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Lisa A. Liotta Irene Medina Jennifer L. Robinson Po-Shen Pan Jennifer V.C. Johnston Fiona A. Curtis Shelli R. McAlpine 《Tetrahedron letters》2004,45(46):8447-8450
Described are the syntheses of 15 macrocyclic peptides designed to trap Holliday junctions (HJs) in bacteria during site-specific and homologous recombination. This leads to inhibiting bacterial growth. These second generation macrocycles were based on the C-2 symmetrical HJ. They were synthesized using a strategy that permits elucidation of the amino acid role in binding HJs. The syntheses of these macrocycles are an important step in the development of a new class of antibiotics. 相似文献
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Thomas J. Delia Dennis P. Anderson Jennifer M. Schomaker 《Journal of heterocyclic chemistry》2004,41(6):991-993
In a continuation of our studies involving the nucleophilic displacement of one of the chlorines from 2,4,6‐trichloropyrimidine, we now report the initial displacement of one of the fluorine atoms from 2,4,6‐trifluoropyrimidine using both aliphatic and aromatic amines. The monosubstitution products favor 2‐substitution with ammonia and ethanolamine while aniline gave the 4‐substituted derivative as the preferred product. 相似文献
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