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The first example of an H-bonded diamondoid network formed by a chiral molecule is reported. Diamondoid networks in the crystal structure of the described bicyclic bis-lactam are homochiral and threefold interpenetrated, two of them being of one chirality and the third of the other. Thus, imbalanced chiral packing with ee 33% is observed. A slight change in the structural formula leads to an entirely different crystal structure with nanosize channels.  相似文献   
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Enantiomeric dilactones ((1R,4R)-(+)-1 and (1S,4S)-(-)-1) of αα′-dihydroxy-αα′-di-tert-butylglutaric acid have been prepared. The Cotton effect sign of the n→π*-transition of the lactone chromophore in enantiomers1 is determined by the contribution of the uncompensated bonds of the δ-dilactone ring, but not by that of the γ-monolactone ring of1. The correlation of the Cotton effect sign of the n→π*-transition with the chirality of the cage structure and the absolute configuration for the series of 1,4-dialkyldilactones of type1 has been suggested. The contribution of the pseudo-a-oriented amide group to, the Cotton effect sign of the lactone n→π*-transition (the effect of the third chiral sphere) in diastereomeric lactonamides2a,b predominates over that of the nonplanar bonds of the heterocycle (over the effect of the second chiral sphere).  相似文献   
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In this paper it is shown that the projective cover of the trivial irreducible module of a finite-dimensional solvable restricted Lie algebra is induced from the one dimensional trivial module of a maximal torus. As a consequence, the number of the isomorphism classes of irreducible modules with a fixed p-character for a finite-dimensional solvable restricted Lie algebra L is bounded above by p MT(L), where MT(L) denotes the maximal dimension of a torus in L. Finally, it is proved that in characteristic p > 3 the projective cover of the trivial irreducible L-module is induced from the one-dimensional trivial module of a torus of maximal dimension, only if L is solvable.  相似文献   
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Reactions of the Tröger base (1) with HgBr2 and Mel proceed with the participation of only one N atom. According to the data of X-ray diffraction analysis, the complex [(±)-1]2·HgBr2 crystallizes in the achiral space groupP n . Unlike the complex [(+)-1]2·HgBr2, methiodide of (+)-1 in MeOH undergoes racemization at 20°C. The virtual spin-spin coupling constants4 J HH observed for the base (C 2 symmetry) are transformed into the “usual” constants in the case of the desymmetrized methiodide system.  相似文献   
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