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81.
Scandium was readily detected by paper chromatography using methyl acetate as the solvent and quinalizarin for the developer. The reddish-violet color formed with scandium resembled the colers obtained with thorium, titanium, zirconium and the rare earths, but the difference in RF values gave definite separation of these elements. Positive chromatographs were obtained by using 0.01 ml of solution 0.005M respect to scandium. 相似文献
82.
Friedrich Bossert Horst Meyer Egbert Wehinger 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》1981,20(9):762-769
The aryldihydropyridines first prepared by Hantzsch almost 100 years ago have recently been found to be highly effective calcium antagonists with suitable pharmacological profiles. An illustrative example is dimethyl-l,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(o-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate (Nifedipine) which is already employed therapeutically. This substance lowers the frequency of attack of angina pectoris and reduces blood pressure. The discovery of the therapeutic activity of this class of substances initiated renewed investigation of the Hantzsch condensation and the synthesis of numerous 4-aryldihydropyridines and related compounds. Qualitative and quantitative structure/activity relationships of these substances can be deduced from their biological data. 相似文献
83.
Roswitha Stejskal Ernst Urban Horst Völlenkle 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1991,122(3):145-156
Summary Oxidation of isobenzofuranone1 yielded in a diastereoselective reaction epoxide2. Acidolysis of2 resulted in a mixture oftrans-glycols6 a (88%) and7 a (4%), which were separated by crystallization. The relative configuration of6 a and7 a at the chiral centers 3 a, 5, 6, and 7 a was determined by1H-NMR-spectroscopy and X-ray analysis of O-acetylated and 7 a-methylated derivatives. 相似文献
84.
H. W. Krause 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1979,10(3):243-246
New chiral rhodium complexes of a set of dimenthylphosphine-substituted, crosslinked styrene-divinylbenzene copolymers have been tested for the enantioselective hydrogenation of Z--acetamidocinnamic acid. The supported catalysts have been found to give optical yields up to 60% but suffer with respect to the catalytic activity.
, . (Z)-- . N--(R)- 60%.相似文献
85.
Eberling J Braun P Kowalczyk D Schultz M Kunz H 《The Journal of organic chemistry》1996,61(8):2638-2646
The selective C-terminal deprotection of O-glycopeptide (methoxyethoxy)ethyl esters is achieved under mild conditions (pH 6.6, 37 degrees C) by enzymatic hydrolysis using papain or lipase M from Mucor javanicus to give building blocks useful for chain-extending glycopeptide synthesis. On the other hand, the selective removal of acetyl protecting groups from the saccharide portion of glycopeptides is accomplished by alternative enzymatic hydrolysis with lipase WG from wheat germ to furnish model substrates for enzymatic glycosyl transfer reactions in order to extend the carbohydrate side chain of these conjugates. 相似文献
86.
87.
A. Krause S. Zieliski und R. Fiedorow 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,187(5):350-353
Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, nach der, gegebenenfalls unter Zuhilfenahme von Testlösungen, Spurenmengen von Co2+ in einem Konzentrationsbereich von 10 mg bis zu 0,001 mg herab in 1 ml sich recht genau auf Grund der Katalyse der H2O2-Indigocarminreaktion in Gegenwart von Calciumcarbonat als Träger bestimmen lassen. Da das Volumen der Versuchslösung stets 60 ml beträgt (siehe oben), beläuft sich die kleinste noch bestimmbare Co2+-Konzentration auf 10–6 g Co2+ in 60 ml was einer Verdünnung von 16·107 entspricht. In bezug auf diese Empfindlichkeit steht die Methode den colorimetrischen bzw. spektrophotometrischen1,6 und auch den komplexchemischen7 Verfahren nicht nach. Sie bietet aber im Vergleich mit diesen insofern gewisse Vorteile, als man die störenden Fremdionen meist nicht zu entfernen braucht, was auf eine beträchtliche Zeitersparnis hinauskommt. Schließlich ist die katalytische Methode, für die mit entsprechenden Abänderungen auch eine Temperatur von 30° C genügen würde, in ihrer Handhabung und Ausführung sehr einfach und bedarf, abgesehen vom Thermostaten, keiner kostspieligen Apparatur. 相似文献
88.
Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 167. Constitutional and Configurational Isomers of Pentaphosphane(7), P5H7 Phosphane mixtures containing 10—15 P-% of pentaphosphane(7), P5H7, are obtained by thermolysis of diphosphane, P2H4, or as residue from distillation of crude diphosphane [3]. According to the complete analysis of the 31P{1H}-NMR spectrum on the basis of selective population transfer experiments, P5H7 exists as a mixture of three diastereomers of n-P5H7 — 1a (erythro, erythro), 1b (erythro, threo), 1c (threo, threo) — and of the constitutional isomer 2-phosphinotetraphosphane 2 (iso-P5H7, largest relative isomeric abundance). The correlation between the diastereomers and the observed spin systems results from the preferred gauche orientation of neighboring free electron pairs, the dependence of 1J(PP) on dihedral angles, and the 3J(PP) long range couplings. From the 31P-NMR data of the phosphane molecules PnHn+2 with n = 1—5 general relationships for the δ(31P) values and the 1J(PP) coupling constants of chain-type phosphorus hydrides as a function of their structural parameters are derived. 相似文献
89.
Zusammenfassung Mercaptosubstituierte Ionen von Schwefelheterocyclen, die iso--elektronisch mit dem Mercaptotropyliumion sind, zeigen mehrere charakteristische Absorptionsmaxima im Ultravioletten, die sich mehr oder weniger von den Absorptionen der unsubstituierten Heterocyclen unterscheiden. Diese Verbindungen werden durch Protonierung iso--elektronischer Thiotropene erhalten. Halbempirische SCF-LCI-Rechnungen mit früher abgeleiteten Parametern geben die experimentellen Ergebnisse gut wieder. Der Einfluß einer Methylsubstitution am exocyclischen Schwefel läßt sich durch eine Änderung des Parameters U
s abschätzen.
19. Mitteilung: Hartmann, H., u. J. Fabian (im Druck). 相似文献
MO-LCAO-calculations on sulfur containing -electron systemsXX. PPP-calculations on the mercapto-tropylium ion and iso--electronic sulfur-heterocycles
Iso--electronic thiotropones are converted by means of protonisation into mercaptosubstituted ions of the analogous heterocycles. These ions show various characteristic absorption maxima in the UV-region. Semiempirical SCF-LCI-calculations using parameters derived formerly reflect the experimental results satisfactory. By appropriate adjustment of the parameter U s it is possible to estimate the influence of methyl substitution on the exocyclic sulfur atom.
Résumé Des thiotropones isolélectroniques sont par protonation converties en ions mercapto-substitués des hétérocycles correspondants. Ces ions présentent différents maxima d'absorption caractéristiques dans le spectre U.V. Des calculs semi-empiriques SCF-LCI, utilisant des paramètres précédemment obtenus, reflètent d'une manière satisfaisante les résultats expérimentaux. Par un ajustement convenable du paramètre U s il est possible d'estimer l'influence de la substitution méthylique sur l'atome de soufre exocyclique.
19. Mitteilung: Hartmann, H., u. J. Fabian (im Druck). 相似文献
90.
The vibrational structure of the endohedral cluster fullerene Sc(3)N@C(78) is studied by FTIR spectroscopy, Raman spectroscopy and DFT-based quantum chemical calculations. Remarkably good agreement between experimental and calculated spectra is achieved and a full assignment of the Sc(3)N-based vibrational modes is given. Significant differences in the vibrational structure of the endohedral cluster fullerene Sc(3)N@C(78) and the empty, charged C(78) (6-): 5 (D(3h)') are rationalized by the strong coupling between the Sc(3)N cluster and the fullerene cage. This coupling has its origin in a significant overlap of the Sc(3)N and C(78) molecular orbitals, and causes atomic-charge and bond-length redistributions compared to the neutral C(78) and the C(78) (6-) anion. An ionic model is not sufficient to describe the electronic, geometric and vibrational structure of the Sc(3)N@C(78) nitride cluster fullerene. 相似文献