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Resorcinol-based ruthenium bis(phosphinite) complexes were synthesized. Complexes RuCl(CO)[2,6-(But 2PO)2C6H3] (9) and RuH(CO)[2,6-(But 2PO)2C6H3] (10) were obtained by cyclometallation of 1,3-(But 2PO)2C6H3 with RuCl2(DMSO)4 in 2-methoxyethanol in the presence of Hünig’s base. The interconversion of complexes 9 and 10 was studied. The addition of carbon monoxide to complexes 9 and 10 yielded 18e adducts, RuCl(CO)2[2,6-(But 2PO)2C6H3] (11) and RuH(CO)2[2,6-(But 2PO)2C6H3] (12), respectively. In the case of complex 9, this reaction is reversible. Reaction of complex 10 with trifluoroacetic acid resulted in complex Ru(CF3COO)(CO)[2,6-(But 2PO)2C6H3] (13), which reacted with carbon monoxide to give complex Ru(CF3COO)(CO)2[2,6-(But 2PO)2C6H3] (14). Based on the IR spectral data, the TFA ligand in complexes 13 and 14 is bound in a bi- and monodentate fashion, respectively. The structure of compound 9 was determined by X-ray diffraction analysis.  相似文献   
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The results of studies of the reactions of ruthenium and osmium cluster carbonyls with metal alkynes, silylalkynes, propargyl alcohols and their derivatives, diynes, enynes, and ferrocenylacetylene are summarized. Intramolecular rearrangements in the cluster complexes including migrations of carbonyl, hydride, and hydrocarbon ligands as well as the metal core reorganization are considered. Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 1–17, January, 2000.  相似文献   
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108.
Conclusions New rhodium complexes, derivatives of Rh( 4-C7H8)(acac) and Rh( 4-C7H8)( 5-C5H5) with functional groups in the norbornadiene ligand, have been synthesized.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 5, pp. 1124–1127, May, 1981.  相似文献   
109.
110.
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