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991.
采用溶剂蒸发技术,辅以氩保护气氛,成功获得厘米级氯掺杂γ-CuI透明单晶.研究了氯掺杂对晶体生长溶液的稳定性、晶体结构及发光性能的影响.通过引入氩气氛,掺氯生长液及晶体的氧化问题得到了极大改善.X射线激发发射光谱表明,γ-CuI:Cl晶体的超快近带边发射得到显著增强,光输出约为PbWO4晶体的89;,深能级发射强度也受到极大抑制.并且快成分的衰减时间达到亚纳秒量级.实验结果均表明γ-CuI:Cl单晶具有较好的结晶性和光学性能,有望应用于超高辐射检测和超快计数率成像领域. 相似文献
992.
Haiyan An Yang Hu Nan Song Tingliang Mu Shiqiang Bai Yong Peng Liangliang Liu Yu Tang 《Chemical science》2022,13(10):3035
Two-dimensional (2D) metal–organic framework (MOF) based heterostructures will be greatly advantageous to enhance catalytic performance because they increase the contact surface and charge transfer. Herein, a novel 2D heterostructure named CeO2@NiFe-MOFs, in which monolayer NiFe-MOFs is coordinated with ceria (CeO2) to improve catalytic and stability performance, is successfully constructed by the strategy of in situ growth on the surface of ultrathin CeO2 nanosheets being functionalized with monolayer carboxylic acid groups. The 2D heterostructure possesses a sandwich structure, where monolayer NiFe-MOFs are coordinated to both the top and bottom surface of CeO2 nanosheets via joining carboxylic acid groups. In particular, CeO2 with robust coordination plays a significant role in the anchoring of carboxylic acid groups and binding strength of heterostructures. The 2D CeO2@NiFe-MOF heterostructure with a joint effect of metal–ligand coordination not only presents good structural stability but also significantly enhances the oxygen evolution reaction (OER) efficiencies in comparison to bare NiFe-MOFs, achieving a current density of 20 mA cm−2 at a low overpotential of 248 mV as well as durability for at least 40 h. Meanwhile, the electronics, optics, band gap energy and local strains of CeO2 decorated with 2D NiFe-MOFs are different to the properties of bare CeO2. Our study on the construction of an ultrathin CeO2 surface-coordinated and confined MOF layer may pave a new way for novel 2D MOF composites/heterostructures or multi-functional 2D CeO2 materials to be used in energy conversion or other fields.A synthetic strategy to prepare 2D heterostructures from ultrathin CeO2 surface-coordinated metal–organic framework was proposed, proving multiple effects of metal-coordinated interactions in 2D heterostructures. 相似文献
993.
苯胺在碱性溶液中的电化学聚合和聚合物的性质 总被引:7,自引:0,他引:7
苯胺在碱性溶液中电化学氧化时,阳极上形成深黄色的聚苯胺,其氧化峰电位为0.7V(vs.Ag/AgCl含饱和KCl溶液),比在酸性溶液中氧化约低0.3V,环一盘电极实验结果表明,在碱性溶液中,苯胺氧化时生成两种可溶性的中间物,形成的聚合物颜色不随电位和pH值而变化,在空气和碱性溶液中具有很高的稳定性,在紫外-可见光谱图上,聚合物的吸收峰出现在500m左右。 相似文献
994.
利用积分平均技巧,得到了半线性二阶阻尼微分方程[a(t)|x′(t)|α-1x′(t)]′+p(t)k(t,x(t),x′(t))x′(t)+q(t)|x(t)|α-1x(t)=0的一些新的振动定理.这些结果改进和推广了Manojlovic J V[5]的结果. 相似文献
995.
本文应用ce/se方法和chemkinII源代码构建了二维无粘多组分详细化学反应流计算模型,研究表明能该模型够精确地捕捉激波和燃烧波等强间断面.通过区域分裂法和MPI数据传递实现了SPMD并行计算,在一定程度上缓解了复杂化学反应对计算资源的要求.数值模拟的结果表明当来流马赫数小于CJ马赫数时,楔面可以成功地起爆向上游传播的正爆震波. 相似文献
996.
硫堇的电化学聚合及聚硫堇的性质 总被引:8,自引:0,他引:8
使用循环伏安法实现了硫堇在酸性溶液中的电化学聚合.聚硫堇是一种蓝色物质,它的颜色能随电位迅速变化.在0.50 mol•dm-3 HCl 至pH 6.0的溶液中,聚硫堇具有很好的电化学可逆性、稳定性和快速传递电子的能力.测定了聚硫堇的可见光谱和红外光谱,根据红外光谱,提出了硫堇的电化学聚合机理的假设. 相似文献
997.
采用磁控溅射技术在具有织构结构的气体扩散层(GDL)表面制备了可应用于氢氧质子交换膜燃料电池的超低Pt载量阴极催化层, 并通过SEM、 轮廓仪和XRD等测试方法表征了GDL及其载Pt后的形貌和物相, 利用XPS分析溅射Pt的化学价态, 使用电池测试台表征其电池性能. 测试结果表明, 磁控溅射法在GDL表面沉积的Pt催化层载量可控且分布均匀; 与商业GDL对比, Pt在织构GDL表面具有更大的可附着面积. 电池性能测试结果显示, 当Pt载量为0.04 mg/cm2时, 以织构GDL作基材的样品质量比功率高达26.25 kW/g Pt, 远大于商业GDL作基材时的17.76 kW/g Pt, 也大于同等Pt载量下商业Pt/C催化剂的24.00 kW/g Pt. 相似文献
998.
999.
通过对负载型Ti-MCM-41催化材料进行铁离子掺杂, 制备了双掺杂介孔催化剂Fe-Ti-MCM-41. 采用XRD, FTIR, HRTEM, BET和ICP等方法对材料的组成和结构进行了表征, 并研究了金属铁离子掺杂量和后处理温度等对介孔钛硅催化材料氧化催化性能的影响. 当掺杂量较低时, 铁离子主要是通过化学键键合在分子筛上, 呈分子级分散, 得到的催化剂对环辛烯、 环己烯、 苯乙烯和2-甲基苯乙烯等底物都表现出较好的催化活性. 当掺杂量较高时, 金属易形成聚集态, 导致催化剂比表面积下降, 使催化活性降低. 相似文献
1000.
通过润湿分散剂(十二烷基苯磺酸钠ABS-Na、木质素磺酸钠SL和羧甲基纤维素钠CMC)和载体(白炭黑、高岭土)的筛选,确定了60%稀土镧掺杂纳米TiO2可湿性粉剂(WP)的最优配方。试验结果表明:十二烷基苯磺酸钠为2%,木质素磺酸钠6%,采用高岭土作载体,可湿性粉剂的悬浮率达到了98.12%,润湿时间为4.09 s,且冷贮、热贮合格。通过克百威溶液在太阳光下的消失情况来研究La-TiO2可湿性粉剂的光催化降解效果。试验表明:稀土镧掺杂后的纳米TiO2光催化活性得到了提高,且使用La-TiO2可湿性粉剂能进一步提高克百威的光催化降解效果,当降解效果达最大时,La-TiO2最佳用量为0.2 g.L-1,而直接使用La-TiO2粉末,其最佳用量为0.4 g.L-1。 相似文献