   2811篇
  2016年   6240篇
  2015年   6481篇
  2014年   7058篇
  2013年   9026篇
  2012年   9222篇
  2011年   8806篇
  2010年   7232篇
  2009年   7145篇
  2008年   7055篇
  2007年   5939篇
  2006年   5441篇
  2005年   5008篇
  2004年   4112篇
  2003年   3358篇
  2002年   3898篇
  2001年   3011篇
  2000年   2804篇
  1999年   2049篇
  1998年   1498篇
  1997年   1275篇
  1996年   1313篇
  1995年   1135篇
  1994年   1061篇
  1993年   920篇
  1992年   813篇
  1991年   725篇
  1990年   583篇
  1989年   517篇
  1988年   381篇
  1987年   370篇
  1986年   314篇
  1985年   322篇
  1984年   214篇
  1983年   185篇
  1982年   150篇
  1981年   118篇
  1980年   87篇
  1978年   61篇
  1977年   57篇
  1976年   55篇
  1975年   59篇
  1973年   58篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
941.
1982年Keller和Bhasin以金属氧化物为催化剂从甲烷制得少量乙烯和乙烷的工作引起了各国研究工作者的重视,此后报道了许多有研究价值的催化剂,其中添加碱金属对提高催化性能所起的作用引起了普遍的关注.Lunsford等首先用添加Li~+的MgO作催化剂,发现催化剂表面碱性增强的同时,生成C_2烃类产物的选择性明显增加.随后Iwamatu等在MgO中添加Na~+及Rb~+盐,Jones等在Mn~(4+)/SiO_2中添加Na~+,Otsuka等在Sm_2O_3中添加LiCl作为甲烷氧化偶联催化剂进行了研究,这些结果均表明,因添加碱金属使催化剂呈现  相似文献   
942.
Different ink‐jet printed paper materials were investigated using X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS) yielding the elemental composition of the near‐surface region of the papers. We found significant differences with respect to the detected elements and their atomic concentrations in the different inks studied here. Two different groups of inks could be identified by means of a lower ratio of the O and C atomic concentrations and lower concentrations in specific trace elements like Mg, Na and Si. High‐resolution spectra of C 1s and O 1s core levels allowed a detailed determination of the chemical state of the respective elements. On the basis of a detailed deconvolution of these XPS signals, significant differences between all the investigated ink‐jet printed papers were found, thereby allowing their discrimination. The applicability of the measurements and, more generally, the XPS technique for forensic investigations of paper are discussed. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
943.
根据氯离子型层状复合氢氧化物(LDH-Cl)制备过程中溶液浓度变化的监测结果和不同反应进程时产物的EDS、IR、XRD、TEM、TG-DTA表征结果,研究了合成LDH-Cl的共沉淀反应动力学特征及机理.实验结果表明, LDH-Cl的生成符合多核层表面反应动力学模型;反应过程中LDH的晶胞参数c从2.421 nm变为2.399 nm,通道高度h由0.3321 nm减小为0.3228 nm,粒子直径Da由6.40 nm增大为15.16 nm, Dc由7.43 nm增大到10.93 nm,纵横比由0.86增大为1.39; IR和TG-DTA特征变化表明了层板对阴离子作用的强度和层板的结构稳定性随反应进程而提高.  相似文献   
944.
本文报道了新色剂对羟基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。  相似文献   
945.
本文综述了介孔材料在烯烃环氧化反应中的应用,包括材料的制备方法、催化性能以及活性中心的表征。通过硅钛原子的合理匹配可以达到四配位钛的高度分散,从而提高催化活性。硅烷化处理增加材料表面的疏水性,能够大幅度提高活性和选择性。通过多种谱学和分子模拟等手段可表征骨架钛及其配位情况。  相似文献   
946.
Dihydrophenanthrenes from Bletilla formosana   总被引:1,自引:0,他引:1  
Three new dihydrophenanthrenes, 4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene-1,2,7-triol (1), 1-(4-hydroxybenzyl)-4,7-dimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-2-ol (2), and 1,3,6-tri(4-hydroxybenzyl)-4-methoxydihydrophenanthrene-2,7-diol (3) together with seven known phenanthrene derivatives, six known flavonoids, a bibenzyl and three phenolic compounds were isolated from the whole plant of Bletilla formosana. Their structures were elucidated by spectroscopic, mainly 2D NMR spectrometry and chemical methods.  相似文献   
947.
Surface modification of activated carbons by various physicochemical methods directs an attractive approach for improvement of heavy metal uptake from aqueous solutions. Activated carbons were modified with HCl and HNO3 optionally followed by NaOH. The effects of surface modifications on the properties of the carbons were studied by the specific surface area, carbon pH, and total acidity capacity as well as by scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and Fourier transform infrared spectroscopy. The modifications bring about substantial variation in the chemical properties whereas the physical properties remain nearly unchanged. NaOH causes an increase in the content of hydroxyl groups, while the HCl treatment results in an increase in the amount of single-bonded oxygen functional groups such as phenols, ethers, and lactones. The HNO3 modification generates a large number of surface functional groups such as carbonyl, carboxyl, and nitrate groups. The HNO3 modification significantly increases the copper adsorption, while the HCl treatment slightly reduces the copper uptake. Most of the copper ions are adsorbed rapidly in the first 2 h; the adsorption equilibrium is established in around 8 h. An intraparticle diffusion model successfully describes the kinetics of copper adsorption onto the carbons.  相似文献   
948.
微波常压法合成水杨酸酯   总被引:15,自引:0,他引:15  
范平  葛春华 《合成化学》1998,6(4):342-344
在浓硫酸催化下,采用微波常压法由水杨酸分别与正丁醇、异丁醇、正戊醇和异戊醇反应合成相应的水杨酸酯。结果表明:当水杨酸:醇:H2SO4=1:5.5:0.3(摩尔比)时,采用560W微波辐射22min,水杨酸酯的产率可达88.7% ̄96.4%,反应速度至少是常规反应的14倍。  相似文献   
949.
兖州高硫煤的加氢热解脱硫及脱硫动力学   总被引:5,自引:1,他引:5  
在加压热天平上,考察了氢气和氮扬气氛下高硫煤的热解脱硫。利用气相色谱在线分析研究了硫化氢氢气的逸出规律。结果表明,加氢热解比氮气下的热解有着更显著的脱友作用,脱硫率可达90%以上。而且加氢热解下65%的脱除硫转化为气相硫化氢,而氮气下热解是有80%的硫转化为液相。  相似文献   
950.
Zhou L  Wang K  Zuo X  Choi MM  Chen Y  Huang S 《Electrophoresis》2003,24(18):3207-3211
An optical fiber-chromatographic sensor, aiming at simultaneous and selective response to multiple components following a chromatographic separation, is described. We report an improved approach for immobilization of octadecyl (C(18)) and methyl (C(1)) moieties as stationary phase on an optical fiber suitable as a sensing phase for organic solutes. By this approach, the stability and lifetime of the sensing layer as well as the detectability and retention behavior of the chromatographic sensor could be improved. Infrared spectroscopy was employed to confirm the presence of C(18) and C(1) moieties on the modified surface of the optical fiber. The chromatographic sensor was applied, with good sensitivity and chemical selectivity, to the simultaneous separation and detection of bromobenzene and toluene, using water as the mobile phase.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号