6Li formfactors in the refined cluster model

A soft core central potential is used to calculate independently⁶Li ground state and excited state wave functions in the refined cluster model. Charge density, elastic formfactor and transition formfactor to the 3⁺ state are derived and agree reasonably well with experiment.     

Metallographische Untersuchungen über das System Ag2Te x Se1−x

Zusammenfassung Das System Ag₂Te _x Se_1–x wurde im Bereich 0<x<1 mit x=0,1 metallographisch untersucht. Zur Entwicklung der Mikrostruktur ist ein Ätzmittel mit der Zusammensetzung HNO₃CH₃COOHH₂O=213 vorgeschlagen worden; auch die Mikrohärte der Proben wurde ermittelt. Auf Grund der Ergebnisse der Röntgen-Phasenanalyse, der Mikrostruktur und Mikrohärte wird bei 120°C die Anwesenheit einer diskontinuierlichen festen Lösung angenommen.

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Metallographic investigation of the system Ag₂Te _x Se_1–x

The system Ag₂Te _x Se_1–x has metallographically been investigated forx from 0 to 1 and x=0.1. For developing the micro-structure, an etching mixture of composition HNO₃CH₃COOHH₂O=213 is proposed. Micro-hardness of the samples also has been established. On the basis of the results from the X-ray-phase-analysis, the micro-structure and micro-hardness, the presence of a discontinous solid solution is assumed at 120°C.

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Mit 3 Abbildungen     

An yttrium Mξ source for ESCA

A new source for producing YMξ radiation in an ESCA spectrometer is described. The system makes use of continuous evaporation of yttrium on a rotating anode. It is demonstrated that this scheme allows YMξ-excited electron spectra to be recorded without gradual loss of resolution and intensity due to anode oxidation. Electron spectra of Ar, Hg and N₂ excited by YMξ radiation are studied. Relative photoelectric cross-sections of the 5d_{$\text{5}\text{2}$}, 5d_{$\text{5}\text{2}$} and 6s orbitals in Hg and the four valence orbitals in N₂ are measured. The valence electron shake-up spectrum of N₂ is discussed.     

Synthesis of quinoline and benzo[b]thiophene derivatives by ring annelation of pyridines and thiophenes

Selected ortho-disubstituted pyridines and thiopenes react with Michael acceptors to give functionalized quinolines or benzo[b]thiopenes, respectively.     

Conditions for sulfite stabilization and determination by ion chromatography

The efficiencies of three groups of potential sulfite-stabilizing compounds were found to be in the order: carbonyls > alcohols = saccharides. A mole ratio of 1:1 between formaldehyde and sulfite was sufficient for stabilizing a sulfite solution for at least 72 h. The lower stabilizing efficiencies of the alcohols and saccharides examined could be compensated by using large excesses of these compounds. For example, if a 100-fold excess of glycerol over sulfite was used, the recovery of sulfite was 96% after 72 h compared with only 40% without addition of stabilizer. During separations by ion chromatography, almost no oxidation of the sample occurs provided the sample solution is directly injected into a deaerated eluent. For formaldehyde, the peak heights were found to depend on the molar ratio of the stabilizer to sulfite as well as on the concentration of sulfite. This effect was not found for the other stabilizers tested.     

Extension of a crack by a shear wave

Zusammenfassung Eine ebene, unstetige, horizontal polarisierte Schubwelle breitet sich in einem brüchigen elastischen Material aus, das einen Riss enthält. In dieser Arbeit werden die Bedingungen für den Rissfortschritt untersucht, nachdem die ankommende Welle durch den Riss gebeugt wurde. Die Untersuchung besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil werden die Teilchengeschwindigkeiten und Schubspannungen in der Ebene des Risses infolge Beugung der Schubwelle bestimmt. Es wird dabei angenommen, dass der Riss sich sofort, oder kurz nachdem die Wellenfront die Risskante getroffen hat, mit beliebiger Geschwindigkeit ausbreitet. Im zweiten Teil wird die Energiegleichung als Kriterium für den Rissfortschritt benützt. Es wird gezeigt, dass in einem ursprünglich ungestörten Material der Riss sich nur dann sofort ausbreitet, wenn die Schubspannung eine Quadratwurzelsingularität an der Wellenfront zeigt. Wenn die Schubspannung an der Wellenfront kontinuierlich ist, dann beginnt der Rissfortschritt, kurz nachdem die Risskante getroffen wird. In einem statisch vorgespannten Material, das einen Riss enthält, kann der Rissfortschritt sofort einsetzen, wenn der Spannungsfaktor gross genug ist.

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This work was supported by the Advanced Research Project Agency of the U.S. Department of Defense through the Northwestern University Materials Research Center.