全文获取类型
收费全文 | 14136篇 |
免费 | 2169篇 |
国内免费 | 2006篇 |
专业分类
化学 | 10288篇 |
晶体学 | 173篇 |
力学 | 882篇 |
综合类 | 165篇 |
数学 | 1935篇 |
物理学 | 4868篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 184篇 |
2022年 | 335篇 |
2021年 | 425篇 |
2020年 | 473篇 |
2019年 | 487篇 |
2018年 | 433篇 |
2017年 | 419篇 |
2016年 | 605篇 |
2015年 | 626篇 |
2014年 | 797篇 |
2013年 | 982篇 |
2012年 | 1198篇 |
2011年 | 1347篇 |
2010年 | 987篇 |
2009年 | 993篇 |
2008年 | 1117篇 |
2007年 | 972篇 |
2006年 | 901篇 |
2005年 | 711篇 |
2004年 | 506篇 |
2003年 | 418篇 |
2002年 | 454篇 |
2001年 | 378篇 |
2000年 | 370篇 |
1999年 | 329篇 |
1998年 | 261篇 |
1997年 | 218篇 |
1996年 | 261篇 |
1995年 | 213篇 |
1994年 | 135篇 |
1993年 | 121篇 |
1992年 | 99篇 |
1991年 | 96篇 |
1990年 | 79篇 |
1989年 | 80篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 43篇 |
1986年 | 43篇 |
1985年 | 29篇 |
1984年 | 21篇 |
1983年 | 25篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 4篇 |
1974年 | 4篇 |
1972年 | 4篇 |
1971年 | 3篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 109 毫秒
961.
研究了以苯乙烯(St)和N-[4-(2-溴丙酰氧基)苯基]马来酰亚胺(BPPM)的交替共聚物P(St-alt-BPPM)为大分子多官能度引发剂,以CuBr/2,2′-联吡啶(bpy)为催化体系,环己酮为溶剂,在60或80℃下进行St的原子转移自由基聚合(ATRP).结果表明,反应呈现活性聚合的假一级反应动力学特征,聚合物分子量随着单体转化率上升而增加,降低反应温度将减低反应速率,但是所得聚合物[P(St-alt-BPPM)-g-PS]分子量分布更窄.水解实验证明该过程具有一定可控性.由于类似的单官能度引发剂无法在同等条件下顺利引发St的ATRP,因此采用大分子多官能度引发剂可以大幅度降低ATRP的反应温度.此加速现象被归因于CuBr/bpy从大分子引发剂线团外向线团内扩散,而CuBr2/bpy则从大分子引发剂线团内向线团外扩散,从而提高大分子引发剂线团中的自由基浓度和聚合反应速率. 相似文献
962.
高效液相色谱-串联质谱法测定食品中维生素D_2和维生素D_3 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了食品中维生素D2和维生素D3的高效液相色谱-串联质谱分析方法。食品样品经氢氧化钾皂化后乙醚萃取,所得有机相经无水硫酸钠除水后蒸发至干。用1 mL乙醇溶解后经Agilent Zorbax XDB C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm)分离,用甲-醇10 mmol·L-1乙酸铵溶液(90+10)的混合溶液洗脱,采用电喷雾正离子模式多反应监测。维生素D2和维生素D3的线性范围均为50~500μg·L-1,检出限(3S/N)均为10μg·L-1。方法应用于测定奶粉和酸酸乳中维生素D2和维生素D3,回收率在76.8%~83.9%之间。 相似文献
963.
964.
A commercially-available sulfonphthalein derivative was demonstrated to be a chemodosimeter for Fe2+ and its sensing behavior was further investigated by UV-vis spectroscopy in aqueous media under the optimum conditions. In the presence of chlorophenol red (CPR) and H2O2, the absorption maximum at 435 nm decreased upon addition of Fe2+, resulting in a significant color change of the CPR solution from yellow to colorless. The chemosensor system did not show significant responses to a series of other metal ions including Al3+, Zn2+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Co2+, Fe3+, Ni2+, Cu2+, La3+, Ce4+, Th4+, Pd2+, Pb2+, Sb3+, Cr3+, Au3+, Ag+, Nd3+, Sm3+, alkali and alkaline earth metal cations, allowing for highly selective naked-eye detection of Fe2+. Quantitative analysis was carried out kinetically for practicable the Fe2+ assay when either fixed time method or the initial rate method was applied. When the detecting time was set, the decrease of absorbance signal was linear with Fe2+ concentration in the range of 0 to 7.50 × 10?5 mol L?1 and the regression equation was ΔA = 0.00759 + 0.00593C Fe with a correlation coefficient r = 0.9953. The chemodosimetric system has employed an irreversible Fenton reagent-promoted oxidation of the CPR free chromophore and the hydroxyl radicals were generated in the presence of both Fe2+ and hydrogen peroxide. The mechanistic interpretation of the signaling process was partially confirmed by the radical scavenging experiment and the FT-IR analysis of the intermediates formed at different reaction periods. 相似文献
965.
氮肥管理对夏玉米土壤CH4和N2O排放的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
通过设置四个不同的氮肥管理措施, 即氮肥施用量300 kg N/ha (N300)和250 kg N/ha (N250)、改进的施肥模式(Optimized)以及施用缓释肥(SRU), 研究华北平原夏玉米生长季土壤与大气之间CH4和N2O的交换通量及相应措施的减排潜力. 结果表明, 在2008年整个夏玉米生长季, 土壤都是大气CH4的净吸收库和N2O的排放源. 夏玉米生长季土壤氧化吸收的CH4总量从大到小依次为Optimized > N250 > SRU > N300, 对应的吸收总量依次为624.16、590.07、487.89以及316.02 g CH4-C/ha, 各处理间氧化吸收的CH4总量无显著差异. 与N300和N250这两个处理相比, 依据夏玉米对氮肥的需肥规律以及玉米根层土壤速效氮的供给能力而确定氮肥施用量, 同时再平衡施用磷肥和钾肥的改进施肥模式能够显著降低夏玉米生长季N2O的排放. 施用聚乙烯包膜的尿素也能够显著降低夏玉米季N2O的排放. 夏玉米生长季土壤排放的N2O总量从大到小依次为N300 > N250 > Optimized > SRU, 对应的排放总量依次为3462.18、2340.07、1680.00以及911.91 g N2O-N/ha, 相应的N2O排放系数分别为1.15%、0.94%、0.91%以及0.30%. 相似文献
966.
967.
968.
为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用¨(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基]-2-氨基噻唑与取代苯甲酰氯(或乙酰氯)在吡啶存在下发生缩合反应,合成了19个新型含2-取代-1,3-噻唑烷环的噻唑酰胺类化合物4.经1HNMR和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,经MS进一步证实了化合物4s的结构,并通过X射线单晶衍射分析测定了化合物4a的晶体结构.对所合成的目标化合物进行了生物活性测试,部分化合物表现出一定的杀菌和植物生长调节活性. 相似文献
969.
Electromagnetic mechanism of deep ultraviolet tip-enhanced Raman scattering (DUV-TERS) is investigated theoretically with the finite-difference time-domain (FDTD) method, stimulated by recent DUV-TERS experimental reports. FDTD results reveal that the strongest electromagnetic enhancement factor for DUV-TERS is as high as 7 orders in the optimal geometry. 相似文献
970.