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211.
212.
建立石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉、钴、锑、铍含量的方法。优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件,在最佳实验条件下,采用硝酸-盐酸-氢氟酸-双氧水混合酸体系微波消解土壤样品,选用抗坏血酸-硝酸镁混合溶液为基体改进剂。铅、镉、钴、锑、铍的质量浓度在各自的范围内与吸光度成良好的线性关系,相关系数均大于0.999,各元素的检出限为0.008~0.06 μg/g。样品加标回收率为90.5%~104.0%,测定结果的相对标准偏差均小于2.5%(n=6)。该方法样品前处理简便,灵敏度高,检出限低,测定结果准确、可靠,可用于土壤中铅、镉、钴、锑、铍的测定。 相似文献
213.
A 6,(17)-epoxylathyrol diterpenoid ((2S*3S*4R*5R*6S*9S*11S*15R*)-5,15-diacetoxy-3- phenylacetoxy-14-oxolathyra-6(17),(12E)-diene-6(17)-epoxide) was isolated from the seeds of Euhporbia lathyris L. Its configuration was puzzled because of the incomplete X-ray results reported before. In this work, the atom connectivity and configuration were confirmed by single-crystal X-ray diffraction together with ESI-MS, ^1H-, and ^13C-NMR spectroscopy. The compound crystallizes in monoclinic, space group P21 with a = 11.386(1), b = 8.2839(7), c = 17.192(2) A, β = 108.305(2)°, Z = 2, V = 1539.5(2)A^3, C32H40O8, Mr = 552.64, Dc = 1.192 g/m^3, /7(000) = 592,μ(MoKα) = 0.085 mm^-l, T = 293(2) K, the final R = 0.0398 and wR = 0.0950 for 2057 observed reflections with Ⅰ 〉 2α(Ⅰ). The molecule shows a tricyclic terpenoid skeleton, consisting of fused five-, eleven- and three-membered rings. The configuration at C(5) is R^* and that at C(6) S^*. 相似文献
214.
果汁中有机磷农药残留的动态液相微萃取/气相色谱法检测 总被引:1,自引:0,他引:1
应用动态液相微萃取与气相色谱联用技术建立了果汁中3种有机磷农药(敌敌畏、甲基对硫磷、对硫磷)的快速分析方法.考察了萃取溶剂、溶剂体积、萃取次数、水样pH值以及离子强度对液相微萃取的影响.3种有机磷农药的线性范围均为40 ~400 μg·L-1,富集倍数22.3 ~51.5,回收率80% ~120%,相对标准偏差2.0% ~8.1%,检出限12.2 ~20.6 μg·L-1. 相似文献
215.
216.
离子色谱法测定威力酸中的有机酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子排斥分离,电导检测模式,对威力酸中的4种有机酸成份进行分离测定。将威力酸样品通过萃取、洗涤、过滤之后进样,可以测定其柠檬酸、乳酸、苹果酸、富马酸4种有机酸,在一定的色谱条件下,4种阴离子都具有很好的线性和较低的检出限。威力酸中的柠檬酸,乳酸,苹果酸,富马酸的检出限分别是0.10、0.14、0.30和0.12μg/L,线性相关系数r2在0.9997~0.9999范围内,样品中待测离子峰面积的RSD在4.3%以下(n=10),回收率在94%~105%之间。采用抑制电导的离子色谱法是分析威力酸中的有机酸成份的高效与准确的方法。 相似文献
217.
218.
219.
叙述并探讨用数字傅里叶分析法测量红外热像仪扫描器光学MTF的方法,该方法采用热像仪调试用的靶标和反射式平行光管及热像仪实际 SPRITE探测器和输出电路,并得用扫描器自身的扫描获得线扩展函数,采用离散傅里叶变换法进行计算,具有设备简单、易操作和计算快捷的特点。 相似文献
220.
在取代亚碘酰苯存在下,研究了Cr(CO)6与外来配体L(L=CH3CN、PPh3)间的羰基取代反应动力学.结果表明,该试剂的空间效应加快了反应速度,其活性顺序为:邻位取代>间位取代>对位取代>未取代;不同基团的对位取代亚碘酰苯的电子效应与氧原子转移速度之间呈良好的线性关系.吸电子基促进反应,在位阻相近的情况下,取代亚碘酰苯的活性随I-O键强减小而增大. 相似文献