有机锡配合物[(o-Cl-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)2]·2(C6H6)的合成和晶体结构研究

0引言某些有机锡羧酸酯化合物具有杀虫、杀菌和抗癌活性,引起人们极大的兴趣[1~3]。近年来的研究结果表明,该类化合物中心锡原子的配位形式既决定于与锡原子直接相连的烃基的结构,也与配体的类型有关,尤其是含有孤电子对的杂环酸的引入,导致了许多新型结构有机锡化合物的产生[4     

Solvothermal Synthesis, Crystal Structure and Electrochemical Property of Complex [Co(p-MBA)2(2,2''-bipy)(H2O)]·(H2O)

One novel complex [Co(p-MBA)2(2,2'-bipy)(H2O)]·(H2O) has been synthesized by the reaction of p-methylbenzoic acid with 2,2'-bipyridine in the solvent mixture of water and methanol. It crystallizes in triclinic, space group P-1 with a=0.70479(14), b=1.1211(2), c=1.6718(3) nm, α=103.806(3), β=90.795(3), γ=104.207(3)°, V=1.2399(4) nm3, Mr=512.41, Dc=1.373 g/cm3, Z=2, F(000)=532, μ=0.733 mm-1, R=0.0432 and wR=0.0957. The crystal structural analysis shows that the cobalt atom is coordinated with three oxygen atoms from two p-methylbenzoic acids and one water molecule and two nitrogen atoms from one 2,2'-bipyridine,forming a distorted square-pyramidal coordination geometry. The cyclic voltammetry behavior of the complex is also reported.     

多元混配合物[Ni(NPA)2(Phen)(Ac)(H2O)]·H2O的合成、晶体结构

0引言镍是生物体中必须的痕量元素,常成为一些酶的活性中心,因而模拟镍酶并研究其结构,一直是生物无机化学等领域的重要研究课题,近年来镍配     

甲醇—乙醇—水—盐体系的等压气液平衡

木文采用CPⅡ型沸点仪测定了在93.33kPa下甲醇-乙醇-水-盐(NaCl,NaBr,Nal,LiCl,CaCl_2)体系的气液平衡数据。实验证明,当三元混合溶剂的相对组成固定时,体系的沸点与加入的盐量呈线性关系,用热力学理论导出了该线性方程,用Gibbs相律探讨了该线性关系的起因。     

填料对聚合物共混物相分离行为的影响

近年来,由于粒子填充聚合物共混物的广泛运用,复合材料的结构研究具有重要意义.除了研究粒子在聚合物中的分散外,关于粒子对聚合物共混物的相分离影响也做了大量工作.研究结果表明粒子的尺寸,粒子的表面处理以及粒子含量对聚合物共混物相分离热力学以及动力学有重要影响.由于粒子对聚合物组分的选择吸附、聚合物分子对粒子的润湿作用、填料对聚合物相区生长的阻碍导致了聚合物共混物-填料体系相行为的复杂性.本文扼要地综述了聚合物共混物-填料体系相分离的理论基础以及实验结果,介绍了粒子对相分离的影响因素,并展望了该领域的研究趋势和前景.     

ON A SUFFICIENT CONDITION FOR THE METRIC COEFFICIENTS TO BE CONFORMALLY TIME-INDEPENDENT

The statement in Rindler's book "Essential Relativity" [(Springer-Verlag, New York, 1977), p. 119] claiming that "the metric coefficients are time-independent if light signals tracing out the same path always take the same coordinate time" has two problems, the first one has been pointed out by us in a recent paper "relation between choosing ‘good' coordinates and the behavior of light signals" [Acta Physica Sinica (Overseas Edition), 3(1994), 881], while the second is the main focus of the present article.     

三(邻氯苄基)氯化锡的合成、结构和量子化学研究

邻氯苄基氯与锡反应合成三(邻氯苄基)氯化锡，经x射线方法测定了新化合物 的晶体结构，化合物属三方晶系，空间群为R-3，晶体学参数：α=b=1．3583(4) mn，c=2．1147(8)am，v=3．3790(19)nm~3，Z=6，μ(Mo kα)=16．11cm~-1， r (000)：1572，R_1=O．0755；Sn-C键长分别为0．2148(13)和0．220(2)nm，Sn-C1 键为0．2528(15)和0．2477(13)Bill．中心锡原子与亚甲基碳和氯原子构成畸型四 面体．并对其结构进行量子化学从头计算，探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、 原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征．     

1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化烯烃的不对称氨羟化反应

在氧化-供氮试剂N-氯代氨基甲酸苄酯存在下,1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化剂在5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性(85%～99%e.e.)和区域选择性,产率48%～68%.     

高效液相色谱法检测保健食品中大豆异黄酮含量

建立了保健食品中大豆异黄酮的高效液相色谱检测方法 ,通过正交试验法得出保健食品中大豆异黄酮的最佳水解条件为 :盐酸浓度2.0mol/L,酸体积40mL ,水解温度80℃ ,水解时间3h;采用HypersilODS2C18 色谱柱 (250mm×4.6mmID ,5μm) ,流动相为甲醇 -水(体积比47∶53) ,流速1.0mL/min ,检测波长260nm ,柱温40℃ ,线性范围在0.5～96mg/L ,相关系数r为0.999 ,相对标准偏差 (RSD)2.09% ,回收率在98.5 %～100.5 %。     

普鲁士兰修饰碳黑微电极同时微分伏安法测定多巴胺和抗坏血酸

将含有1.0%普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2.5∶1(质量比)混合后装入φ0.2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极.对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最佳条件进行了研究,在定量测定中采用二次微分线性扫描伏安法.在最佳条件下,DA与VC的峰电流(i″p)分别与各自的浓度保持如下线性关系DA为4.0×10-6～8.0×10-4mol·L-1,VC为6.0×10-5～1.0×10-3mol·L-1;检出限(3σ)依次为2.0×10-6mol·L-1及1.0×10-5mol·L-1.应用此方法分析了3种含DA及VC的混合溶液,测得结果的相对标准偏差(n=8)依次小于2.0%及3.0%,回收率范围依次为96.5%～101.0%及95.0%～102.5%.