呋喃甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及生物活性

呋喃甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及生物活性;席夫碱;抑菌活性     

酮咯酸、菲普拉宗与血清蛋白相互作用的研究

血清蛋白是血浆中含量最丰富的重要载体蛋白,它可与许多内源性物质和药物广泛结合［１］,酮咯酸、菲普拉宗分别为非甾类、吡唑酮类消炎镇痛新药［２］．有关酮咯酸、菲普拉宗与蛋白质相互作用的文献尚未见报道．本文研究了在人体生理条件下,酮咯酸、菲普拉宗与牛血清蛋白、人血清蛋白的相互作用,利用药物对血清蛋白荧光的猝灭求出了酮咯酸、菲普拉宗与蛋白质的结合常数和结合位置．并根据热力学参数确定了它们之间的主要作用力类型．这对于阐明不同药物对蛋白的不同作用方式及药物在人体内的作用机制都有一定的意义．１　实验部分１．１…     

MOLECULAR CONFORMATION OF IONIC SURFACTANTS IN AQUEOUS SOLUTION

The molecular conformation of ionic surfactant in aqueous solution is investigated withfluorescent probes which are intrinsic insurfactant molecules or externally introduced. Quench-lng or pyrene monomer fluorescence by alkyltriphenylphosphonium or N-alkylpyridiniumobeys Stern-Voimer equation, being diffusi6n-controlled dynamic quenching, but the behaviorof quenching with different lengths of alkyl chain is "abnormal", i.e. the longer the chain,the greater the quenching rate constant. The pyrene excimer fluorescence is observed in theaqueous solution of cetyltrimethylammonium bromide (CTMAB), and the inhibition (for cationicquenchers) and promotion (for anionic quenchers) effects of CTMAB on the quenching ofpyrene fluorescence are also observed. The self-coiling conformation of ionic surfactantmolecules in aqueous solution is proposed to be responsible for these observations and theconformation to be dynamic.     

手性布朗斯特酸催化不对称环化反应的研究进展

综述了近年来利用多种手性布朗斯特酸催化的Aza Diels-Alder反应、Pictet-Spengler 反应、Nazarov 反应、1,3偶极环加成反应、多组分及串联反应构建手性环状分子的研究进展.参考文献38篇.     

中国古代化学史研究的拓荒者——张子高

全面介绍我国老一辈化学教育家和古代化学史研究的拓荒者——张子高教授.介绍他为我国早期化学教育作出的卓越贡献,介绍他开创性地使用现代化学研究方法对我国古代化学史进行研究以及所取得的标志性成果.     

光敏感三元共聚物的合成及溶液自组装

以一端为肉桂酸酯光交联基元、中间为聚己内酯长柔性链的甲基丙烯酸酯类大单体FM5C为第三单体,与马来酸酐(MAH)及苯乙烯(St)单体以AIBN引发共聚合,制备了光敏感三元共聚物P(FM5C-co-MAH-co-St).该三元共聚物可在选择性溶剂中形成纳米胶体粒子,并可先利用肉桂酸酯基元的光照交联作用使胶体粒子内聚合物交联,进而利用羧酸酐基元与2-氨基吡啶的室温氨解反应改变胶体粒子形态.用FTIR、GPC、1H-NMR等对该聚合物及其氨解产物进行了结构表征.用动态激光光散射(DLS)、透射电镜(TEM)、芘探针等技术研究了该聚合物胶体粒子微观形态、粒径与微环境在光照交联后及氨解后的变化.实验结果表明,P(FM5C-co-MAH-co-St)在选择性溶剂中可自组装成球形胶体粒子,肉桂酸酯光照交联作用使胶体粒子中的聚合物团聚得更加紧密,从而使其粒径更小、疏水区域更加集中;而进一步的室温氨解反应则使聚合物胶体粒子更松散、粒径变大.     

手性药物的酶催化不对称定向合成

手性药物目前已成为国际上新药研究的热点。手性药物及其中间体的酶催化定向合成与传统的有机合成反应相比,所需条件温和,无需强酸强碱、高温高压等极端条件,可大大降低对设备的要求,同时具备反应速度快、立体选择性高等优势,而且对环境污染小,属于绿色合成技术,因而成为制备手性化合物的最有前景的方法之一。本文主要介绍了手性药物的酶催化不对称定向合成的方式、催化机理及应用,并引入了一些最新进展情况。     

气相色谱法测定姜味草挥发油中橙花醛与香叶醛

采用水蒸气蒸馏法提取姜味草挥发油,用气相色谱法-氢火焰离子化检测器测定挥发油中橙花醛和香叶醛的含量。橙花醛和香叶醛的线性范围分别为0.0971～0.5826g·L~（-1）和0.1152～0.6912g·L~（-1）方法用于测定4批次姜味草挥发油中橙花醛与香叶醛的含量,橙花醛与香叶醛的质量分数分别为25.00%,29....     

钨酸钠/冰乙酸/过氧化氢作用下聚丁二烯橡胶环氧化及降解行为研究

本文研究了在钨酸钠/冰乙酸/过氧化氢催化体系作用下聚丁二烯橡胶环氧化及降解行为.采用红外(FT-IR)、核磁(1H-NMR)和气相凝胶渗透色谱(GPC)对降解产物进行了表征,结果表明60℃反应24h,聚丁二烯橡胶环氧度为21.27％,而其分子量没有明显降低.     

乙酰化稻草/聚己内酯接枝共聚物的合成及表征

以稻草秸秆为原料,经粉碎后进行全植物秸秆的乙酰化改性,再用此乙酰化稻草同ε-己内酯(ε-CL)接枝共聚合成乙酰化稻草/聚己内酯接枝共聚物(ACSW-g-PCL)。研究了反应时间、反应温度、及单体用量对接枝率(G%)的影响。在反应温度140℃,反应时间10h,ε-CL对乙酰化稻草的质量比2:1时获得的接枝率最大为39%。产物的结构和性能通过红外光谱、核磁共振、扫描电镜、X-射线衍射和热分析仪表征,结果表明乙酰化稻草秸秆已成功接枝上聚己内酯(PCL)链段,经接枝ε-CL改性后的ACSW-g-PCL热稳定性有所改善,并具有了一定的热塑性。