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231.
Fe-Al-α,α'-联吡啶催化体系催化邻苯二甲酸酐与环氧环己烷开环共聚反应 总被引:1,自引:0,他引:1
用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α′-dipy(acac乙酰丙\r\n酮,dipy联吡啶)催化邻苯二甲酸酐与环氧环己烷开环交替共聚反应,\r\n研究了Fe/Al,Fe/α,α′-dipy摩尔比对聚合反应的影响.用核磁\r\n共振技术研究了共聚物的交替度,测得了共聚物中邻苯二甲酸酐含量达\r\n31%以上.用凝胶渗透色谱仪测得了共聚物的分子量.结果表明,共聚\r\n物分子量的分散度很窄.共聚反应动力学研究结果表明,共聚对单体的\r\n浓度呈一级反应,表观活化能为36.1kJ/mol. 相似文献
232.
233.
在合成和表征了4种具有较强生物活性双过氧钒配合物K_3[VO(O_2)_2(ox)]· 2H_2O,Na[VO(O_2)_2(bipy)]·5H_2O,K[VO(O_2)_2(phen)]·3H_2O和K_2[VO (O_2)_2(pic)]·2H_2O[分别缩写为pV(ox),pV(bipy),pV(phen)和pV(pic),其中 ox为草酸根,bipy为2,2'-联吡啶,phen为邻菲咯啉,pic为2-羧酸吡啶负离子]的 基础上,利用多种NMR技术和电喷雾质谱(ESI-MS)研究了这4种含有机配体双过氧 钒酸合物与组氨酸(His)在溶液中的相互作用以及反应物浓度、时间、pH等对相 互作用体系的影响。~(51)V NMR跟踪监测的结果表明:双过氧钒配合物pV(ox)和 pV(pic)与His在中性水溶液中存在强配位相互作用,而pV(bipy)和pV(phen)与His 在中性水溶液中无明显作用。我们还利用谱学方法确定了pV(ox)和His相互作用后 所生成产物是pV(ox)分别与His在中性水溶液中无明显作用。我们还利用谱学方法 确定了pV(ox)和His相互作用后所生成产物是pV(ox)分别与His咪唑基上的3-N和1- N配位的一对异构体。 相似文献
234.
AnLIU ZhongMeiZOU LiZhenXU ShiLinYANG 《中国化学快报》2003,14(11):1144-1145
A new compound, subglain B, was isolated from the stems of Uvaria tonkinensis var.subglabra and its structure was identified as 1S, 2R, 3S, 6R-1-benzoyloxymethylene-1,2-dihydroxy-3-benzoyloxy-6-chlorocyclohex-4-ene (1), by spectral evidences. 相似文献
235.
236.
SincethediscoveryofphosphoniumylidebyWittig',carbanionsstabilizedbyadjacentfifthorsixthgrouponiumionshavebeendevelopedasavaluablereactiveintermediate.However,despitethegreateffortsinylidechemistryinthepastfewdecades',relativelylittleisknownaboutthethermodynamicstabilitiesofylidecarbanions.Itiswellknowthatthequantitativemeasuresofthecarbanionstabilityhavecontributedagreatdealtothedevelopmentoforganicchemistry,thereforeitshouldbeexpectedthattheknowledgeaboutylidestabilitywillalsoprovidavaluableg… 相似文献
237.
在水介质中,研究了新型的过氧化氢/N-甲基苯胺盐酸盐引发体系对 AM 与 PVA 的接枝共聚。产物经紫外光谱、红外光谱和 ~1H-核磁共振进行表征,并提出了引发机理。 相似文献
238.
Xian‐Zhong Sun Zhen‐Li Huang He‐Zhou Wang Bao‐Hui Ye Xiao‐Ming Chen 《无机化学与普通化学杂志》2005,631(5):919-923
Two new coordination polymers [Cd(tdc)(bpy)(H2O)]n ( 1 ) and [Cd(tdc)(phen)]n ( 2 ) (H2tdc = thiophene‐2,5‐dicarboxylic acid, bpy = 2,2′‐bipyridine and phen = 1,10‐phenanthroline) have been synthesized under hydrothermal condition. Their crystal structures have been established by X‐ray single‐crystal diffraction. Complex 1 crystallizes in the orthorhombic space group Fdd2 with a = 14.757(7), b = 45.38(2), c = 10.518(5) Å, V = 7044(6) Å3, Z = 16; 2 in the monoclinic space group P21/c with a = 7.262(1), b = 21.970(2), c = 10.051(1) Å, β = 105.01(1)°, V = 1548.8(2) Å3, Z = 4. Both of them are double‐stranded chains and further assembled into three‐dimensional networks by π‐π stacking interactions. 1 and 2 are stable in air, and show blue photoluminescence at 415 nm and 410 nm, respectively. 相似文献
239.
240.
为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响, 在模拟生理条件(0.15 mol·L-1 NaCl溶液)下, 应用多核(1H、13C和51V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH4[OV(O2)2{2-(2’-Pyri-dine)-Imidazole}]·4H2O(简写为bpV(Imi-Py))和咪唑类配体(咪唑、2-甲基鄄咪唑、4-甲基-咪唑和组氨酸)的相互作用, 其从强到弱的顺序为咪唑≈4-甲基-咪唑>2-甲基-咪唑>组氨酸. 研究结果表明, 咪唑环上取代基团空间位阻对反应平衡产生较大影响,同时竞争配位的结果导致新的6 配位过氧物种[OV(O2)2L]-(L 为咪唑类配体)的生成, 当配体为4-甲基-咪唑和组氨酸时, 生成的则是一对异构体. 相似文献