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H/Al共掺杂对ZnO基透明导电薄膜光电性质和晶体结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用H在ZnO中作为浅施主杂质的特性,研究了H掺杂对ZnO:Al透明导电薄膜特性的影响。通过降低ZnO:Al中Al的含量并同时引入H掺杂,解决了透明导电薄膜中高导电性与高透过率之间的矛盾。H的掺杂可以显著降低ZnO基透明导电薄膜的电阻率,这是由于H一方面作为施主可以提供电子从而提高了自由载流子浓度;另一方面与ZnO晶界中的O-结合降低了晶界势垒,提高了载流子迁移率。利用H掺杂,可以在Al掺杂量降低10倍的情况下,仍然能获得低电阻率(6.3×10-4 Ω·cm)的透明导电薄膜,同时其近红外波段(1 200 nm)透光率从64%提高到90%。这种具有高导电性和高透光性的透明导电薄膜可以应用于各类薄膜太阳能电池中以提升器件效率。 相似文献
293.
采用玻璃粉料高温漂浮熔融法制备了0.9%Er2S3(质量分数):75%GeS2-15%Ga2S3-10%CsI(摩尔分数)硫系玻璃微球,并用熔融拉锥法制备了锥腰直径为2.31 μm的石英光纤锥。将其与直径119 μm的硫系微球进行耦合,在980 nm 激光泵浦下获得了微球中与Er3+:4I13/2→4I15/2跃迁对应的1.54 μm处的荧光光谱。分析了微球和块状玻璃荧光光谱差异的原因,并用Mie散射理论公式对微球荧光光谱共振峰间隔进行了计算。共振峰间隔实验结果与理论计算误差最小仅为0.05%,验证了理论分析的正确性。最后,讨论了微球峰值间隔与泵浦功率的关系,排除了泵浦功率对共振峰间隔的影响。 相似文献
294.
制备了3种不同形貌的Ti O2结构:纳米杯、(001)纳米片、(100)纳米片,并进一步与Pt纳米粒子复合以去除污水中的有机染料。透射电镜结果证实了3种Ti O2纳米结构的形成,观察到了附着其上的Pt纳米粒子。使用XRD确定了3种Ti O2纳米结构均为锐钛矿相。以罗丹明B作为有机染料,检测了不同形貌Ti O2及其Pt复合物的光催化性能。结果表明:纳米杯状的Pt/Ti O2在罗丹明B溶液中表现出最高降解率,在1.5 h内降解率可达99.1%。同时讨论了Ti O2及其复合物的光降解机理。 相似文献
295.
YNbO_4粉末材料中Er~(3+)发光研究及其光谱性质J-O计算 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研究Er~(3+)/Yb~(3+)共掺杂YNb O4粉末材料上转换发光特性,采用J-O理论计算了该材料的光谱性质。根据吸收谱各吸收峰面积拟合出谱线强度参数,并根据谱线强度参数计算出理论振子强度和实验振子强度,得到两者均方差为δrms=3.916×10-7。计算了YNb O4粉末材料中Er~(3+)粒子的跃迁几率、跃迁分支比及能级寿命等参数,并计算得到了Er~(3+)离子从能级2H11/2、4S3/2和4F9/2到基态辐射跃迁的受激发射截面。研究结果表明YNb O4材料是一种优良的上转换基质材料。 相似文献
296.
position值是图对策中著名的分支有效解, 该值充分体现了图的边在合作中的贡献, 因而也可作为网络中心性的一种测度方法。本文基于van den Brink等提出的具有联盟结构与图结构的合作对策, 将position值推广到具有联盟结构的图对策上, 提出了具有联盟结构的position值, 该值可以作为受优先联盟约束的网络中心性的一种测度方法。本文首先证明了具有联盟结构的position值可以由分割分支有效性和平衡边贡献性所唯一刻画。其次, 以跨国天然气管道网的收益分配为例, 对这个值与其他值做了比较分析。 相似文献
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由于砂岩型铀矿的成矿特性,样品粉末的内聚力小,采用直接压片法有时难以成型,样片表面常见裂纹,上机测量易碎裂。混合压片法适应性强,制样成功率高,但常见的问题是样品经粘结剂稀释会影响元素的检出限及结果的准确性。本文对粉末压片-X射线荧光光谱法测定砂岩型铀矿地质样品时,前期制样中添加粘结剂的比例进行了研究。试验按照不同比例在铀矿石标准物质GBW04101、GBW04102中添加粘结剂,在扫描电镜下观察到随着粘结剂用量的增加样片表面的光滑度及致密度都呈上升趋势,在X-射线荧光光谱仪上对主量元素进行测定后发现X射线强度在粘结剂添加量大于0.2 g时明显下降,经与GBW04101、GBW04102标准值进行对比后优选出粘结剂与样品的最佳比例为1:20,在此比例下制成的样片光滑平整,不易碎裂,用粉末压片-X射线荧光光谱法进行测定,标准物质测定结果的相对误差为0.56%~6.76 %,相对标准偏差(RSD,n=12)为0.013 %~7.68 %,均达到了《地质矿产实验室测试质量管理规范》DZ/T 0130-2006的要求。本文为粉末压片-X射线荧光光谱法分析砂岩型铀矿地质样品提供了可靠的实验参考依据。 相似文献
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300.
Juan Deng Yueji Cai Jingsheng Chen Qing Wang Jun Lu Xiao Chen Wuxiang Zhang Kangjie Wu Dr. Weikang Wang Lingfei Wei Fu Yang Aihua Yuan Prof. Huan Pang Prof. Chao Yu 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(23):e202302297
Microplatform with timed automata has been leveraged for guiding the preparation of molecules, whereas the requirement of handling expertise and sophisticated instrument is inevitable in combination with heterogeneous catalysis. Here we report a microfluidic-based autolab with open structures, called Put & Play Automated Microplatform (PPAM). It shows the efficient hydrogenation performance of palladium nanoparticles on the triphenylene-based covalent organic frameworks (Pd/TP-COFs) in which the π–π interactions of TP rings in the vicinity of Pd is optimized by easy change-over of catalyst and simple tuning of reactor geometries in PPAM. Using experiment/simulation of the Pd/TP-COFs coating (PCC) and mixing (PCM) across PPAM with different channel sizes, the turnover frequencies are 60 times the commonly used batch reactor, and aniline productivity of 8.8 g h−1 is achieved in 0.09 cm3. This work will raise awareness about the benefits of the catalyst-loaded microplatform in future materials performance campaigns. 相似文献