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自然条件下,铂族元素(PGEs)一直被认为是表生条件下的痕量元素。但是,随着铂族元素在机动车排放催化剂及其他方面的广泛使用,最终导致Pt,Pd,Rh会排放到环境中。目前,铂族元素在环境中存在一定程度的积累现象,机动车尾气催化转换器被认为是其污染的主要来源。为研究北京市城区内道路尘土铂族元素的污染状况,于2010年11月采集了北京市内大型居民社区内的道路尘土样品。样品先经王水热消解以及阳离子交换树脂(Dowex AG50W-X8)分离纯化后,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析了道路尘土样品中三种铂族元素(铂(Pt)、钯(Pd)和铑(Rh))的浓度。结果表明:北京城区内居民社区道路尘土中Pd,Pt和Rh的含量范围分别为:14.20~161.80,9.39~70.80和3.18~17.05 ng·g-1,其平均浓度分别为50.76,23.82和7.54 ng·g-1,高于北京市土壤背景值, 说明北京城市居民社区内道路尘土中PGEs已经有了一定程度的富集。其中,Pd,Pt和Rh分别高于北京土壤背景值约49.8,32.6和5.1倍。为了定量评价道路尘土中PGEs的污染状况,采用地积累指数法对北京市道路尘土进行了评价。地积累指数法评价结果发现:大型居民社区内道路尘土中PGEs污染程度由强至弱的顺序依次为:Pd>Pt>Rh,总体而言,北京城区内大型居民社区内道路尘土存在较为明显的PGEs污染。 相似文献
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The effect of Al substitution for Fe on crystal structure, magnetostriction and spontaneous magnetostriction, anisotropy and spin reorientation of a series of polycrystalline Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95 alloys (x = 0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 0.35) at room temperature and 77 K was investigated systematically. It was found that the primary phase of Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95 is the MgCu2-type cubic Laves phase structure when x < 0.4 and the lattice constant a of Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95 increases approximately and monotonically with the increase of x. The substitution of Al leads to the fact that the magnetostriction ( inceases slightly in a low magnetic field (H ≤ 40 kA/m), but decreases sharply and is easily close to saturation in a high applied field as x increases, showing that a small amount of Al substitution is beneficial to a decrease in the magnetocrystalline anisotropy. It was also found that the spontaneous magnetostriction (ζ)111 decreases greatly with x increasing. The analysis of the M(o)ssbauer spectra indicated that the easy magnetization direction in the {110} plane deviates slightly from the main axis of symmetry with the changes of composition and temperature, namely spin reorientation. A small amount of non-magnetic phase exists for x = 0.15 in Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95 alloys and the alloys become paramagnetic for x > 0.15 at room temperture, but at 77 K the alloys still remain magnetic phase even for x = 0.2. At room temperature and 77 K, the hyperfine field decreases and the isomer shifts increase with Al concentration increasing. 相似文献
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射频超导谐振腔可以工作在连续波或长宏脉冲模式.射频超导技术已发展为加速各种带电粒子束的重要手段.射频超导技术发展的前期受材料性能、腔的处理以及加工安装水平等的限制.经过几十年的不断改进,射频超导技术获得了重大突破.射频超导腔应用到超导加速器上并成功运行,积累了腔的质量控制工艺和工业化制备的大量经验.近期国际上面对未来大科学装置项目,在射频超导技术方面进行了大量的研发工作,主要包括提高超导腔加速梯度的新腔型研究和采用新型材料(大晶粒铌材)超导腔的研究.能量回收直线加速器(ERL)技术是近年来获得发展的重要加速器技术.ERL具有高效、节能、稳定性好、低辐射水平等优势,被越来越多地应用到先进光源和自由电子激光装置中. 相似文献
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煤液化油组成的测定方法以色谱法为主,但由于样品沸程长,组分性质不均一,色谱法无法实现简便快速地对液化油族组分进行定性/定量。为建立一种快速准确定量煤液化油中的酚类化合物、芳烃、脂肪烃的分析方法,本文选取具有代表性组成的煤液化油180~200 ℃馏分为研究对象,筛选了环己烷、乙醇、氢氧化钠-乙醇(50 Wt%,简称碱醇溶剂)三种分离溶剂。通过对煤液化油样品在200~400 nm波长间的特征吸收峰分析,发现碱醇溶剂可使芳烃化合物对酚类化合物的干扰减少到最小,可以有效避免吸收峰重叠问题。在此基础上,进一步对比分析了苯酚,间甲酚,邻甲酚,对甲酚等标准化合物与液化油酚类混合物在碱醇溶液中紫外吸收的标准曲线,以定量样品组成。选择间甲酚为标准化合物,根据其在290 nm处的标准曲线,得到煤液化油中酚类化合物的总量为32.14%,测定结果与宏量样品分离、称重、物料平衡后结果基本一致。在得到酚类化合物含量之后,以四氢萘为标准物,获得液化油中芳烃的总量为44.91%,脂肪烃的含量为22.95%。为确定方法的准确性,油样分别加入不同量的间甲酚和四氢萘标准物,酚的加标回收率为104.3~110.75%,芳香烃的加标回收率在84.3~91.75%。综上表明:利用紫外光谱法,以碱醇溶剂排除芳烃对酚吸收的影响,能够快速测定煤液化油中酚类和芳香烃的含量,脂肪烃的含量可差减得到。 相似文献
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We are interested in a robust and accurate finite volume scheme for 2-D parabolic problems derived from the cell functional minimization approach. The scheme has a local stencil, is locally conservative, treats discontinuity rigorously and leads to a symmetric positive definite linear system. Since the scheme has both cell centered unknowns and cell edge unknowns, the computational cost is an issue and a parallel algorithm is then suggested based on nonoverlapping domain decomposition approach. The interface condition is of the Dirichlet–Robin type and has a parameter λ. By choosing this parameter properly, the convergence of the iteration process could be sped up. Numerical results for linear and nonlinear problems demonstrate the good performance of the cell functional minimization scheme and its parallel version on distorted meshes. 相似文献