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291.
Solution synthesis of large-scale, high-sensitivity ZnO/Si hierarchical nanoheterostructure photodetectors 总被引:2,自引:0,他引:2
Sun K Jing Y Park N Li C Bando Y Wang D 《Journal of the American Chemical Society》2010,132(44):15465-15467
This Communication reports a low-cost solution fabrication of wafer-scale ZnO/Si branched nanowire heterostructures and their high photodetection sensitivity, with an ON/OFF ratio larger than 250 and a peak photoresponsivity of 12.8 mA/W at 900 nm. This reported unique 3D branched nanowire structure offers a generic approach for the integration of new functional materials for photodetection and photovoltaic applications. 相似文献
292.
设计合成了一种新的具有D-π-A体系的有机分子:3-(4,5-二苄硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)萘吡喃酮,通过UV-vis,1H NMR,13C NMR,TOFMS和IR确定了其结构.初步研究了该化合物的电子光谱、荧光光谱和热稳定性.运用Gaussian 03量子化学程序包,采用密度泛函(DFT)B3PW91的方法优化了其基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合得很好.研究结果表明,体系中存在着分子内的电荷转移,有较好的荧光性质,为寻找新的发光材料具有一定的实际意义. 相似文献
293.
294.
A series of novel sorafenib derivatives have been designed and synthesized.The cytotoxic activities of these compounds were tested in three tumor cell lines.Most of the compounds showed potent antiproliferative activity against the tested cell lines with IC50= 0–20 mmol/L.Some compounds demonstrated competitive antiproliferative activities to sorafenib against all three cancer cell lines.Among them,compound 5g demonstrated significant inhibitory activity against A549,ACHN and MDAMB-231 cell lines with IC50values of 1.29,1.99,3.11 mmol/L,respectively. 相似文献
295.
296.
利用硅溶胶的成膜性、纳米二氧化钛-氧化锌大的比表面积及导电胶的粘结性,制备了纳米二氧化钛-氧化锌/硅溶胶/导电胶复合材料,基于此复合材料将联吡啶钌固定到金电极表面,制备了磷酸可待因电化学发光(ECL)传感器.在优化的实验条件(800 V负高压、扫描速度100 mV/s,磷酸盐缓冲体系(pH 6.5))下,可待因浓度在1.0×10-7~1.0×10-4 mol/L范围内与电化学发光强度呈良好的线性关系(r2=0.9973),检出限为2.56×10-8 mol/L (S/N=3).传感器表现出良好的重现性与稳定性,连续平行测定1.28×10-5 mol/L可待因溶液10次,发光强度的相对标准偏差(RSD)为2.7%;室温下保存10天后,发光强度为初始值的92%以上.测定可待因药物实际样品的加标回收率在99.3% ~ 102.5%之间. 相似文献
297.
The effect of benzimidazole units on thermal imidizaiton was studied when they were introduced into the main chain of poly(amic acid)(PAA). The thermal imidization process of PAA-PABZ synthesized by 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride(BPDA) and 2-(4-aminophenyl)-5(6)-aminobenzimidazole(PABZ) was studied by TGA, DSC, DMA, FTIR and in situ FTIR. The results of FTIR and in situ FTIR indicate benzimidazole units act as an "in situ" catalyst to accelerate thermal imidization of PAA to polyimide(PI) when the temperature is lower than 170 °C. FTIR and 1H-NMR results demonstrate that in situ catalysis is caused by the hydrogen bonding interactions between C=N of benzimidazole and ―NH― in ―CONH― of PAA and the semi-ionization of the H in imidazole ring of benzimidazole. However, when the imidization temperature is higher than 170 °C, the thermal imidization process is inhibited. DMA and in situ FTIR results illustrate that the decreased mobility of PI-PABZ macromolecular chains and the reduced reactive ability of anhydride formed during the intramolecular breakdown of polymer chains lead to the inhibition of thermal imidization process. 相似文献
298.
采用3种不同pH值的去离子水,NH4NO3和H2C2O4溶液对富锂层状正极材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2进行表面化学侵蚀改性,旨在改善其整体电化学性能。ICP结果表明pH值对材料中Li的析出具有显著影响。X射线衍射(XRD)表明表面化学侵蚀对材料的结构有影响。拉曼光谱(Raman spectroscopy)表明材料表面结构发生了变化。H2C2O4溶液侵蚀过的样品的首次效率有了极大提高,但同时中值电压和循环性能显著恶化。NH4NO3溶液侵蚀过的样品的首次效率从63%提高到了85%,1C倍率下的放电比容量从149 mAh·g-1提高到194 mAh·g-1,同时保持了温和的中值电压变化曲线。通过高分辨透射电镜(HRTEM),X射线光电子能谱(XPS)和电化学阻抗谱(EIS)对改性机理进行了研究。 相似文献
299.
通过控制结晶法制备类球形Ni0.9Co0.05Al0.03Zr0.02(OH)2前驱体,与LiOH·H2O均匀混合后,在750℃下于氧气中进行高温焙烧,最终合成正极材料Li(Ni0.9Co0.05Al0.03Zr0.02)O2。扫描电子显微镜(SEM)结果显示前驱体及正极材料具有良好的形貌;X射线衍射(XRD)表明材料具有规整的六方单相层状α-NaFeO2结构;能谱仪(EDXS)分析表明Zr元素在材料颗粒内部呈均匀分布。合成的LiNi0.9Co0.05Al0.03Zr0.02O2正极材料具有良好的电化学性能,在25℃,2.8~4.3 V充放电条件下,0.2C首次放电比容量为221.5 mAh·g-1,充放电效率90.3%,2C倍率充放电条件下容量仍达到192.7 mAh·g-1,100周循环后的容量保持率为92.2%。在55℃,2.8~4.3 V的高温充放电条件下,该材料的0.2C首次放电比容量可达236.2 mAh·g-1,2C充放电倍率下循环100周容量保持率为85.1%。 相似文献
300.
本文研究了一种在酸性条件下合成半乳糖基纤维素的化学方法,探讨了反应时间、纤维素与半乳糖的投料比对共聚物中半乳糖摩尔取代度(MS)的影响。在酸性条件下,纤维素与半乳糖共聚时,少量的半乳糖接枝到纤维素上形成水不溶物,即半乳糖基纤维素;而其余的半乳糖与纤维素降解的少量葡聚糖片段共聚形成水溶物。反应时间从50 min延长到120 min,水不溶物的半乳糖MS基本保持0.12不变;而反应时间为150 min时,水不溶物的半乳糖MS降低为0.073;水溶物主要是由半乳糖组成,葡萄糖含量少。增加半乳糖用量,水不溶物的半乳糖MS增加最后保持0.094不变;随着反应物中半乳糖含量的增加,水溶物的半乳糖MS也是先增加,后保持基本保持15不变。 相似文献