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181.
王瑞瑶  金钟声 《结构化学》1994,13(4):285-288
CrystalandMolecularStructureofOMPCTFWangRui-Yao;JinZhong-Sheng(LaboratoryofRareEarthChemistryandPhysics,ChangchunInstituteofA...  相似文献   
182.
曾谨言 《大学物理》2002,21(7):23-28
介绍了量子绝热定理的物理含义及成立的条件,认为有关主要献(Aharonov-Anandan,Bohm,孙昌璞等)的表述是正确的,而《关于量子几何相位的评注》^[1](以下简称《评注》)相应的表述不完全正确。在此基础上,认为这些献和教材(R.Shankar)得出的涉及Berry绝热相位的一些论述(不含Berry绝热相因子的瞬时能量本征态不满足含时Schroedinger方程等)也是正确的,而《评注》的论述与此相反。《评注》认为只有γn(C)才是Berry相位。本作则倾向于把γn(t)叫做Berry绝热相位,而把γn(C)=γn(T)-γn(0)叫做几何相位(geometric phase)^[2]。  相似文献   
183.
本文应用周期分析方法对江陵县棉红蜘蛛—朱砂叶螨的预测预报技术作了新的尝试.经对江陵县36年历史资料拟合,符合率高达94.4%.运用这一技术对该县1987—1996年棉红蜘蛛发生程度进行了10年长期预测预报.  相似文献   
184.
伏安式新型溶解氧传感器的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
王宅中  卢文 《分析化学》1992,20(11):1355-1358
  相似文献   
185.
In vitro and in vivo proton T1 data are reported that demonstrate that the paramagnetic copper-D-penicillamine complex can be applied as a potential contrast agent to magnetic resonance imaging.  相似文献   
186.
利用推转壳模型的粒子数守恒方法计算了超形变(SD)转动带192Hg和194Hg(1,2,3)的带首转动惯量.分析了带首附近的组态结构及带首转动惯量随对力强度的变化.带首转动惯量之差δJ0对对力强度十分敏感,而对Nilsson能级参数K、μ及形变参数并不敏感.对力及堵塞效应是造成带首转动惯量差别的主要因素.但与正常形变核相比,对力强度似有较大程度减弱.  相似文献   
187.
本文我们讨论了多周期Probit模型中MLE的存在性问题,给出了当协方差阵已知时,参数的MLE存在的充要条件;当协方差阵未知但具有序列结构时,参数的MLE存在的一个必要条件和一个充分条件.  相似文献   
188.
Navier-Stokes方程带Backtracking技巧的两重网格算法   总被引:3,自引:1,他引:2  
1 引 言考虑二维不可压 Navier-Stokes方程:  相似文献   
189.
Kum  Jun Sig  Kim  Sam Jin  Shim  In Bo  Kim  Chul Sung 《Hyperfine Interactions》2004,158(1-4):169-173
It is shown that in-situ 166mHo (I = 7) in a spherical single crystal of HoF3 can be used as sensitive internal thermometer to thermally detect NMR (NMR-TDNO) from the 100% abundant stable 165Ho (I = 7/2) nuclei. In addition, new 166mHo NMRON results are reported. Both the 166mHo NMRON and 165Ho NMR-TDNO spectra show three distinct quadrupolar split sub-resonances, in zero applied field. The data is used to make estimates of the Ho magnetic moments and quadrupole parameters for the 166mHo and 166mHo sites.  相似文献   
190.
The crystallization behavior of miscible syndiotactic polystyrene (sPS) and atactic polystyrene (aPS) blends with different sPS/aPS weight ratios was investigated in supercritical CO2 by using Fourier‐transform infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry, and wide‐angle X‐ray diffraction. Supercritical CO2 and aPS exhibited different effects on the conformational change of sPS and competed with each other. Increasing the content of amorphous aPS in the blends made its effect on the conformational change of sPS gradually surpass that of supercritical CO2. Supercritical CO2 favored the formation of the helical conformation of sPS in lower temperature range and the all trans planar conformation in higher temperature range, instead of forming the latter one only in higher temperature range in ambient atmosphere. However, increasing aPS content in the blends pushed the range for forming the helical conformation to lower temperature and made the all trans planar conformation dominant in aPS/sPS 25/75 blend after treating in supercritical CO2 above 60 °C. The all trans planar zigzag conformation was more favorable than the helical conformation after mixing aPS in sPS in supercritical CO2. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 45: 1755–1764, 2007  相似文献   
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