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991.
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速同时测定生姜中姜辣素类和姜黄素类营养成分的分析方法,具体包括6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、8-姜烯酚、10-姜烯酚、四氢姜黄素、姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素10种目标物。采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和0.1%(v/v)甲酸甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾电离(ESI)源、正离子和多反应监测(MRM)模式对目标物进行定性确证和定量分析。10种营养成分的线性相关系数(r)均≥ 0.9995,方法的定量限为0.10~7.71 μg/L,样品基质在3个水平下的平均加标回收率为82.8%~115.3%,相对标准偏差(RSD)为0.58%~11.49%。分析结果显示,生姜中10种营养成分均有检出,其中6-姜酚的含量最高且集中分布于373.35~702.48 mg/kg。该法简便快速,准确可靠,适用于生姜中姜辣素类和姜黄素类营养成分的分析,可为生姜质量鉴定和控制提供技术手段。 相似文献
992.
993.
A nickel catalyst was nodeled with ligand L^2,[NH=CH-CH=CH-0]^-,which should have potential use as a syndiotactic plyolefin catalyst,and the reaction mechanism was studied by theoretical calculations using the density functinal method at the B3LYP/LANL2MB level.The mechanism involves the formation of the intermediate [NiL^2Me]^ ,in which the metal occupies a T-shaped geometry.This intermediate has two possible structures with the methyl group trans either to the oxygen or to the nitrogen atom of L^2.The results show that both structures can lead to the desired product via similar reaction paths,A and B.Thus,the polymerization could be considered as taking place either with the alkyl group occupying the position trans to the Ni-0 or trans to the Ni-N bond in the catalyst.The polymerization process thus favors the catalysis of syndiotactic polyolefins.The syndiotactic synthesis effects could also be enhanced by varations in the ligand substituents.From energy considerations,we can conclude that it is more favorable for the methyl ttrans-O position to form a complex than to occupy the trans-N position.From bond length considerations,it is also more favoured for ethene to occupy the trans-O position than to occupy the trans-N position. 相似文献
994.
The novel complex [K(18-C-6)]2[Cd(mnt)2][18-C-6-18-crown-6,nmt=1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate,C2S2-(CN)2^2-] was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum and X-ray diffraction analysis.The complex displays two-dimensional network structure of [K(18-C-6)] complex segments and [Cd(nmt)2] complex segment bridged by S-K-S,S-K-N and N-K-N interactions between adjacent[K(18-C-6)] and [Cd(mnt)2]units. 相似文献
995.
一种新的环糊精衍生物手性固定相的合成及其在对映异构体过量值测定中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
以 β 环糊精为原料 ,合成了一种新的环糊精衍生物 2 ,6 二 O 苄基 3 O 戊酰基 β 环糊精 ,用核磁氢谱和红外光谱对产物进行了表征 ,并将所得环糊精衍生物用作毛细管气相手性固定相制备成柱 ,用于 2 ,4 二氯苯乙酮的不对称催化氢化产物 2 ,4 二氯苯乙醇和反式 2 己烯醇的Sharpless环氧化产物 反式 3 正丙基环氧乙烷甲醇的对映异构体过量值 (e.e .值 )测定和催化反应评价 ,取得了很好的结果。 相似文献
996.
51VNMR研究磷钼钒系杂多酸的热稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
用NMR及IR、TG-DTA等手段研究具有Keggin结构的磷钼钒系杂多酸在空气中的热稳定性。实验结果表明:合成的杂多酸在各个Keggin单元中具有不同的钒含量。样品的热稳定性与其钒含量有关.随着钒含量的增加,keggin结构的热稳定性逐渐降低,但H_4PMo_(11)V_1O_(40)具有比H_3PMo_(12)O_(40)还要高的热稳定性。由于钒的取代,钼钒磷酸的热分解过程不同于钼磷酸。失去结构水使Keggin结构遭到破坏,但在室温下与水重新作用可使钼钒磷酸的Keggin结构恢复。 相似文献
997.
Hongyu Liu Xinhui Guo Juncheng Chen Aobo Song Gu Jin Qizhi Yao Jiao Li Lingling Li 《大学化学》1986,35(12):221-226
This paper introduces an experiment about waste liquid recovery and effect evaluation in laboratory. Through this experiment, the basic operations of crystal preparation, chemical analysis and instrumental analysis are further consolidated. At the same time, it allows students to experience a series of possible problems of condition selection and control in the process of waste liquid treatment. We hope to improve the students' ability to analyze and solve problems, enhance their interest in learning, and strengthen their humanistic education. 相似文献
998.
Herwig G. Winkler Hagen T. Spath Prof. Dr. Karl Torkar 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1975,106(2):535-545
The phase diagrams of the systems CsN3/Zn(N3)2 and KN3/Zn(N3)2 have been obtained employing the microscopic technique ofL. Kofler andA. Kofler. Within the system CsN3/Zn(N3)2 three eutectics at 148°C, 142°C, and 210°C were found. Besides Cs2Zn(N3)4, melting incongruently in the interval 153°C to 170°C, there exist two further compounds of the most probable composition Cs3Zn2(N3)7 and CsZn2(N3)5, melting congruently at 170°C and 210°C, resp. In the system KN3/Zn(N3)2 there exist two eutectics at 203°C and 172°C and two compounds, one of them, i.e. K2Zn(N3)4, melting congruently at 206°C, the other one, with composition KZn3(N3)7 or KZn4(N3)9, melting incongruently at 210°C.
Mit 8 Abbildungen
Herrn Professor Dr.Heribert Grubitsch zum 70. Geburtstag gewidmet. 相似文献
Mit 8 Abbildungen
Herrn Professor Dr.Heribert Grubitsch zum 70. Geburtstag gewidmet. 相似文献
999.
1000.
Dr. H. -D. Scharf Dr. H. Meichelbeck Prof. Dr. H. Zahn 《Colloid and polymer science》1979,257(2):145-155
Zusammenfassung Wolle und-Keratose wurden mit Carbonsäure-chloriden in Dimethylsulfoxid mit Pyridinzusatz oder ohne Base bei 20–60 °C bis zu 4 Stunden umgesetzt. Die dabei eintretende Vernetzungsreaktion beruht auf der Bildung von Formaldehyd aus den Säurechloriden und Dimethylsulfoxid. Damit werden auch die Anafysendaten verständlich: geringe Gewichtsänderungen, Beteiligung des Lysins, keine Beteiligung der Carboxylgruppen, Verschwinden des Tyrosins erst nach saurer Totalhydrolyse. Läßt man Acylchloride in Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Hexamethyl-phosphorsäuretriamid,-Butyrolacton und Methyl-pyrrolidon auf Wolle einwirken, so erfolgt N,O-Acylierung unter Gewichtszunahme.
Teil der DissertationH.-D. Scharf, RWTH Aachen, 1972; 21. Mitteilung über ,Reaktivität von Aminosäureseitenketten. 20. Mitteilung vgl.W. Wellner, D. Nissen und H. Zahn, Colloid u. Polymer Sci.255, 444 (1977).
Jetzt Dynamit-Nobel AG., Troisdorf.
Jetzt Wella AG, Darmstadt.
Mit 4 Abbildungen und 8 Tabellen 相似文献
Summary Wool and -Keratose were reacted at 20–60° for 4 hours with acylchlorides in dimethylsulfoxide with addition of pyridine or without a base. The ensuing crosslinking reaction. was due to formation of formaldehyde by reaction of the acid chlorides with the solvent dimethylsulfoxide. This explains the analytical data found: small weight changes participation of lysine, no participation of the carboxylic groups, disappearance of tyrosine during the acid hydrolysis.If the acyl chlorides are reacted with wool in the solvents dimethylformamide, dimethylacetamide, hexamethyl-phosphortriamide,-butyrolacton and methyl-pyrrolidone, normal acylation and corresponding weight increases were found.
Teil der DissertationH.-D. Scharf, RWTH Aachen, 1972; 21. Mitteilung über ,Reaktivität von Aminosäureseitenketten. 20. Mitteilung vgl.W. Wellner, D. Nissen und H. Zahn, Colloid u. Polymer Sci.255, 444 (1977).
Jetzt Dynamit-Nobel AG., Troisdorf.
Jetzt Wella AG, Darmstadt.
Mit 4 Abbildungen und 8 Tabellen 相似文献