The preparation of hot-pressed chalcogenide spinels. II. Stoichiometry and optical transparency in CdCr2S4 and CoCr2S4

The compounds CdCr₂S₄ and CoCr₂S₄ have been hot pressed into disks that are highly transparent in the infrared. Stoichiometry has been altered by varying the $\text{Cr}{}^{\mathrm{3+}}\text{M}{}^{\mathrm{2+}}$ ratio, where M²⁺ is Cd²⁺ or Co²⁺. The effects of nonstoichiometry on optical transmission were determined. Excess M²⁺ attenuates the transmission much more than excess Cr³⁺.     

Phenolic resins for solid-phase peptide synthesis: Copolymerization of styrene and p-acetoxystyrene

Details are given of the synthesis and purification of p-acetoxystyrene and its solution and suspension copolymerization with styrene. Reactivity ratios, evaluated by the Tidwell-Mortimer method, were r₁ (p-acetoxystyrene) = 1.18, and r₂ (styrene) = 0.88 for (bulk) solution copolymerization. Corresponding values of the reactivity ratios for suspension copolymerization were, within experimental error, indistinguishable from unity. Thus the copolymer composition is governed simply by the monomer feed composition. Use of a specially designed reactor vessel permits convenient suspension copolymerization of styrene, p-acetoxystyrene, and divinylbenzene to give crosslinked resins having comparatively narrow particle size distributions. Acetoxy groups in the crosslinked resin are cleaved by hydrazine hydrate under very mild conditions to give crosslinked polystyrenes having phenolic groups which, in turn, provide a useful alternative to the more usual chloromethylated polystyrene resins for solid-phase peptide synthesis.     

The light-induced conversion of triphenylamine to the excited triplet state of 11,12-dihydrocarbazole

A new transient in the photocyclization reaction of diphenylamines to carbazoles has been detected. It absorbs at 430 nm and is assigned to the excited triplet state of the intermediate photoproduct 11,12-dihydrocarbazole.     

Triazine chemistry VIII. 2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazines

2,5-Dihydro-5-oxo-1,2,4-triazine and some of its alkylated derivatives have been prepared. Nmr spectroscopic analysis has established that the 2,5-dihydro-5-oxo tautomers are preferred over the 4,5-dihydro-5-oxo ones. This preference, and the behavior of 1,2,4-triazines in some other chemical reactions has been interpreted in terms of electron-electron repulsions between the lone pairs of electrons of N₁ and N₂ in this ring system.     

Methodische Hinweise und Fehlerm?glichkeiten bei der Untersuchung membranfiltrierter w?\riger L?sungen

Zusammenfassung Es wird auf eine bisher nicht beachtete Fehlermöglichkeit bei der analytischen Untersuchung und Weiterverwendung von membranfiltrierten Lösungen hingewiesen. Die üblichen Membranfilter enthalten zur Hydrophilisierung bestimmte Mengen anionaktiver Tenside, die sich nur in wechselndem Ausma\e vor dem Gebrauch eluieren lassen. Bei der Untersuchung von membranfiltrierten Flu\-, Grund- und Trinkwasserproben findet man dadurch zu hohe Tensidkonzentrationen und bei der Austestung und Verwendung sterilfiltrierter Wirkstofflösungen u. a. können betrÄchtliche Störungen eintreten. Von Fall zu Fall ist darum eine sorgfÄltige Versuchskontrolle hinsichtlich einer spezifischen Tensidwirkung nötig.

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Summary Reference is made to a source of error so far unknown in analytical examinations of aqueous membrane-filtered solutions. Membrane filters usually contain a certain amount of anionic surface-active substances for hydrophilizing purposes. These substances are only partly eliminated before the use of the filter. Therefore, in samples of membrane-filtered river, underground and tap water concentrations are found higher than the actual detergent content. There may also be interferences with the testing of bio-active substances, for instance of antibiotics. Advice is given to control carefully the possible specific effect of surface-active substances during these experiments.

     

Synthese und Konfiguration von Methylestern der diastereomeren (±)-3-Amino-2,3-diarylpropansäuren,der (±)-3-Amino-2,3-diarylpropanole und ihrer Derivate

Zusammenfassung Durch Umsetzung von Hydramiden mit am aromatischen Ring m,p-dialkoxysubstituierten Arylessigsäureestern in Gegenwart von wasserfr. AlCl₃ entstehen Gemische aus Estern der (±)-erythro- und (±)-threo-3-Amino-2,3-diarylpropansäuren. Bei der Umsetzung von Piperonalhydramid mit dem Methylester der Homoveratrumsäure konnte lediglich daserythro-Diastereomere isoliert werden.Die diastereomeren Ester wurden zu den jeweiligen (±)-erythro- und (±)-threo-3-Amino-2,3-diaryl-1-propanolen reduziert, die als N,O-Dibenzoylderivate charakterisiert wurden. Ihre relativen Konfigurationen und die der zugehörigen Ester wurden auf Grund der IR-Spektren der diastereomeren Aminopropanole bestimmt. Die NMR-Spektren eines Diastereomerenpaares von Aminopropanolen bestätigen die ihnen chemisch zugeordneten Konfigurationen und ermöglichen den Nachweis auch ihrer bevorzugten Konformationen.

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Synthesis and configuration of methyl esters of the diastereomeric (±)-3-amino-2,3-diarylpropanoic acids, the (±)-3-amino-2,3-diaryl-1-propanols and their derivatives

Reaction of hydramides with m,p-dialkoxysubstituted arylacetates in the presence of anhydrous AlCl₃ generally leads to mixtures of the esters of the (±)-erythro- and (±)-threo-3-amino-2,3-diarylpropanoic acids. However, in the reaction of piperonal hydramide with methyl homoveratrate, only the correspondingerythro-diastereomer was obtained.Reduction of the diastereomeric esters gives the corresponding (±)-erythro- and (±)-threo-3-amino-2,3-diaryl-1-propanols, which can be characterized as N,O-dibenzoyl derivatives. Relative configurations of both alcohols and esters were determined by means of their IR spectra. Configurations were confirmed for one pair of diastereomeric amino alcohols by means of NMR spectra and preferred conformations deduced.

     

l-Leucanthemit als Inhaltsstoff von Gymnospermae

Zusammenfassung Die Bildung und das Vorkommen von Cycliten inThuja occidentalis wurden mit Hilfe der Methode der Photoassimilation in einer Atmosphäre von¹⁴CO₂ untersucht. Nebenmyo-Inosit, Sequoyit,d-chiro-Inosit undd-Pinit wurde auchl-Leucanthemit (l-1,2,4/3-Cyclohexentetrol), ein Cyclit, der bisher nur als Inhaltsstoff mehrerer Angiospermae bekannt ist, nachgewiesen. Das Vorkommen vonl-Leucanthemit konnte auch inPinus austriaca sichergestellt werden. Methoden zur Isolierung vonl-Leucanthemit ausThuja occidentalis wurden ausgearbeitet.

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The formation and the occurrence of cyclitols inThuja occidentalis has been studied, using the method of photoassimilation in an atmosphere of¹⁴CO₂. Besidesmyo-inositol, sequoyitol,d-chiro-inositol, andd-pinitol, alsol-leucanthemitol (l-1,2,4/3-cyclohexentetrol), a cyclitol which so far has only been found in Angiospermae, was identified. The occurrence ofl-leucanthemitol could also be established inPinus austriaca. Methods have been elaborated which permit the isolation ofl-leucanthemitol fromThuja occidentalis.

     

Photometric titrations. VIII

Summary Cadmium and zinc can be determined in one solution in the following manner. The sample is adjusted to p_H 9.4 with an ammonia-ammonium chloride buffer so that the total ammonia concentration is 0.01–0.03M. Zincon is added to attain a concentration of 0.06–0.18 mg/ml. The titration is performed photometrically at about 620 nm with EGTA as the titrant. The titration curve obtained shows two breaks which are related to the consecutive titration of cadmium and zinc. The influence of calcium impurities in the reagents used has been studied and a pre-titration method is proposed to deal with small calcium blanks. Calcium may also be added to the sample in order to obtain a titration curve which shows three breaks, which are related to the consecutive titration of cadmium, calcium, and zinc.

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Zusammenfassung Cadmium und Zink lassen sich nebeneinander in einer Lösung bestimmen. Man bringt die Probe durch Zusatz von Ammoniak-Ammoniumchlorid-Puffer auf p_H 9,4, so daß die totale Ammoniakkonzentration 0,01- bis 0,03-m ist. Pro ml werden 0,06 bis 0,18 mg Zincon zugesetzt, dann wird mit EGTA [Äthylenglykol-bis-(-aminoäthyläther)-N,N,N,N-tetraessigsäure] bei etwa 620 nm photometrisch titriert. Die Titrationskurve zeigt zwei Knickpunkte, die der aufeinanderfolgenden Titration von Cadmium und Zink entsprechen. Der Einfluß von Calcium-Verunreinigungen in den verwendeten Reagenzien wurde untersucht und eine Vortitration zur Bestimmung kleiner Calcium-Blindwerte vorgesehlagen. Man kann auch der Probe Calcium zusetzen und erhält dann eine Kurve mit drei Knickpunkten, entsprechend den aufeinanderfolgenden Titrationen von Cadmium, Calcium und Zink.

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Résumé On peut doser le cadmium et le zinc sur une seule solution de la manière suivante. On ajuste le p_H de l'échantillon à 9,4 par un tampon ammoniaque-chlorure d'ammonium de façon que la concentration totale en ammoniaque soit de 0,01–0,03M. On ajoute de la zincone jusqu'à l'obtention d'une concentration de 0,06–0,18 mg/ml. On effectue un dosage speetrophotométrique à 620 nm en utilisant l'EGTA comme agent titrant. La courbe de titrage montre deux points anguleux correspondant à la teneur en cadmium et en zinc. Après avoir étudié l'influence du calcium à l'état d'impuretés dans les réactifs utilisés, on propose une méthode de prétitrage pour faire les essais à blanc avec de petites quantités de calcium. On peut également ajouter du calcium à l'échantillon afin d'obtenir une courbe de titrage avec trois points anguleux relatifs aux titrages consécutifs du cadmium, du calcium et du zinc.

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See reference 1 for paper VII of the series.

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Dedicated to Prof.A. A. Benedetti- Pichler on the occasion of his 70th birthday.     

A study of thermal decomposition of the solid-layered fluorocarbon,poly(carbon monofluoride)

Isothermal-thermogravimetric analyses were used to obtain kinetic data on the CF_x decomposition. Weight of samplevs. time curves were obtained for compounds having stoichiometries CF_0,61, CF_0.96, CF_1.08, and CF_1.12 for several different temperatures over the range 450–650° and in both a nitrogen atmosphere and in vacuum. A small percentage of fluorine in the atmosphere was shown to strongly inhibit thermal decomposition.These experimental results were fit to various theoretical models and it was found that a satisfactory fit was obtained by use of the Avrami equation, -In(1–)=(kt)ⁿ, where is the extent of reaction,k is an apparent rate constant, andn is an apparent reaction order. The valuen=2.0 was indicated which corresponds to planar growth of the decomposed phase.This information was combined with analytical data for the gaseous and solid products of decomposition to formulate a detailed mechanism.

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Zusammenfassung Isotherm-thermogravimetrische Analysen wurden durchgeführt um kinetische Daten über die Zersetzung von CF_x zu erhalten. Probengewicht-Zeit-Kurven wurden für Verbindungen mit stöchiometrischen Verhältnissen von CF_0.61, CF_0.96, CF_1.08 und CF_1.12 bei verschiedenen Temperaturen im Bereich von 450° bis 650°, in Stickstoff sowie im Vakuum aufgenommen. Ein geringer Prozentsatz an Fluor in der Atmosphäre wirkte stark inhibierend auf die thermische Zersetzung.Diese Versuchsergebnisse wurden verschiedenen theoretischen Modellen angepasst und es wurde gezeigt, dass mit Hilfe der Avrami-Gleichung -In (1–)=(kt)ⁿ eine befriedigende Anpassung möglich ist, wobei =Ausmaß der Reaktion, k=scheinbare Geschwindigkeitskonstante undn=scheinbare Reaktionsordnung ist. Der angedeutete Wertn=2.0 entspricht einer planaren Zunahme der zersetzten Phasen.Diese Information wurde mit analytischen Daten der gasförmungen und festen Zersetzungsprodukte kombiniert um einen Mechanismus in allen Einzelheiten zu formulieren.

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Résumé La TG isotherme a été utilisée pour obtenir des données cinétiques sur la décomposition de CF_x. Les courbes donnant le poids de l'échantillon en fonction du temps ont été energistrées à différentes températures, entre 450 et 650°, en atmosphère d'azote et sous vide, sur des composés de composition CF_0.61, CF_0.96 et CF_1.08. Un faible pourcentage de fluor dans l'atmosphèere s'est avéré inhiber considérablement la décomposition thermique.Ces résultats expérimentaux ont été confrontés à divers modèles mathématiques. On a trouvé un ajustement satisfaisant à l'aide de l'équation d'Avrami, -In (1–)=(kt)ⁿ, où es l'avancement de la réaction,k une constante de vitesse apparente etn un ordre de réaction apparent. La valeurn=2.0 correspond à une croissance dans le plan de la phase décomposée.Cette information a été combinée avec des données analytiques sur les produits de décomposition gazeux et solides, afin de formuler un mécanisme détaillé.

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- CF_x. — CF_0.61, CF_0.96, CF_1.08 F_1.12 450°–650°, , . . , -1(1–)= (kt)ⁿ, — , k — , n — . n=2, . , .

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Abstracted in part from the Ph. D. thesis of Peter Kamarchik, Jr. Rice University, Houston, Texas, May, 1976.

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This work was supported financially by the National Science Foundation, the U.S. Army Research Office (Durham), the National Aeronautics and Space Administration, and the Robert A. Welch Foundation. Liquid helium was provided under a grant from the Office of Naval Research.