排序方式: 共有121条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
[Pb2(TNR)2(CHZ)2(H2O)2]4H2O的结构及热分解机理 总被引:1,自引:0,他引:1
The coordination compound of [Pb 2(TNR) 2(CHZ) 2(H 2O) 2]•4H 2O was prepared by using the aqueous solution of carbohydrazide, lead nitrate and sodium styphnate. The molecular structure of [Pb 2(TNR) 2(CHZ) 2(H 2O) 2]•4H 2O(C 7H 13 N 7O 12 Pb, Mr=594.43) was determined by using a single crystal diffraction analysis .The thermal decomposition mechanism of the title compound was studied by TGDTG, DSC and IR techniques. The crystal belongs to monoclinic with space group P2 1/n.The unit cell parameters are as follows: a=0.64700(10)nm, b=1.6074(3)nm, c=1.4883(3)nm,β=97.42(2)°,V=1.5349(5)nm3, Z=2, DC=2.572g•cm -3 ,μ(Mo, Kα)=11.080cm -1 , F(000)=1128. R=0.0422, Rw=0.0735. The binuclear lead coordination compound is bridged by two carbohydrazide molecules. The molecule has a symmetrical center. TNR 2- ,CHZ and H 2O coordinate with the central ions simultaneously. 相似文献
92.
在水溶液中合成并培育了2-呋喃甲酸锐Sr6(C5H3O3)12单晶。经元素分析、红外光谱、差热热重分析、密度测定以及X射线衍射结构分析确定了该化合物的组成、结构和部分性质。结构分析结果表明:该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=2.3090(7)nm,b=1.3376(4)nm,c=2.3093(6)nm,β=107.06(2)°,Z=4,R=0.0603.Dc=1.82×103kg/m3,Dm=1.81×103kg/m3.化合物通过羧氧桥联形成三维网状结构,其中Sr-O键的平均键长为0.2641nm,而Sr-O(羧氧)为0.2535nm,Sr-O(呋喃环氧)为0.2861nm. 相似文献
93.
无机-有机骨架配合物由于在吸附、催化、分离以及主客体识别等方面的潜在应用而受到人们的广泛关注,它们多是由刚性多齿桥联配体与适当的中心金属离子配位的,并通过氢键和π-π堆积等弱相互作用构建而成。 相似文献
94.
95.
[Mn2(TNR)2(CHZ)2(H2O)4]·2H2O的合成和晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
将MnCO3与2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸、TNR)分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出斯蒂酚酸锰溶液,再与碳酰肼(CHZ)水溶液反应制备〖Mn2(TNR)2(CHZ)2(H2O)4〗·2H2O(C14H26Mn2N14O24,Mr=884.36),并对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构。该化合物为双核配合物,属三斜晶系,空间群为^-P1,晶体学数据如下:a=7.280(1) 相似文献
96.
[Mn2(CHZ)4(H2O)2](PA)4·10H2O的制备和分子结构研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文论述了苦味酸(PA,三硝基苯酚)锰与碳酰肼(CHZ, NH2NHCONHNH2)反应制备目标配合物的方法及该配合物的晶体结构。该配合物的结构式为[O,O′-μ-Mn2(CHZ)4(H2O2)](PA)4·10H2O。晶体属三斜晶系,P1 空间群。晶体学参数为:a=0.8269(1) nm, b=1.2812(1) nm, c=1.5915(1) nm; α=109.58(1)°, β=95.19(1)°, γ=92.76(1)°, V=1.5765(2)nm3; Z=1, Dc=1.580 g·cm-3, μ(Mo Kα)=520 m-1。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0557。该化合物为具有中心对称的双核配合物,以两个碳酰肼分子中羰基氧为桥原子将两个锰离子结合起来,与锰离子形成配位键的原子是碳酰肼分子第一、五氮原子,羰基氧原子和水分子中的氧原子,锰离子的配位数为七。若味酸根作为外界离子以库伦力和氢键与内界离子结合成配合物分子。 相似文献
97.
以二甲亚砜(DMSO)作配体与三价希土离子配位,选用四苯硼酸根BPh4-作为大阴离子,合成了一系列希土配合物[Ln(DMSO)7Cl][BPh4]2 (Ln=La、 Nd、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Tm),并用元素分析,红外光谱对其进行表征,采用单晶X-射线四圆衍射测定了[Eu(DMSO)7Cl][BPh4]2的晶体结构.铕配合物属三斜晶系,空间群为P,晶胞参数Eu: a=12.539(2), b=12.755(2), c=24.583(3)(°A); α=93.406(8), β=104.630(8), γ=112.873(12)°, V=3455.4(8)(°A)3, Z=2, Mr=1372.73, Dc=1.319 g·cm-3, μ=1.204 mm-1, F(000)=1424, R=0.0349, Rw=0.0818.配位大阳离子[Eu(DMSO)7Cl]2+中希土Eu(Ⅲ)的配位数是8,来自七个亚砜配体的亚磺酰基氧原子和一个氯离子与希土配位,形成一畸变的四方反棱柱大阳离子配位多面体,而四苯硼酸根仅作为平衡电荷的大阴离子,不参与成键. 相似文献
98.
合成了含水配合物[Co(py)4Cl2]·H2O。分析了其单晶结构并与已知的无水配合物Co(py)4Cl2作了比较。发现结晶水的存在使含水配合物晶胞及分子对称性下降,由4方晶系I41/acd空间群变为单斜晶系P21/n空间群。并且水分子通过氢键作用把[Co(py)4Cl2]联接成一维长链。用Curie-Weiss定律,零场分裂磁化率公式加分子场校正磁化率公式拟合变温磁化率数据,发现分子间存在弱的反铁磁性交换作用。用Fisher一维线性链模型磁化率公式拟合,得出其氢键链内交换常数约为-1.03K。 相似文献
99.
以二甲亚砜(DMSO)作配体与三价希土离子配位,选用四苯硼酸根BPh4-作为大阴离子,合成了一系列希土配合物[Ln(DMSO)7Cl][BPh4]2 (Ln=La、 Nd、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Tm),并用元素分析,红外光谱对其进行表征,采用单晶X-射线四圆衍射测定了[Eu(DMSO)7Cl][BPh4]2的晶体 相似文献
100.