首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7662篇
  免费   204篇
  国内免费   24篇
化学   5795篇
晶体学   44篇
力学   70篇
数学   1115篇
物理学   866篇
  2020年   77篇
  2019年   73篇
  2016年   147篇
  2015年   147篇
  2014年   114篇
  2013年   258篇
  2012年   245篇
  2011年   325篇
  2010年   183篇
  2009年   192篇
  2008年   294篇
  2007年   303篇
  2006年   274篇
  2005年   306篇
  2004年   285篇
  2003年   231篇
  2002年   199篇
  2001年   114篇
  2000年   103篇
  1999年   110篇
  1998年   111篇
  1997年   129篇
  1996年   130篇
  1995年   124篇
  1994年   112篇
  1993年   123篇
  1992年   109篇
  1991年   109篇
  1990年   85篇
  1989年   109篇
  1988年   123篇
  1987年   105篇
  1986年   114篇
  1985年   140篇
  1984年   111篇
  1983年   114篇
  1982年   108篇
  1981年   98篇
  1980年   108篇
  1979年   94篇
  1978年   86篇
  1977年   84篇
  1976年   83篇
  1974年   93篇
  1973年   86篇
  1971年   74篇
  1961年   141篇
  1960年   195篇
  1959年   102篇
  1958年   115篇
排序方式: 共有7890条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
The synthesis of heterocyclic α‐mercapto acids starting from (RS)‐thiomalic acid using hexafluoroacetone as protecting and activating agent is described. The new compounds are useful building blocks for peptide and depsipeptide modification as well as for drug design.  相似文献   
38.
39.
The single ion activity coefficients of hydrogen and chloride ions in aqueous HCl solutions have been estimated at 25°C at concentrations up to 1 mol-kg–1, using potentiometric measurements with ion-selective electrodes and appropriate calibration procedures. Two methods are described for an internal calibration of the electrodes in the extended Debye–Hückel concentration range. The results are compared to the conventional pH calibration with external buffer solutions. Since the latter calibration method does not account for the liquid junction potential E J which arises at the reference electrode, the resulting activity coefficients are quite different in HCl solutions of higher concentration. These differences between internal and external calibration decrease significantly, when a correction for E J is introduced into the conventional pH calibration. Hence, in solutions of higher ionic strength the accuracy of the conventional pH electrode calibration using buffer solutions is very limited, when exact H+ activities are required. The consistency of the results indicates that the liquid junction potentials in the examined systems calculated by the Henderson/Bates approximation are of reasonable precision.  相似文献   
40.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号