全文获取类型
收费全文 | 3978篇 |
免费 | 988篇 |
国内免费 | 1682篇 |
专业分类
化学 | 3184篇 |
晶体学 | 186篇 |
力学 | 334篇 |
综合类 | 187篇 |
数学 | 578篇 |
物理学 | 2179篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 31篇 |
2022年 | 141篇 |
2021年 | 109篇 |
2020年 | 125篇 |
2019年 | 123篇 |
2018年 | 112篇 |
2017年 | 180篇 |
2016年 | 131篇 |
2015年 | 228篇 |
2014年 | 297篇 |
2013年 | 351篇 |
2012年 | 303篇 |
2011年 | 346篇 |
2010年 | 362篇 |
2009年 | 401篇 |
2008年 | 396篇 |
2007年 | 330篇 |
2006年 | 397篇 |
2005年 | 344篇 |
2004年 | 300篇 |
2003年 | 196篇 |
2002年 | 188篇 |
2001年 | 227篇 |
2000年 | 242篇 |
1999年 | 138篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 49篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 57篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 31篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 41篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 6篇 |
1973年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1959年 | 4篇 |
排序方式: 共有6648条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中19种喹诺酮类药物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PRiME HLB净化技术,采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS),建立了水产品中19种喹诺酮类药物残留的检测方法。对样品的净化、浓缩、液相色谱分离及串联质谱等相关检测参数进行了优化。样品经80%乙腈水溶液提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,在ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)上以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,液相色谱-串联质谱MRM方式进行定量分析。结果表明:各组分在各自浓度范围内线性关系良好,平均回收率为72.1%~119.9%,相对标准偏差为2.4%~15.6%,检出限均为0.5μg/kg,定量下限均为1.5μg/kg。该方法用于水产品中喹诺酮类药物残留的检测,具有准确、快速、简便、灵敏度高等优点,为水产品中喹诺酮类药物残留的测定提供了新途径。 相似文献
72.
合成了一种新型的三苯胺类载流子传输材料三苯胺甲苯二苯腙,通过一系列手段对该化合物性能进行了表征,并以此化合物为载流子空穴传输材料,Y-型酞菁氧钛为载流子产生材料制备了光导器件,测定了该光电器件的光电性能,显示出良好的光电性能(E1/2=1.0lx.s),可以替代常用的载流子传输材料二乙基苯甲醛二苯腙. 相似文献
73.
以SBA-15、六角介孔二氧化硅(HMS)和SnO2为载体,通过浸渍法合成了含钨负载型催化剂,并考察了三种催化剂在环氧环己烷选择氧化制备己二酸反应中的催化性能. 通过X射线衍射(XRD),透射电镜/场发射透射电镜(TEM/FETEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)以及傅里叶变换红外(FTIR)光谱等手段对各种催化剂的结构进行表征. 结果表明,载体与催化剂的性能有密切的关系. 以SnO2为载体的WO3/SnO2催化剂活性最高,其次是WO3/HMS催化剂,WO3/SBA-15 催化剂的活性最差.XRD 分析显示WO3/SnO2催化剂中氧化钨物种的晶化程度最低,TEM 和XPS 结果表明氧化钨物种在WO3/SnO2催化剂表面高度分散并且粒径尺寸很小(约2 nm),UV-Vis DRS结果表明在WO3/SnO2催化剂中存在孤立[WO4]四面体和低聚态的钨物种,这些物种的存在可能是WO3/SnO2催化剂具有高活性的主要原因. 此外,WO3/SnO2催化剂可以重复使用多次,6 次反应后己二酸(AA)得率仍然保持在80%以上,说明氧化钨物种与SnO2载体间存在强烈的相互作用,从而提高了催化剂的稳定性. 相似文献
74.
本文研究α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5吡唑啉酮(HPMBP)与四苯基砷氯(C5H5)4AsCl的氯仿溶液从高氯酸中萃取U(VI).该体系属螯合,离子缔合AAC类,测定了其二元及三元协同萃取体系平衡常数.用亚甲基蓝光度法测定了萃合物中ClO4^-的存在,用斜率法确定二元协萃物组成为(C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(TTA)2]^-和C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(PMBP)2]^-三元协萃配合物为(C6H5)4As^+[UO2(ClO4)(TTA)(PMBP)]^-. 相似文献
75.
76.
采用ATRP技术,以PEG Br为大分子引发剂,2-二异丙氨基乙基甲基丙烯酸酯(DPA)为单体,合成了一种pH敏感两亲性嵌段聚合物PEG-b-PDPA,其结构经1H NMR和GPC确证。采用超声乳化法制备了包载新型抗生物膜药物的聚合物载药胶束(1),并研究了其结构和性能。结果表明:1的粒径均一、结构稳定,载药率和包封率分别为13.25%和79.50%。在酸性条件下(pH 5.5), 1解组装并释放包裹在疏水“核层”的抗生物膜药物。 相似文献
77.
铁离子和硫氰化钾反应生成稳定的血红色络合物硫氰化铁,用智能手机拍摄所得图像的颜色反映在图像的RGB值上。随着该溶液浓度的增大,溶液颜色逐渐加深,反映在拍摄的图像中颜色的RGB值也在变化,并且得出该溶液颜色的R值与溶液的浓度成线性关系。结果显示,用该实验方法测得的抗贫血药物中铁的含量与用紫外分光光度法测得同一药品中铁的含量相比误差为5%;并且该实验方法在中学的化学实验课中很容易实现,避免了学生用目视比色法测量抗贫血药物中铁的含量时因标准溶液的色阶选择不合适而导致实验的失败。 相似文献
78.
79.
80.