全文获取类型
收费全文 | 1042篇 |
免费 | 223篇 |
国内免费 | 453篇 |
专业分类
化学 | 868篇 |
晶体学 | 53篇 |
力学 | 62篇 |
综合类 | 27篇 |
数学 | 158篇 |
物理学 | 550篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 38篇 |
2020年 | 48篇 |
2019年 | 32篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 52篇 |
2016年 | 35篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 52篇 |
2013年 | 104篇 |
2012年 | 96篇 |
2011年 | 86篇 |
2010年 | 85篇 |
2009年 | 101篇 |
2008年 | 108篇 |
2007年 | 112篇 |
2006年 | 109篇 |
2005年 | 119篇 |
2004年 | 83篇 |
2003年 | 49篇 |
2002年 | 54篇 |
2001年 | 62篇 |
2000年 | 36篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
1971年 | 1篇 |
排序方式: 共有1718条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
γ射线辐照法制备CdS纳米棒及性能表征 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH=3的酸性条件下,以硫酸镉和硫代乙酰胺(TAA)为反应前驱体,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)自组装形成的管状胶束(PVAC)为模板,通过γ射线辐照法成功合成了CdS纳米棒,并通过XRD、UV-Vis、SAED、TEM和PL等技术对反应中间产物及最终产物进行了表征。研究表明,该方法在Cd2+浓度为0.015 mol·L-1、辐照剂量为15~20 kGy时,可获得直径在100 nm以下,长度在3 μm以上的CdS纳米棒;并且较低的辐照剂量和反应物浓度有利于获得较大长径比的CdS纳米棒。 相似文献
992.
溶胶-凝胶法制备聚醚砜-二氧化硅复合材料 总被引:5,自引:0,他引:5
以聚醚砜(PES)为基体,通过溶胶-凝胶过程,得到了分散均匀的PES/SiO2杂化材料,用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外及差示扫描量热法研究不同SiO2含量的PES/SiO2杂化材料材料性能.结果表明,当PES/SiO2杂化材料中SiO2的质量分数大于10%时可获得有机聚合物链段与无机网络互穿的均匀分散的复合材料.此材料的玻璃化转变温度(Tg)明显提高. 相似文献
993.
994.
SrAl12O19:Mn4+是一种用于高显色性白光发光二极管的候选红色荧光材料。本论文研究了Mg2+、Zn2+和Ge4+离子的掺杂效应以及Ga3+、Ca2+和Ba2+离子的取代效应对SrAl12O19:Mn4+荧光材料性能的影响。样品通过高温固相反应制备,焙烧温度在1 250~1 500 ℃之间。利用X射线衍射技术表征了材料的相纯度,用荧光激发光谱和发射光谱表征了材料的荧光性能。研究结果指出,与未进行Mg2+或Zn2+掺杂的样品相比,Mg2+或Zn2+离子对Al3+格位的掺杂可以使材料的发光强度提高~60%,其原因被认为是掺杂促进了激活剂Mn4+离子进入晶格,其过程可以表示为:MO+MnO2⇔MAl''+MAl·+3OO×(M=Mg,Zn),电子顺磁共振谱支持这一结果。Ge4+离子的掺杂使材料的发光性能明显下降。Ga3+离子可以取代Al3+离子形成全范围的固溶体,其中少量Ga3+离子的掺杂可以使材料的荧光发射强度提高~13%,而掺杂量进一步提高使材料的荧光性能下降。Ca2+和Ba2+对Sr2+的取代仅形成有限范围的固溶体。Ca2+的取代使材料的发光性能提高;而 Ba2+的取代使材料的发光强度下降。 相似文献
995.
以网络状孔型结构发达的膨胀石墨(EG)为载体,采用化学沉积法制备了负载零价铁(ZVI)的膨胀石墨(EG-ZVI).利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪及X射线光电子能谱仪(XPS)等对负载及反应前后的EG-ZVI进行表征,探究了EG-ZVI对硝酸根(NO3-)的去除效果并对其反应产物及机理进行了分析.结果表明,亚微米级零价铁已负载到EG石墨表面,且分布均匀;与EG相比,EG-ZVI对NO3-的去除能力显著提升,其去除率是EG的2.3倍.得益于铁碳原电池效应,EG-ZVI对pH依赖性比零价铁低,即使在pH=9的条件下,NO3-去除率依然能达到65%以上,是单独用零价铁处理时的1.83倍;EG-ZVI去除NO3-是吸附和还原过程共同作用的结果,符合三级动力学模型,其还原过程由负载在EG表面的零价铁发生腐蚀提供电子,从而还原NO3-产生以NH4+-N为主的含氮化合物;EG-ZVI对NO3-具有较强的还原吸附作用,并能解决零价铁在反应过程中生成惰性层或金属氢氧化物导致去除效率低的缺陷,使其在含NO3-废水的处理中具有较高的应用潜力. 相似文献
996.
The study on ~(13)C-NMR spectra of aliphatic carbon region of emuision-processed and solution-processed (by lithium catalyst) SBR was carried out. The assignments for more than thirty odd peaks observed experimentally were made by using "corresponding analysis" method, combined with the empirical parameters reported in literature. The peak intensifies were calculated based on BemouUian statistic assumption. 相似文献
997.
998.
OAP-H~2O~2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清铁蛋白 总被引:3,自引:1,他引:2
首次提出邻氨基酚(OAP)-H~2O~2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系并用于人血清中铁蛋白的测定.本方法以线性扫描二阶导数伏安法栓测HRP催化H~2O~2氧化OAP的产物,用于游离HRP和各种HRP标记物的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.测定游HPR的线性范围为1.0x10^-^1^2-4.0x10^-^9g/mL,检测限达6.0x10^-^1^3g/mL.本法对铁蛋白测定的线性范围为0.2-320ng/mL,用所建立的方法对人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA显色光度法进行对照,二者相关性很好.对此伏安酶联免疫分析新体系的电极还原过程也进行了详细的研究. 相似文献
999.
MAP-H~2O~2-HPR伏安酶联免疫分析新体系和光谱及电化学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了间氨基酸(MAP)-H~2O~2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系.本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H~2O~2氧化MAP的产物,用于游离HRP和各种HRP标记物的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.测定游离HRP的线性范围为1.0x10^-^8-1.0x10-6/L,检测限达3.8x10^-^9g/L.制备出了HRP催化H~2O~2氧化MAP的产物纯品并应用电化学分析,高效液相色谱,元素分析,紫外-可见光谱,红外光谱,^1H核磁共振谱,^1^3C核磁共振谱及质谱等技术对体系酶促反应进行了深入的研究.在选择的酶促反应条件下,生成的产物为2-氨基-5-[(3-差苯基)]-2,5-环己烯基-1,4-二酮.提出了酶催化反应机理及其产物的电极还原过程。 相似文献
1000.
低温水热合成是水热化学一个活跃的研究方向,在氧化物粉末的合成方面具有潜在的应用价值.La2M2O7(M=Ti,Zr)陶瓷材料的优良特性使其多晶粉末的合成倍受关注[1,2]. 相似文献