全文获取类型
收费全文 | 9010篇 |
免费 | 839篇 |
国内免费 | 605篇 |
专业分类
化学 | 7085篇 |
晶体学 | 146篇 |
力学 | 257篇 |
综合类 | 37篇 |
数学 | 748篇 |
物理学 | 2181篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 128篇 |
2022年 | 315篇 |
2021年 | 318篇 |
2020年 | 276篇 |
2019年 | 343篇 |
2018年 | 278篇 |
2017年 | 252篇 |
2016年 | 426篇 |
2015年 | 434篇 |
2014年 | 494篇 |
2013年 | 691篇 |
2012年 | 811篇 |
2011年 | 901篇 |
2010年 | 556篇 |
2009年 | 544篇 |
2008年 | 638篇 |
2007年 | 552篇 |
2006年 | 486篇 |
2005年 | 431篇 |
2004年 | 350篇 |
2003年 | 230篇 |
2002年 | 239篇 |
2001年 | 87篇 |
2000年 | 103篇 |
1999年 | 90篇 |
1998年 | 63篇 |
1997年 | 53篇 |
1996年 | 65篇 |
1995年 | 33篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 13篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 5篇 |
1976年 | 4篇 |
1974年 | 3篇 |
1973年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 24 毫秒
891.
采用水热法制备了一种新型稀土配位聚合物[Dy(3-PA)3(H2O)]n(3-PA=3-吡啶丙烯酸)(1),并通过X射线单晶衍射结构分析、元素分析、红外光谱、热重分析对配合物1进行了结构表征.结构分析表明,标题配合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数为:a=0.617 16(5)nm,b=1.270 45(11)nm,c=1.564 03(13)nm,α=111.557 0(10)°,β=90.307 0(10)°,γ=95.342 0(10)°,V=1.134 54(16)nm3,Z=2.金属离子Dy(III)通过配体3-AP羧基的桥联作用,链接成为一维双螺旋链状配位聚合物. 相似文献
892.
893.
894.
本文对钙钛矿型氧化物的制备方法及其用于固体氧化物燃料电池(SOCFs)和金属-空气电池中的最新进展进行了较为全面的综述。制备钙钛矿型氧化物的方法有很多,包括盐分解法、固相法、共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、反微乳法和模板法等。不同的制备方法可以得到各种形貌的钙钛矿型氧化物,如纳米立方体、纳米管、纳米棒、纳米片、纳米纤维和介孔结构。本文总结了这些制备方法的优点、缺点以及其适用的范围。作为一种重要的功能材料,钙钛矿型氧化物广泛应用于电极材料中。在SOCF中,重点介绍了阴极、阳极和电解质的研究现状,从电极材料的设计出发,比较了它们用于不同电极材料时的稳定性、电导率以及电催化活性,指出不足之处;在空气电极中,主要讨论了影响钙钛矿型氧化物氧的析出/还原催化活性和稳定性的因素。最后对钙钛矿型氧化物今后研究的方向和应用前景进行了预测。 相似文献
895.
高效液相色谱-串联质谱法测定农产品中矮壮素残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了农产品中矮壮素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经甲醇-水(1+1)溶液提取,正己烷液液萃取后,采用阳离子交换固相萃取柱净化。所得净化液以阳离子交换树脂与C18混合填料色谱柱为固定相,以含0.1%(体积分数)乙酸的乙腈-10mmol·L-1乙酸铵(1+1)溶液为流动相进行等度洗脱,采用电喷雾正离子源,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。矮壮素的线性范围为1.0~100μg·L-1,检出限(3S/N)为5μg·kg-1,测定下限(10S/N)为10μg·kg-1。矮壮素在10,100,500μg·kg-1等3个加标水平的回收率为90.5%~98.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.99%~2.2%之间。 相似文献
896.
Synthesized 2,5-diphenylethynyl thiophene based bent bolaamphiphiles can self-organize into square honeycomb LC phases with p4mm symmetries in the presence of water. UV and PL measurements indicate fl uorescent properties making them potential candidates for application in fl uorescence sensor devices 相似文献
897.
A triethylene glycol modified glassy carbon electrode(TEG–GCE) was fabricated by a controlledpotential electrolysis procedure. The performance of the film on the modified electrode surface was investigated by cyclic voltammetry with different probes. It was firstly found that while neutral pieces could penetrate the TEG film on the GCE surface, the ionic pieces, whatever it is anion or cation, was blocked by the film. This property was successfully used for determining dopamine(DA) in the presence of ascorbic acid(AA) with differential pulse voltammetry(DPV). 相似文献
898.
Lei Li Yunpeng Liu Cheng Ma Jingyao Qu Angie D. Calderon Baolin Wu Na Wei Xuan Wang Yuxi Guo Zhongying Xiao Jing Song Go Sugiarto Yanhong Li Hai Yu Xi Chen Peng George Wang 《Chemical science》2015,6(10):5652-5661
Quantification, characterization and biofunctional studies of N-glycans on proteins remain challenging tasks due to the complexity, diversity and low abundance of these glycans. The availability of structurally defined N-glycan (especially isomer) libraries is essential to help solve these tasks. We report herein an efficient chemoenzymatic strategy, namely Core Synthesis/Enzymatic Extension (CSEE), for rapid production of diverse N-glycans. Starting with 5 chemically prepared building blocks, 8 N-glycan core structures containing one or two terminal N-acetyl-d-glucosamine (GlcNAc) residue(s) were chemically synthesized via consistent use of oligosaccharyl thioethers as glycosylation donors in a convergent fragment coupling strategy. Each of these core structures was then extended to 5 to 15 N-glycan sequences by enzymatic reactions catalyzed by 4 robust glycosyltransferases. Success in synthesizing N-glycans with Neu5Gc and core-fucosylation further expanded the ability of the enzymatic extension. Meanwhile, high performance liquid chromatography with an amide column enabled rapid and efficient purification (>98% purity) of N-glycans in milligram scales. A total of 73 N-glycans (63 isomers) were successfully prepared and characterized by MS2 and NMR. In summary, the CSEE strategy provides a practical approach for “mass production” of structurally defined N-glycans, which are important standards and probes for glycoscience. 相似文献
899.
Ye Ji Kim Sun Min Kim Eun Jin Cho Hideo Hosono Jung Woon Yang Sung Wng Kim 《Chemical science》2015,6(6):3577-3581
A simple and highly efficient transfer hydrogenation of alkynes and alkenes by using a two-dimensional electride, dicalcium nitride ([Ca2N]+·e–), as an electron transfer agent is disclosed. Excellent yields in the transformation are attributed to the remarkable electron transfer efficiency in the electride-mediated reactions. It is clarified that an effective discharge of electrons from the [Ca2N]+·e– electride in alcoholic solvents is achieved by the decomposition of the electride via alcoholysis and the generation of ammonia and Ca(OiPr)2. We found that the choice of solvent was crucial for enhancing the electron transfer efficiency, and a maximum efficiency of 80% was achieved by using a DMF mixed isopropanol co-solvent system. This is the highest value reported to date among single electron transfer agents in the reduction of C–C multiple bonds. The observed reactivity and efficiency establish that electrides with a high density of anionic electrons can readily participate in the reduction of organic functional groups. 相似文献
900.
Rücktitelbild: Cofactor‐Free Light‐Driven Whole‐Cell Cytochrome P450 Catalysis (Angew. Chem. 3/2015)