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以互通多孔碳(IPC)为载体,水热条件下在碳表面原位反应生成纳米结构的二氧化锰(MnO2),制备互通多孔碳/二氧化锰纳米(IPC/MnO2)复合电极材料. 采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗对其电化学性能进行研究. 结果表明:生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,形成多层次结构,并且随着温度的升高IPC表面负载的MnO2由纳米颗粒变为纳米片状结构;MnO2纳米片具有典型的K-Birnessite 型晶体结构;复合物中MnO2的含量约为34%(w). 在100 ℃制备的IPC/MnO2复合材料在三电极系统中最高比电容达到了411 F·g-1;随着反应温度的升高,比容量先增长后基本保持不变. 以IPC/MnO2为正极,活性炭(AC)为负极,1 mol·L-1 Na2SO4溶液为电解液组装成IPC/MnO2//AC 混合超级电容器,发现IPC/MnO2电极的电容器其电位窗口从1 V扩展到1.8 V,容量可达86F·g-1,且表现出良好的电容特性和大电流放电性能. 相似文献
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Zheng Z Xu X Fan X Lau WM Kwok RW 《Journal of the American Chemical Society》2004,126(39):12336-12342
A new synthetic approach for the formation of ultrathin polymer films with customizable properties was developed. In this approach, the kinematic nature of proton collisions with simple organic molecules condensed on a substrate is exploited to break C-H bonds preferentially. The subsequent recombination of carbon radicals gives a cross-linked polymer thin film, and the selectivity of C-H cleavage preserves the chemical functionalities of the precursor molecules. The nature and validity of the method are exemplified with theoretical results from ab initio molecular dynamics calculations and experimental evidence from a variety of characterization techniques. Its applicability is demonstrated by the synthesis of ultrathin polymer films with precursor molecules such as dotriacontane, docosanoic acid, poly(acrylic acid) oligomer, and polyisoprene. The approach is fundamentally different from conventional chemical synthesis as it involves an unusual mix of physical and chemical processes including charge exchange, projectile penetration, kinematics, collision-induced dissociation, inelastic energy transfer, chain transfer, and chain cross-linking. 相似文献
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合成子Ni替代铁酸稀土复合氧化物LaF31-xNixO3(x=0.1-0.6),对样品进行了XRD、IR及Mossbauer谱测试,结果表明:x=0\1,0\2,0\3的样品为正交相,x=0.5,0.6的样品为菱方相;伴随相结构从正交向菱方结构的转变,IR谱上Fe(Ni)-O键伸振动谱带向高频移动近20cm^-1,Mossbauer谱测试表明Fe均处于+3自旋态,Ni离子以+3价进入晶格。 相似文献
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KANG Qiao-xiang YANG Zhi-wang LI Cui-lin MA Heng-chang GUO Zhen WANG You-peng XU Da-hai LEI Zi-qiang 《合成化学》2004,12(Z1)
Oxidation of alcohols to the corresponding aldehydes or ketones is one of the most fundamental reactions in organic chemistry [1,2]. Some of the products of the oxidation exhibit an important role in the organic synthesis as well as pharmaceutical synthesis. In most reactions, the lanthanide complexes show satisfied catalytic activities for some compounds. Furthermore, there has been increasing interest in the lanthanide complexes and several reports have appeared in the literature [3, 4]. But the exploitation of these complexes for the oxidation of some organic substrates has been limited. Here we reported a method for the preparation and the catalytic properties as well as the recycling of lanthanide complexes in oxidation of alcohols.The synthetic procedure for the polymer supported lanthanide complexes is shown as following(scheme 1):●-NH2+CICH2COOH(C2Hs)3N→●-NHCH2COOHM=Ce(Ⅲ), Tb(Ⅲ), Sm(Ⅲ)scheme 1The oxidation of benzyl alcohol was carried out in the presence of iodosylbenzene by the polymer supported Ce(Ⅲ), Tb(Ⅲ) and Sm(Ⅲ) catalysts at 80℃ for 4.0h, the yields of benz-aldehyde are as following (table 1):Table 1 Oxidation of benzyl alcohol with the supported catalysts**Reaction condition: benzyl alcohol 0.1 mmol, iodosylbenzene 0.15mmol,catalyst 0.2mg, 80℃ for 4.0h in 1,2-dichloroethane.It can be seen from the table that the Tb(Ⅲ) complex shows higher catalytic activity for the oxidation of benzyl alcohol. Further investigation is now being carded on to optimize the results. 相似文献
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汽车车轮流场的数值模拟 总被引:1,自引:1,他引:0
首先以独立车轮为研究对象,以商用计算流体力学软件STAR—CD为工具,利用移动边界条件,并依据k-ε双方程高雷诺数湍流模型对三维定常不可压缩流N-S方程进行数值模拟计算.然后在合适尺寸的计算域下对3种不同宽度的静止和滚动车轮分别进行数值模拟计算,研究车轮宽度和来流速度对阻力系数的影响,将计算结果与实验结果进行了对比分析.计算结果表明,车轮宽度的减小以及来流速度的减小均明显降低汽车的气动阻力系数. 相似文献
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