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近年来,利用稀土窝子荧光特性作为探针研究无机、有机、生物大分子结构,日益引起人们的注意.因为稀土荧光特征可以灵敏地反映发光离子近部环境的对称性、所处格位及不同对称性的格位数、有无反演中。心等结构信息[1].由于Eu3+离子基态能级7F0和主要的发射能级5D0的总角动量数J都为零,不被晶体场所劈裂,而且Eu3+在不同点群对称性时,7FJ(J=1,2,3,4,5,6)的能级劈裂数和5D0→7FJ的跃过数均有报导[2],所以,Eu3+可用于探针分析减土金属氧化物和稀土金属氧化物都是甲烷氧化倡联较好的催化剂.前者具有较强的碱性,后者具… 相似文献
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Pengbo Jiang Yongchen Shang Tiexin Cheng Yingli Bi Keying Shi Shuquan Wei Guolin Xu Kaiji ZhenCollege of Chemistry Jilin University Changchun China Department of Chemistry Harbin Normal University Harbin China 《天然气化学杂志》2003,12(3)
The decomposition of methane on Ni/a-Al2O3 modified by La2O3 and CeO2 with different contents has been investigated and the ralationship between methane decomposition and removal of carbon by CO2 over these catalyst has also been studied by pulse-chromatography. The catalysts were characterized by TPR and XRD. It was shown that Ni/a-Al2O3 could be promoted by adding La2O3, and the carbon species produced over this catalyst was activated and eliminated by CO2. But CeO2 would suppress the decomposition of methane over Ni crystallite. Both La2O3 and CeO2 can inhibit aggregation of the Ni particles. Decomposition of methane over the Ni-based catalysts is structure sensitive to a certain extent. 相似文献
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MgO改性的γ-Al2O3负载CuCl2-KCl催化剂上乙烷氧氯化制氯乙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸渍法制备了不同含量MgO改性的γ-Al2O3,采用X射线衍射、N2物理吸附、NH3的程序升温脱附和程序升温还原等手段表征了催化剂的结构、表面酸性和氧化还原性质,并对CuCl2-KCl/MgO-Al2O3催化剂催化乙烷氧氯化制氯乙烯反应进行了活性评价.XRD结果表明,通过使用Mg(NO3)2溶液浸渍γ-Al2O3载体在表面上形成了表层镁铝尖晶石结构.TPR结果说明,表层MgAl2O4的生成加强了活性物种Cu与载体的作用,促进了CuⅡ→CuⅠ的还原.CuCl2-KCl/MgO-Al2O3催化剂对乙烷氧氯化反应的催化性能表明,随着MgO-Al2O3载体中MgO含量的增加,乙烷转化率和氯乙烯选择性逐渐升高,当MgO含量增加至10%时,氯乙烯的选择性最高(49.1%).NH3-TPD结果表明,表层MgAl2O4中和了γ-Al2O3表面的强酸中心,增加了弱酸中心的数量是氯乙烯选择性提高的主要原因. 相似文献
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对具有磁铅石结构的Sr1-xLaxNiAl11O19对甲烷与二氧化碳重整反应的催化活性、积炭量和稳定性进行了研究.不同还原温度下催化剂的XRD和催化活性的实验结果表明,金属镍是CH4+CO2重整反应的活性组分,金属镍含量越大,反应活性越高.反应后催化剂积炭量的分析结果说明,在相同镍含量和分散度的情况下,La3+离子对Sr2+离子调变,可以降低催化剂的表面酸性,提高催化剂的抗积炭能力.LaNiAl11O19是一种具有较好催化活性、稳定性和抗积炭性能的催化剂. 相似文献
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Yongbing Shen Hiroshi Ito Haitao Zhang Hideki Yamochi Seiu Katagiri Shinji K. Yoshina Akihiro Otsuka Manabu Ishikawa Goulven Cosquer Kaiji Uchida Carmen Herrmann Takefumi Yoshida Brian K. Breedlove Masahiro Yamashita 《Chemical science》2020,11(41):11154
Single-molecule magnets (SMMs) show superparamagnetic behaviour below blocking temperature at the molecular scale, so they exhibit large magnetic density compared to the conventional magnets. Combining SMMs and molecular conductors in one compound will bring about new physical phenomena, however, the synergetic effects between them still remain unexplored. Here we present a layered molecule-based compound, β′′-(BEDO-TTF)4 [Co(pdms)2]·3H2O (BO4), (BEDO-TTF (BO) and H2pdms are bis(ethylenedioxy)tetrathiafulvalene and 1,2-bis(methanesulfonamido)benzene, respectively), which was synthesized by using an electrochemical approach and studied by using crystal X-ray diffraction. This compound simultaneously exhibited metallic conductivity and SMM behaviour up to 11 K for the first time. The highest electrical conductivity was 400–650 S cm−1 at 6.5 K, which is the highest among those reported so far for conducting SMM materials. Furthermore, antiferromagnetic ordering occurred below 6.5 K, along with a decrease in conductivity, and the angle-independent negative magnetoresistance suggested an effective electron correlation between the conducting BO and Co(pdms)2 SMM layers (d–π interactions). The strong magnetic anisotropy and two-dimensional conducting plane play key roles in the low-temperature antiferromagnetic semiconducting state. BO4 is the first compound exhibiting antiferromagnetic ordering among SMMs mediated by π-electrons, demonstrating the synergetic effects between SMMs and molecular conductors.A metallic single-molecule magnet was synthesised demonstrating simultaneous metallic conduction and excellent SMM properties at the same temperature range for the first time, with potential applications in molecule-based quantum spintronics. 相似文献
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建立离子色谱法测定纯净水中F–,Br O3–,Cl–,NO2–,Br–,NO3–等6种阴离子的方法。淋洗液为1.2mmol/L Na HCO3–1.0 mmol/L Na2CO3混合溶液,流量为1.5 m L/min,柱箱温度为35℃。在底液中加入与淋洗液同浓度的Na2CO3–Na HCO3碱化底液可有效消除水负峰。6种阴离子的检出限为1.0~21.0μg/L,加标回收率在90.0%~106.0%之间,相对标准偏差为1.43%~4.49%(n=5)。该方法测定结果准确、可靠,操作简便快速,适用于纯净水中F–,Br O3–,Cl–,NO2–,Br–,NO3–的测定。 相似文献
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Cr2O3-Co3O4/SiO2对十八醇氧化生成十八酸反应的催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了一系列不同Cr/Co比例的Cr2O3-Co3O4/SiO2催化剂,并用XRD,FT-IR和BET等手段对催化剂进行了表征;考察了催化剂对十八醇氧化生成十八酸反应的催化性能,及反应条件(反应温度和反应时间)对催化性能的影响,确定了最佳反应条件.结果表明,金属硝酸盐在773K焙烧后转变成相应的氧化物并负载于二氧化硅上.Cr2O3-Co3O4/SiO2催化剂对十八醇氧化反应有很高的催化活性,十八酸选择性最高可达99.93%,收率可达52.44%.Cr2O3-Co3O4/SiO2催化剂的活性明显高于单一的Cr2O3/SiO2或Co3O4/SiO2催化剂 相似文献
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