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161.
四苯基卟啉在改性磷酸锆层间的插入及荧光增强   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,出于节约一次性能源的考虑,人们已经加大对太阳能等天然资源的利用,致力于模拟天然光合作用的研究[1 ̄3],而光合作用中的捕光复合物又称为光子天线。光子天线中往往存在一种或几种猝灭剂,猝灭剂吸收光子后产生激发态的能量可以在不同分子或者同一分子的不同生色团之间转移,转移出能量的一方为能量给体,另一方为能量受体。  相似文献   
162.
Summary New cyanato-copper(II) complexes with aminopyridines (ampy) were prepared and studied;viz. Cu(NCO)2(3-ampy)2 (- and -form), Cu(NCO)2(3-ampy)2(H2O), Cu(NCO)2(4ampy)2, and Cu(NCO)2(2-ampy). According to physical results, the Cu(NCO)2L2 complexes exhibitpseudo-octahedral structures with amine nitrogens or cyanate oxygens occupying axial sites. For - and -Cu(NCO)2(3-ampy)2 the crystal structure reorganization is connected with a change in axial distortion. The compound Cu(NCO)2(2-ampy) is square pyramidal or — more probably — rhombic octahedral and its strong antiferromagnetism reveals the N-bridging function of the NCO groups.Part XXII, Ref. 9.  相似文献   
163.
Volumetric H2-uptake measurements on an Mo2N (79 m2g–1) sample reduced at 673 K have been carried out and the uptake isotherms in the temperature range of 308–623 K have been determined. Both the total and reversible hydrogen uptake increased with the uptake temperature. The irreversible hydrogen uptake increased abruptly when the uptake temperature was raised up to 423 K. The maximum of irreversible hydrogen uptake was measured at 473 K. The HIR/Mo ratio calculated from the uptakes obtained in the temperature range of 308–623 K varies in the range of 0.0010–0.0202. One possible mechanism for hydrogen adsorption is proposed to be heterolytic dissociation on Mo-N paris, in which the molybdenum atoms are in unsaturated coordination.  相似文献   
164.
基于Mn(Ⅱ)对试剂2-(8'-羟基喹啉-5'-磺基-7'-偶氮基)-1-羟基-8-氨基一萘二磺酸(以下简称HQSAH)分解反应的催化作用,提出了锰的荧光催化动力学分析新方法,其λex/em=230/415nm,适宜酸度范围为pH11.0~12.0,Mn(Ⅱ)含量在0~0.08μg/mL呈线性关系,该法用于分析铸造铝合金中的痕量锰,效果良好。还初步探讨了反应机制,确定了反应动力学方程,测定了反应速率和活化能。  相似文献   
165.
The synthesis of bifunctional pyridine and quinolione derivatives were investigated using terephthalic and isophthalic aldehydes as a precursor. The reaction proceeds under microwave irradiation with good yield (70–92%) and short reaction time (7–9 min.). We provide a rapid and efficient method of synthesizing a range of bifunctional monocyclic and bicyclic products related to 1,4‐dihydropyridines (1,4‐DHPs).  相似文献   
166.
An efficient method for the oxidation of benzylic alcohols with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene under solvent-free microwave irradiation conditions is described.  相似文献   
167.
Ge-132的羧酸阴离子与稀土离子螯合配位,生成3:1型配合物,在配合物中,Ge-132的GeO3/2基团水解为Ge(OH)3,并且不参与稀土配位,系列稀土离子配合物的结构性质基本相同,在50℃,pH值为6的水溶液中,该配合物选择性地催化5’-AMP或5‘-dAMP的磷酯键水解断裂、生成相应的核苷和磷酸,而不影响碱基与戌糖之间的苷键。  相似文献   
168.
The possibility of coulometric titrations of cysteine, 2-thio-uracil, 6-mercaptopurine, and 6-thioguanine with iodine and bromine in methanol and with bromine in acetic acid has been investigated. Conditions have been found for the direct titration of the test substances with iodine in methanol based on their 1-electron oxidation to the corresponding disulphides and for their direct and indirect determination with bromine in acetic acid based on their 6-electron oxidation to the corresponding sulphonic acids.On leave from Department of Analytical Chemistry, Charles University, Prague, Czechoslovakia  相似文献   
169.
We have investigated the electrochemical genosensing properties of gold nanoparticle–carbon nanotube hybrid. Thiolated oligonucleotide probes and mercaptohexanol were self-assembled onto the Au–CNT hybrid. The hybridization events of target oligonucleotides are monitored using electrochemical impedance spectroscopy, cyclic voltammetry and a.c. voltammetry techniques. A redox-active mediator is used to detect the oxidation of guanine residues. The as-fabricated genosensor is able to differentiate between complementary and mismatched hybridizations, relying on the oxidation current of the guanine residues mediated via .  相似文献   
170.
Nd—Al双金属活性体的组成及其对共轭双烯烃的聚合   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙涛  逢束芬 《应用化学》1991,8(5):66-68
稀土Ziegler-Natta催化剂活性体对双烯烃配位聚合的研究已有很多报道。作者曾从NdCl_3·3P_(350)~(**)-Al(i-Bu)_3体系分离出Nd-Al双金属活性体。本文从NdCl_3·3P_(350)-HAl(i-Bu)_2和Al(C_2H_5)_3反应体系中分离出一系列Nd-Al双金属活性体,用元素分析方法研究了这些活性体的组成,并综合考察了在无助催化剂AlR_3存在下从不同烷基铝获得的活性体本身对共轭双烯烃的定向聚合能力。 单体、溶剂、HAl(i-Bu)_2、Al(C_2H_5)_5及活性体的合成,聚合方法,聚合物表征均按文献[4]。  相似文献   
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