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41.
One considers m-dimensional Riemannian manifoldsM with tangent spaces Tp(M), p M that are a direct sum of a spacelike m-2 planeR p and a 2-planeH p. It is supposed that onM there exists a connection whose space-like components are parallel conformal flat (pkf). These components are generated by a vector field X. Assuming that X belongs to a pair X,Y of reciprocal quasi-cocircular vector fields and that the Pfaffian of this pair is the 1-form associated with the connection, the following results are derived: 1. X and Y are of equal constant length (This is true for all Riemannian manifolds). 2. The immersion of the integral manifold ofH p intoM is cylindrical and the normal connection is flat. 3. The immersion of any space-like submanifold intoM is cylindrical with respect to the sections inH p and umbilical with respect to all spacelike sections. 4. If m 4, the integral manifoldP p is flat.

Herrn Prof. Dr. WERNER BURAU zum 70.Geburtstag Klaus Buchner und Radu Rosca  相似文献   
42.
We prove a tree lemma on perfect trees to obtain an ultrafilter of definable subsets of , which is Ramsey but not conservative (see [Phi 2]).  相似文献   
43.
Zusammenfassung Es werden Hückel-MO-Rechnungen am Borazol und den B-Trihalogenoborazolen durchgeführt und die entsprechenden Parameter an den teils bekannten und teils gemessenen UV-Spektren geeicht. Die für diese Verbindungen bestimmten chemischen Verschiebungen der 11B- und 14N-Kernresonanz lassen sich mit den berechneten -Elektronendichten erklären.
Hückel-MO calculations are performed for Borazine and the B-Trihalogenoborazines; the parameters used are calibrated with the UV-spectra, which had either been measured here or obtained from the literature. The calculated -electron densities compare favorably well with the 11B- and 14N-nuclear magnetic resonances determined for the above mentioned compounds.

Résumé Le borazole et les B-trihalogenoborazoles sont calculés par la méthode de Hückel en utilisant des paramètres calibrés sur les spectres U.V. mesurés ou obtenus dans la littérature. Les densités électroniques sont en bon accord avec le déplacement chimique de N.M.R. de 11B et 14N déterminé pour les composés cidessus.


Herrn Professor Dr. H. Hartmann danken wir für sein stetes Interesse und die wohlwollende Förderung dieser Arbeit. Für die Hilfe bei der Aufnahme des Vakuum-UV-Spektrums von Fluoroborazol danken wir Herrn Diplom-Physiker E. Mohler.  相似文献   
44.
Metabolism of Acetylenic Monocarboxylic and Dicarboxylic Acids Feeding of acetylenic monoacids with chain length of 11 to 18 C-atoms to rats led to excretion of dicarboxylic acids with retained triple bonds. 10-Octadecynoic acid led to the formation of metabolites with even and odd number of C-atoms, suggesting in addition to established ω- and β-oxidation an α-oxidative pathway.  相似文献   
45.
[reaction: see text] A novel one-pot procedure for the three-component coupling reaction of isocyanates, aldehydes, and dienophiles (IAD reaction) has been developed. Condensation of isocyanates and aldehydes and subsequent Diels-Alder reactions with electron-deficient dienophiles furnishes endo-selective amino-substituted cyclohexenes in good yield.  相似文献   
46.
A special kind of partiality of heterogeneous algebraic structures is introduced. Every operator of a heterogeneous operator domain is associated with a set of term equations as necessary and sufficient domain condition.It is shown that some kind of hierarchy condition for the system of domain equations is equivalent to the condition that every injective weak homomorphism is a strong homomorphism which is equivalent to the statement that every bijective weak homomorphism is an isomorphism.On the base of this result the notions of a quasi-variety and of a variety of equationally partial heterogeneous algebras are suggested. The class of all small categories becomes a standard example of a variety of equational partial heterogeneous algebras.Presented by V. Trnková.  相似文献   
47.
48.
49.
A reversed-phase LC–MS method with quadrupole-time of flight (QTOF) detection has been developed for the determination of four dinitro-toluenesulfonic acids and two amino-nitro-toluenesulfonic acids in groundwater. The analytes were separated by HPLC with 0.1% (v/v) formic acid as mobile phase modifier compatible with mass spectrometric detection. QTOF-MS analysis with negative ion electrospray ionization afforded good selectivity and sensitivity for analysis of the dinitro- and amino-nitro-toluenesulfonic acids. Structure elucidation and confirmation were accomplished by tandem mass spectrometry. Characteristic ions resulting from the loss of NO, NO2, and SO2 from the [M–H] ions were detected. An intense fragment ion at m/z 80 representing the [SO3] ion was detected for all dinitro- and amino-nitro-toluenesulfonic acids. Solid-phase extraction using a co-polymer cartridge was developed for preconcentration of the analytes from water. Good recovery (>85%) was achieved when 0.1% formic acid was added into the water samples before extraction. Method detection limits ranged from 10 to 76 ng L–1 for the targeted compounds when 10 mL water was analyzed. Groundwater samples collected from wells close to a former ammunition plant in Stadtallendorf, Germany, were analyzed for the dinitro- and amino-nitro-toluenesulfonic acids.  相似文献   
50.
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