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91.
钇对2618合金组织及性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
采用X射线,光学显微镜及扫描电镜等手段研究了2618合金中的组织与相结构,并研究了元素钆在2618合金中的存在形式及其对合金力学性能的影响。结果表明,微量钆元素在铝合金中是以化合物形式存在的;钆对合金中的铸态组织及Al9FeNi仃形态没有影响。由于微量钆的加入,降低了铜与镁在2618合金中的固溶量,减少了时效析出相A2CuMg数量,从而降低2618合金的室温强度帮在250℃的高温瞬时强度;但由于微量钆减少了铜与镁在2618合金中的扩散速度,延缓了时效机的粗化,并由于第二相数量的增多,因此提高了2618合金在250℃经100h高温热暴露后的高温瞬时强度。 相似文献
92.
93.
研究了稀土(Ce、Gd和Y)改性丝光沸石用作甲醇胺化催化剂在常压固定床反应器中选择性合成二甲胺的催化性能。结果表明,稀土阳离子交换改性能改善丝光沸石的催化性能。丝光沸石经0.1mol/LCe4+溶液处理,与膨润土成型,再于600℃下焙烧2~3h,这样制得的催化剂在常压400℃时的活性及二甲胺选择性分别达到99.8%和50.3%。此外,详细探讨了不同改性及制备条件对催化剂催化性能及机械强度的影响。 相似文献
94.
The influences of UV light irradiation (313 nm) and diffused daylight on the polymerization of methyl acrylate initiated by the ceric ammonium nitrate without any reducing agent have been studied both in aqueous nitric acid and in pure water. The rate of polymerization was found to be accelerated and the overall activation energy and the induction time were found to be decreased sharply by the UV light irradiation. Under UV light, the rate of polymerization is 8 times as high as the rate in dark. The rate of polymerization was found to attain a maximum with the increase of nitric acid concentration and the rate of polymerization became less sensitive to UV light in the presence of nitric acid whereas the induction period reduced outstandingly. Based on the experimental results, the mechanism is proposed. 相似文献
95.
96.
以MMA为起始原料经转变为GMA,再与双酚-S反应合成了一种新的含有砜基的交联剂BisS-GMA。这种双酚-S型交联剂与MMA可以顺利地用紫外光或BPO-胺体系引发聚合。新的双酚-S型交联剂BisS-GMA与双酚-A型交联剂Bis-GMA相比,具有活性高与粘结强度高两个显著优点。它还可以和二氧化硅填料混合组成复合树脂,经光引发或BPO-DHET体系引发聚合,得到的复合树脂其物性已达到国外同类产品的水平。DHET作为促进剂要比DMT性能好,前者配制的交联剂液体组份贮存稳定性好,经半年后而不“失活”,后者配制的液体组份则在较短的时间内“失活”。 相似文献
97.
本文在两次标准加入法[1]的基础上,提出了三组份同时测定的三次标准加入法,并应用于钼、钨和钛的流动注射同时测定。测定条件:[水杨基荧光酮(SAF)]=1.25 ×10-4mol/L,[溴化+六烷基三甲基铵(CTMAB)」=2.5×10-3mol/L,pH1.35,25℃,采样、进样时间分别为10s和18s,进样频率128次/h。为消除组份间协同作用引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组份协同系数。将其引入三组份同时测定方法,补偿了吸光度对线性的偏离。补偿后钼、钨和钛的测定范围分别为0.05~0.35,0.25~1.00,0.025~0.30mg/L。测定了钢样及模拟样品中钼、钨和钛含量,结果较好。 相似文献
98.
高硅沸石骨架结构及其稳定性的模拟计算(I)* 总被引:2,自引:0,他引:2
The lattice energy of a series of high-silica zeolites was determined using the lattice energy minimization method. The results were compared to the lattice energy of dense polymorphs of SiO2. All high-silica zeolites frameworks are only 30~67kJ•mol-1 less stable than α-quartz This may imply that there is little energy barrier to the formation of high-silica zeolites frame-works and explain the structural diversity observed for high-silica zeolites. The relationships of calculated lattice energies and framework Structures was disscussed. The results revealed a good linear relationship between framework density of these molecular sieves and all-silica framework lattice energies. 相似文献
99.
本文研究了2,2'-偶氮二异丁酸二甲酯的合成及其在甲苯、二甲苯中的热分解反应动力学,得到了其热分解反应速度常数与反应温度的关系式:K_d=1.63×100 ̄(-14)exp(-123.3KJ/RT)2,2'-偶氮二异丁酸二甲酯作为苯乙烯自由基聚合的引发剂,其单体转化率随引发剂用量的增加而增高,产物分子量则随之下降;引发剂用量在5%以上时,可得到分子量低于10 ̄3的含有酯基端基的聚合物。 相似文献
100.
Jianhua WangElo Harald Hansen 《Analytica chimica acta》2002,456(2):283-292
An automated sequential injection (SI) on-line solvent extraction-back extraction separation/preconcentration procedure is described. Demonstrated for the assay of cadmium by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS), the analyte is initially complexed with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APDC) in citrate buffer and the chelate is extracted into isobutyl methyl ketone (IBMK), which is separated from the aqueous phase by means of a newly designed dual-conical gravitational phase separator. A metered amount of the organic eluate is aspirated and stored in the PTFE holding coil (HC) of the SI-system. Afterwards, it is dispensed and mixed with an aqueous back extractant of dilute nitric acid containing Hg(II) ions as stripping agent, thereby facilitating a rapid metal-exchange reaction with the APDC ligand and transfer of the Cd into the aqueous phase. The aqueous phase is separated in a second dual-conical gravitational phase separator, and 30 μl of it is entrapped and metered in a sample loop (SL) and subsequently introduced via air segmentation into the graphite tube for analyte quantification. The ETAAS determination is performed in parallel with the separation/preconcentration process of the ensuing sample. An enrichment factor of 21.4, a detection limit of 2.7 ng l−1, along with a sampling frequency of 13 h−1 were obtained at a sample flow rate of 6.0 ml min−1. The precision (R.S.D.) at the 0.4 μg l−1 level was 1.8% as compared to 3.2% when quantifying the organic extractant directly. The applicability of the procedure is demonstrated for the determination of trace levels of cadmium in three certified reference materials. 相似文献